上海細菌內毒素檢測常見問題分析

來源：發布時間：2025-11-25

細菌內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜釋放的脂多糖（LPS）成分，具有極強的生物活性，微量即可引發人體發熱、休克甚至多臟器功能衰竭。因此，在生物制品、醫療器械、制藥用水等領域，細菌內毒素檢測是保障產品安全性的關鍵質控環節。其檢測原理基于內毒素與特定試劑的特異性反應：內毒素可活化鱟血變形細胞裂解物（LAL）中的凝血級聯反應，通過C因子通路觸發酶促反應，通過觀察凝膠形成、濁度變化或顯色強度實現定量或定性分析。目前，各國藥典均將內毒素檢測列為強制要求，以降低臨床應用中的熱原風險。

重組級聯試劑（rCR）推動內毒素檢測向可持續發展轉型，兼顧生態保護與藥品安全質控。上海細菌內毒素檢測常見問題分析

湖州申科生物凝膠法鱟試劑憑借合規性和實用性，成為實驗室內毒素定量檢測的優先選擇。該產品嚴格符合 USP、EP、中國藥典標準，提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5EU/mL 等多種靈敏度規格，適配不同樣品的限值要求。設計上采用大瓶裝量（10 反應 / 支），減少瓶間差異和頻繁開瓶導致的污染風險，降低單位測試成本。針對血源制品、中藥注射劑等復雜基質樣品，配套特異性抗增液（NND071）可高效抑制非特異性反應，減少假陽性結果。包裝選用易開啟西林瓶，避免操作時玻璃碎屑污染，提升使用安全性。憑借千家醫院的臨床使用經驗和穩定的性能表現，該產品更適合血源制品及復雜基質。

非動物源內毒素檢測重組級聯試劑（rCR）適用于細胞培養輔料、單抗、凍干疫苗等樣本，內毒素檢測適用范圍廣。

《中國藥典》對內毒素檢測提出了非常嚴格的要求，以確保藥品的質量和安全性。湖州申科生物提供一系列高質量的細菌內毒素檢測產品，旨在為實驗室和工廠生產提供準確、快速的檢測方案，產品涵蓋了凝膠法鱟試劑、動態顯色法鱟試劑、重組C因子法（rFC）和重組級聯試劑（rCR）、無熱原吸頭、內毒素檢查用水、自動化設備、內毒素工作標準品、內毒素指示劑等多種產品，滿足不同場景下的需求，同時可為復雜樣品基質的內毒素檢測提供解決方案。

低內毒素回收（LER）與傳統鱟試劑干擾（抑制 / 增強）在多維度存在差異，準確區分對優化內毒素檢測至關重要。表現上，LER 是內毒素回收率＜50%，傳統干擾是反應抑制或增強；成因上，LER 由螯合劑 + 表面活性劑協同或蛋白質電荷結合引發，傳統干擾因 pH、β- 葡聚糖等導致；排除方式上，LER 時間依賴且無法稀釋解決，傳統干擾濃度依賴且可通過稀釋緩解；確認方法上，LER 需通過保存時間研究（HTS），傳統干擾按藥典干擾實驗評估。明確這些區別能幫助企業排查內毒素檢測異常，避免誤將 LER 當作普通干擾處理。

內毒素檢查用水經二次精制，無菌無熱原，避免檢測假陽假陰。

在開展內毒素檢測時，樣品的 pH 值與二價離子（Mg2?、Ca2?）水平是影響鱟試劑酶促反應的關鍵因素，直接關系檢測結果的準確性。鱟試劑檢測內毒素依賴絲氨酸蛋白酶的級聯放大反應，該反應的合適 pH 值范圍為 6.0-8.0，若樣品過酸或過堿，會快速降低酶活性，甚至導致酶徹底失活，進而出現內毒素檢測假陰性。針對這一問題，可使用 0.1N 或更低濃度的 HCl/NaOH 溶液，將樣品 pH 值準確調節至適宜區間，為反應提供穩定環境。同時，二價離子是反應必需的輔助因子：Mg2?是內毒素活化鱟試劑的關鍵，缺乏會直接阻斷反應啟動；Ca2?雖參與酶促反應，但濃度過高會反向抑制反應效率。若樣品中含有肝素鈉、EDTA、檸檬酸鈉等螯合劑，會與二價離子結合導致其濃度不足，此時可通過內毒素檢查用水稀釋樣品降低螯合劑濃度，或添加特定二價離子試劑補充，但需嚴格控制離子濃度，避免過度增強反應引發誤差，確保內毒素檢測能真實反映樣品中的內毒素殘留量。

針對特殊樣本，rCR 在細菌內毒素檢測中的不干擾稀釋倍數（NID）比重組C因子（rFC）更低。非動物源內毒素檢測

重組級聯試劑（rCR）抗干擾能力強于重組 C 因子（rFC），適配高蛋白、疫苗等復雜樣本檢測。上海細菌內毒素檢測常見問題分析

內毒素檢測的實驗方案需遵循“標曲可靠性驗證（靈敏度復核）-稀釋倍數計算-干擾試驗”的完整流程，以保障檢測結果準確合規。首先進行標曲可靠性試驗，用標準內毒素制備至少3個濃度的稀釋液（相鄰濃度間稀釋倍數不超過10，下限濃度不低于鱟試劑標示檢測限），每濃度設 3 支平行管，同時做2支陰性對照；當陰性對照的吸光度小于或透光率大于標準曲線下限的檢測值或反應時間大于標準曲線下限的反應時間，對數據進行線性回歸，相關系數r的幅值≥0.980時試驗方有效，否則需重新操作。接著按公式 L=K/M 確定樣本內毒素限值，K 值依給藥途徑而定，M結合人均60kg體重、1.62m2 體表面積及上限給藥劑量計算，也可參考藥典行標。隨后明確有效稀釋上限倍數（MVD），即供試品允許稀釋的上限倍數，確保在此范圍內檢測限值。再開展樣本干擾試驗，制備供試品溶液（A）、供試品加標溶液（B，加標濃度為標曲中點）、標準曲線溶液（C）及陰性對照（D），按公式 R=(Cs-Ct)/λm×100%計算加標回收率，50%-200%為合格；若鱟試劑、生產工藝等發生變化，需重新進行干擾試驗，保障內毒素檢測的可靠性。

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標簽：熱原檢測支原體檢測內毒素檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測宿主細胞殘留DNA檢測

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