浙江疫苗產品支原體檢測指示細胞培養法

來源：發布時間：2025-12-05

2023 年美國國立衛生研究院（NIH）的對比研究得出一個結論是并非所有商業化支原體檢測試劑盒都能滿足替代傳統方法的要求，研究對市面上 5 款主流試劑盒（ATCC、梅里埃、賽默飛、羅氏、MB）進行測試，發現不同試劑盒對不同支原體菌株的檢測靈敏度差異明顯，部分產品無法達到宣稱的≤10 CFU/mL 檢測限（符合歐、日藥典替代培養法的要求）。例如，ATCC 試劑盒對萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體的檢測限只為 100 CFU/mL，MB 試劑盒對硬蜱螺原體無法檢出（>1000 CFU/mL）。這一現象表明，試劑盒的檢測性能與支原體菌株特性密切相關，因此企業需根據待測樣品的原輔料來源和檢測目的，對試劑盒進行嚴格的性能驗證，避免因檢測限不達標導致質量風險。

支原體檢測需驗證專屬性，避免與革蘭氏陽性菌交叉反應，確保結果準確。浙江疫苗產品支原體檢測指示細胞培養法

支原體檢測 NAT 方法驗證需滿足全球藥典對檢測限、專屬性、耐用性、可比性等關鍵指標的要求，且 EP、USP 新草案提出更嚴格標準。檢測限（LOD）方面，EP 要求針對每種支原體確定臨界值，需 3 次單獨 10 倍梯度稀釋、共 24 個檢測數據，95% 檢出濃度達標；USP 要求標準菌株濃度≤10 CFU/mL 或 100 GC/mL，≥24 次檢測數據支持統計分析；ChP 未明確支原體專屬要求，但需滿足 “微生物檢出下限數量” 設定標準。專屬性上，EP 建議測試革蘭氏陽性菌交叉污染，USP 要求生信分析與實際樣品驗證結合，ChP 強調外來成分不干擾試驗。耐用性方面，EP 需驗證試劑濃度、提取與反應程序變化，USP 涵蓋設備、反應體系等參數波動。可比性上，EP 要求 NAT 法與藥典法 LOD 及特異性對比，替代培養法需達 10 CFU/mL，替代指示細胞法需達 100 CFU/mL，USP 則視樣品基質情況要求可比性研究。

天津干細胞產品支原體檢測可比性驗證支原體污染來源多樣，包括人源、動物源及環境，需多方位監測。

湖州申科支原體檢測解決方案優勢突出，一是產品驗證專業：嚴格確認菌株 GC 比，可溯源至 ATCC/CVCC，專屬性驗證涵蓋多種梭菌、乳桿菌、鏈球菌，完全符合 EP 要求，而部分競品未明確菌株驗證標準或缺乏近緣菌交叉污染測試；二是菌株資源豐富：提供可溯源、可商用的驗證菌株，嚴格控制 GC 比，聯合合規機構共同標定；三是一站式解決方案：涵蓋 “產品 + 菌株 + 技術服務” 全鏈條，擁有上市藥物方法變更驗證服務案例，可提供全申報周期支持；四是申報案例豐富：積累了 BLA、IND 階段的多個成功案例，支持客戶完成國產替代與方法變更，競品申報案例相對有限，且部分企業規模較小，難以接受供應商審計，服務穩定性不足。

全球主流藥典均認可 NAT 法作為支原體檢測的替代方法，但明確要求需經過充分驗證并證明與傳統方法的可比性。歐洲藥典（EP）2.6.7 規定 NAT 法可作為替代方法，需開展供試品抑制性驗證；美國藥典（USP）63&77 要求替代方法需與培養法、指示細胞培養法均具備可比性，且 USP<77> 專門針對支原體 NAT 法的驗證與檢測制定了規范；日本藥典（JP）G3-14-170 允許經適當驗證后的 NAT 法替代傳統方法；中國藥典 3301 及相關指導原則明確，CAR-T、干細胞等新型產品可采用 NAT 法，但需充分驗證其最低檢出限不低于藥典方法，早期需與藥典方法并行使用。此外，各國法規均強調，NAT 法的選擇、開發與應用需基于科學依據，充分考慮培養基、生產工藝、潛在污染菌株等因素。

實驗室需分區操作支原體檢測，避免陰陽性樣本交叉污染，配備單獨耗材。

對照菌株的合理配置是支原體培養法檢測準確性的重要保障，湖州申科嚴格遵循 USP 標準制定菌株使用規范。每次檢測需至少包含兩株已知支原體菌株：一株為葡萄糖發酵型（如肺炎支原體或其等效種株），另一株為精氨酸水解型（如口腔支原體），通過兩類菌株的平行對照，覆蓋常見支原體檢測場景。特殊場景下需額外補充菌株：檢測昆蟲細胞系時，需納入螺原體（如 S.citri ATCC 29747、S.melliferum ATCC 29416 或等效菌種菌株），這類菌株營養需求更苛刻，且需匹配昆蟲細胞系對應的較低孵化溫度，確保特殊樣品檢測的針對性與有效性，避免因菌株配置不全導致漏檢風險。

支原體檢測過程中，需嚴格遵循 “先陰后陽” 操作原則，避免交叉污染。福建生物制品支原體檢測使用性驗證

支原體檢測試劑盒需覆蓋常見污染菌株，避免因菌株遺漏導致漏檢。浙江疫苗產品支原體檢測指示細胞培養法

MycoSHENTEK^® 支原體 DNA 檢測試劑盒參照 EP 2.6.7 和 JP XVII 支原體檢測相關要求完成全面性能驗證，是經過三方室間驗證、性能完全符合藥典標準的支原體檢測試劑盒。該試劑盒檢測靈敏度高達 10CFU/mL，可同時替代傳統培養法與指示細胞培養法，大幅縮短檢測周期。經實驗驗證，其對雞滑液支原體、豬鼻支原體、萊氏無膽甾支原體等多種常見污染菌株的檢出率均達到 100%（24/24），即使對口腔支原體等低濃度菌株，檢出率也滿足 95% 以上。憑借覆蓋范圍廣、靈敏度高、性能穩定、合規性強的關鍵優勢，該試劑盒為生物制品企業提供了高效、可靠的支原體檢測工具，助力企業滿足全球監管要求并保障產品質量。

浙江疫苗產品支原體檢測指示細胞培養法

標簽：宿主細胞殘留DNA檢測熱原檢測內毒素檢測支原體檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

上一篇 廣東免疫細胞產品支原體檢測可比性驗證

下一篇： 江蘇CHO宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒

伧理片免费草民电影网_最新日本电影免费观看在线_a久久99精品久久久久久不_日日噜噜噜夜夜爽爽狠狠

浙江疫苗產品支原體檢測指示細胞培養法

可能感興趣的產品:

可能感興趣的廠家:

可能感興趣的關鍵詞: