廣東Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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發布時間:2025-11-25
SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 定量檢測試劑盒基于實時熒光探針 PCR 技術,可針對生物制藥工藝流程中的中間品、半成品及成品,實現 CV-1 宿主細胞 DNA 的準確、快速定量分析。該試劑盒通過高特異性的引物-探針體系,能夠在復雜基質中識別 CV-1 DNA,檢測下限可達 fg 級,線性范圍寬,結果重現性優異。試劑盒內附帶經溯源校準的 CV-1 DNA 定量參考品,可直接建立標準曲線,簡化實驗流程。同時,本品與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,通過對裂解、吸附、洗滌及洗脫步驟的系統優化,明顯提高了微量 CV-1 DNA 的回收效率,降低基質干擾,確保定量結果的高準確度與高靈敏度。整體方案操作便捷,為生物制品的安全性評價提供可靠支撐。實時定量 PCR(qPCR)依托高靈敏性與特異性,是宿主細胞殘留 DNA 檢測的主流方法。廣東Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
宿主細胞殘留DNA檢測中若回收率不達標,可依照以下思路排查。首先查看PCS/NCS,確認PCS回收率是否合格、計算公式是否無誤,同時檢查NCS質控是否達標。隨后排查試劑與耗材,核實洗滌液B是否過期或配制有誤,異丙醇是否符合分析純標準,常溫試劑是否出現結晶,試劑儲存溫度是否恰當,以及磁珠是否難以重懸。再聚焦樣品情況,確認樣品殘留量與加標量是否適宜,pH值是否存在異常,以及是否含有抑制因子干擾磁珠功能與PCR實驗。完成上述排查后,再審視操作流程,檢查樣品是否徹底消化、消化后狀態是否呈可流動狀,磁珠是否復溫,洗滌與洗脫過程中磁珠狀態如何、是否被誤棄,以及洗脫前磁珠是否過度干燥等。
陜西CHO宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家湖州申科各類宿主細胞殘留DNA和其他核酸檢測試劑盒與 SHENTEK-96S PCR 儀搭配,可穩定完成生物制品質量檢測。
SHENTEK®PG13殘留DNA檢測試劑盒,可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中PG13宿主細胞DNA進行定量檢測分析。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理,實現對樣品中PG13殘留DNA的定量檢測,具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點,檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套有PG13 DNA定量參考品,且需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,方可準確定量樣品中的PG13殘留DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,能明顯提升對PG13細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
更換宿主細胞殘留DNA(HCD)檢測試劑盒時,需開展一系列驗證相關考量。首先參照《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則(試行)》,根據變更對生物制品安全性、有效性及質量可控性的風險影響程度分類,實施變更前需開展充分研究與驗證。其次進行全面性能驗證,采用藥典方法或已驗證的檢測方法,證明變更后分析方法與原方法等效或更優。隨后開展樣品檢驗,對比試劑盒更換前后的產品質量數據并綜合評估,結合穩定性研究進行穩定性可比性分析,檢測細微差異以評價變更對產品質量的影響。完成上述步驟后,再辦理試劑盒更換備案;若變更后方法與原方法相當或更優,根據待檢樣品為原液或制劑,將變更歸為中等或微小變更,微小變更可在中等變更申請中一并說明。
在CGT領域,對干細胞等產品檢測殘留 DNA,確保質量可控并符合監管要求。
SHENTEK® 漢遜酵母殘留 DNA 檢測試劑盒,可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中漢遜酵母宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒依托 Taqman 探針原理實現對樣品中漢遜酵母殘留 DNA 的定量檢測,不僅檢測速度快、專一性強、性能穩定可靠,檢測限還能達到 fg 級別,且試劑盒還配套提供漢遜酵母 DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用,準確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細胞 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的適配性,提升漢遜酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
湖州申科生物為宿主細胞殘留 DNA 檢測提供一站式方案,涵蓋試劑設備及定制化服務。江西生物制品宿主細胞殘留DNA檢測生產企業
rHCDpurify? 前處理系統,助力宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本處理。廣東Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
SHENTEK® MDCK 殘留 DNA 檢測試劑盒,可對各類生物制品中間品、半成品及成品中的 MDCK 宿主細胞 DNA 開展定量檢測。該試劑盒憑借熒光探針原理實現對樣品中 MDCK 殘留 DNA 的定量檢測,不僅檢測速度快、專一性突出、性能穩定可靠,檢測限還可達到 fg 級別,且試劑盒內還配套提供 MDCK DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用,整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的適配效果,提升 MDCK 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
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