江蘇生物制品宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備

來源：發布時間：2025-12-08

樣品質量是影響宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測結果的因素之一。HCP 檢測覆蓋生物制品生產全流程，包含收獲、純化、制備等多個環節，不同樣品基質會導致 HCP 檢測結果存在明顯差異。以含佐劑的疫苗為例，佐劑會產生干擾，導致成品中難以檢測 HCP，因此通常在吸附工藝前的原液階段開展檢測。此外，樣品的收集、處理及保存方式也對檢測結果有重要影響。處理方式不當可能造成蛋白降解或變性，進而影響檢測結果。比如將歷史批樣品用作內部質控品時，需結合其穩定性數據，合理設定保存條件與保存期限，以此保障檢測方法的準確性和穩定性。

湖州申科 HCP檢測試劑盒校準品經質譜和二維電泳雙重表征，蛋白覆蓋較廣。江蘇生物制品宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備

江蘇生物制品宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備,宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

昆蟲細胞桿狀病毒表達系統（IC-BEVS）是一種真核表達系統，以桿狀病毒為外源基因載體，以昆蟲細胞為宿主實現外源蛋白的生產。該系統具備便于規模化生產、培養成本低、生物安全性高等優勢，近年已逐步應用于重組蛋白、rAAV 載體、亞單位疫苗（如病毒樣顆粒（VLP）疫苗）等產品的生產，在生物制品重組蛋白表達領域已得到廣泛應用。Sf9 細胞系源自草地夜蛾細胞系（Spodoptera frugiperda cell line，簡稱 Sf），是當前較為常用的昆蟲細胞系之一。SHENTEK^® Sf9 HCP 殘留蛋白檢測試劑盒（一步酶聯免疫吸附法），可對采用 Sf9 細胞系生產的生物制品中宿主細胞蛋白（HCP）殘留進行定量檢測。該試劑盒的抗體覆蓋率分別為 70.4%-96.0%（采用 IMBS-2D 法）和 91.2%（采用 IMBS-MS 法，Unique Peptide ≥2）。

成都PG13宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測IMBS 抗體覆蓋率檢測法及低豐度 HCP 富集技術由湖州申科自研，助力合作課題落地并發表成果。

憑借高分辨質譜技術，湖州申科生物推出宿主細胞蛋白定制化檢測服務組合，可滿足生物制品殘留蛋白的分析需求。該平臺服務內容包括：1、HCP蛋白檢測定制化服務：借助ELISA、雙向電泳（2D）與LC-MS/MS技術，為常規生物制品檢測、高危及工藝相關蛋白數據庫搭建、特殊生物制品分析提供支持；2、抗體覆蓋率服務：運用自主研發的IMBS技術結合質譜，準確評估ELISA試劑盒對工程細胞HCP的捕獲能力，同時完成校準品表征；3、靶向HCP檢測：專注于高風險殘留蛋白的檢測方法開發；4、蛋白種屬鑒定服務：利用LC-MS技術追溯樣品中的物種特異性肽段。該服務體系以多技術聯用和深度定制化策略為支撐，可滿足從基礎篩查到工藝關鍵雜質監控的全維度需求。

湖州申科生物依托先進的整合技術平臺，在 HCP 檢測領域構筑優勢。公司自主研發出突破性技術，包括基于 IMBS 的抗體覆蓋率檢測方法與基于核酸文庫的低豐度 HCP 富集技術，有效提升 HCP 檢測靈敏度與抗體覆蓋能力，相關成果已在《中國新藥雜志》《藥物分析雜志》等期刊發表，且被納入國家科技重大專項。同時，借助前沿的精密分析平臺，湖州申科打造了覆蓋完整 HCP 分析鏈條的 LC-MS 解決方案，涵蓋抗原一致性評價、IMBS 前處理、低豐度蛋白富集、生信分析及專屬數據庫構建等關鍵環節，構建起從樣品管理到風險分析的閉環體系。該平臺嚴格遵循法規要求，所有檢測技術均通過符合 ICH 及藥典標準的方法學驗證，確保檢測數據可靠，且滿足生物制品申報（如 IND/BLA）的法規要求。憑借這一技術整合能力，公司已為國內外上百家生物醫藥企業提供從工藝開發到質控放行的一站式 HCP 檢測服務，助力單抗、疫苗等產品提升安全性與合規性。

定制化 HCP 殘留檢測試劑盒的抗原校準品代表性更強，可有效降低 HCP 漏檢風險與定量誤差。

在宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測的分析方法里，ELISA法應用較多，也是QC日常放行檢測的主要方式。該方法操作相對簡便、檢測精度較好，便于設定控制范圍與制定技術規范，適用于產品開發及過程控制；不過，ELISA檢測依賴抗原與抗體的特異性結合，因此以生物制品中HCP為免疫原制備的抗體質量，對檢測結果影響極大。無論是市售ELISA試劑盒，還是實驗室自制的多克隆抗體，若抗體的特異性與適用性不足，都可能導致HCP漏檢，進而給生物制品質量安全埋下隱患。另外，ELISA檢測HCP時采用多克隆抗體，無法針對性反映高風險HCP殘留蛋白的實際存在狀況。

聚焦特定生產流程，工藝特異型試劑盒準確監測 HCP 殘留，適配各類工藝變動。上海工藝特異型宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測方法學驗證

不同 HCP 試劑盒檢測結果有差異，企業要評估篩選合適方案。江蘇生物制品宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備

宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 定制化開發平臺需具備完善的開發體系、可靠的技術平臺與專業的開發團隊，以此實現長期穩定供應符合法規要求的試劑盒。其中，校準品作為關鍵原材料，其良好的穩定性與溯源保障對試劑盒生命周期至關重要。為確保校準品穩定，通常采用凍干工藝制備，通過單因素方差分析方法評估其均一性，并依據法規規定的蛋白定量方法為校準品賦值，同時溯源至國家標準品（如有）或 BSA 國家標準品，從源頭保障檢測的準確性與合規性，為后續檢測體系的可靠運行奠定基礎。

江蘇生物制品宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備

標簽：宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測熱原檢測內毒素檢測宿主細胞殘留DNA檢測支原體檢測

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