江蘇單抗藥物用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測橋接驗證

來源：發(fā)布時間：2025-12-05

中國倉鼠卵巢細胞（Chinese Hamster Ovary，CHO）是生物制品生產(chǎn)中常用的動物細胞表達系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于抗體、重組蛋白、疫苗等產(chǎn)品的制備。采用 CHO 細胞作為宿主進行生產(chǎn)時，難免會引入宿主細胞蛋白（HCP）雜質(zhì)；即便 HCP 殘留量較低，仍可能存在免疫原性，還會帶來降低產(chǎn)品蛋白穩(wěn)定性等風(fēng)險。因此，需對生物制品中的 HCP 殘留進行定量分析，從而保障純化工藝的一致性與終產(chǎn)品的安全性。SHENTEK^®CHO 宿主細胞蛋白（HCP ）殘留檢測試劑盒實現(xiàn)了關(guān)鍵試劑的全國產(chǎn)化，其通過 CHO 細胞（K1&S）補料分批培養(yǎng)工藝制備 HCPs，再以此免疫綿羊獲取抗體，適用于檢測 CHO 細胞系表達的生物制品（如單抗、重組蛋白、疫苗等）中的 HCP 殘留。該試劑盒具有操作步驟少、檢測速度快、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點。

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，定制化 HCP 檢測試劑盒檢測值高于商業(yè)化產(chǎn)品，更契合產(chǎn)品質(zhì)量控制需求。江蘇單抗藥物用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測橋接驗證

江蘇單抗藥物用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測橋接驗證,宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

宿主細胞蛋白（HCP）多與細胞關(guān)鍵功能相關(guān)，例如細胞增殖、基因轉(zhuǎn)錄、蛋白合成修飾、細胞存活及凋亡等，在生產(chǎn)工藝中會因細胞分泌、死亡或裂解而釋放。生產(chǎn)過程里，有三大因素主要影響 HCP 的組成與豐度：①宿主細胞基因組調(diào)控及培養(yǎng)工藝：特定工藝下，潛在 HCP 數(shù)量可能極多，且并非所有基因都會表達，部分基因的表達具有時間和條件特異性；像大腸桿菌約含 4300 個基因，不同工藝產(chǎn)物會經(jīng)歷獨特的翻譯后修飾，這增加了 HCP 的總數(shù)與生化復(fù)雜性。研究顯示，大腸桿菌表達的蛋白間存在數(shù)量差異，這種差異可能是對環(huán)境條件的適應(yīng)性反應(yīng)，但 85-90% 具有潛在免疫原性的 HCP 在不同發(fā)酵過程中均會出現(xiàn)。②產(chǎn)物表達方式：宿主細胞與外源基因、載體及輔助成分構(gòu)成的體系，可實現(xiàn)穩(wěn)定、瞬時及誘導(dǎo)表達；以大腸桿菌為例，常見表達形式包括胞內(nèi)表達、分泌表達、可溶性表達、不溶性包涵體形式，還有融合與非融合表達。③純化步驟及產(chǎn)品自身特性的影響：純化過程中能去除 99% 以上的 HCP，但仍有少量殘留 HCP 留在產(chǎn)品中，這些殘留 HCP 可能與產(chǎn)品結(jié)合，隨產(chǎn)品一同被純化。

成都單抗藥物用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測不同技術(shù)平臺獲得的抗體覆蓋率水平不一樣，一般覆蓋率水平從高到低依次IMBS-MS>IMBS-2D>2D-Western Blot。

憑借高分辨質(zhì)譜技術(shù)，湖州申科生物推出宿主細胞蛋白定制化檢測服務(wù)組合，可滿足生物制品殘留蛋白的分析需求。該平臺服務(wù)內(nèi)容包括：1、HCP蛋白檢測定制化服務(wù)：借助ELISA、雙向電泳（2D）與LC-MS/MS技術(shù)，為常規(guī)生物制品檢測、高危及工藝相關(guān)蛋白數(shù)據(jù)庫搭建、特殊生物制品分析提供支持；2、抗體覆蓋率服務(wù)：運用自主研發(fā)的IMBS技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜，準確評估ELISA試劑盒對工程細胞HCP的捕獲能力，同時完成校準品表征；3、靶向HCP檢測：專注于高風(fēng)險殘留蛋白的檢測方法開發(fā)；4、蛋白種屬鑒定服務(wù)：利用LC-MS技術(shù)追溯樣品中的物種特異性肽段。該服務(wù)體系以多技術(shù)聯(lián)用和深度定制化策略為支撐，可滿足從基礎(chǔ)篩查到工藝關(guān)鍵雜質(zhì)監(jiān)控的全維度需求。

宿主細胞殘留蛋白（HCP）檢測是生物制品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，當(dāng)前主流技術(shù)為基于抗體的免疫學(xué)方法（如 ELISA）。但實際檢測中，不同試劑盒的結(jié)果常存在明顯偏差，關(guān)鍵問題源于其兩大關(guān)鍵組分 ——HCP 校準品與檢測抗體 —— 在制備及表征上的高度可變性。作為定量基準的校準品，自身復(fù)雜性極高。不同供應(yīng)商制備時，所用細胞來源、培養(yǎng)及表達條件存在明顯差異，且宿主蛋白的提取純化工藝（如目標產(chǎn)物去除策略）也各不相同，這些差異直接導(dǎo)致校準品的組成、對實際樣品的代表性及儲存穩(wěn)定性千差萬別。檢測抗體（尤其是多克隆抗體）需通過免疫動物獲得，其特異性與 HCP 覆蓋度受多重因素影響：免疫原的選擇、動物個體免疫應(yīng)答差異、免疫方案設(shè)計，以及后續(xù)抗體篩選與純化流程，都會讓不同批次或來源的抗體，在對不同 HCP 的親和力、對低豐度蛋白的檢測靈敏度等識別譜特性上，形成本質(zhì)區(qū)別。

湖州申科開發(fā)多種宿主 HCP 檢測試劑盒，提供抗體覆蓋率驗證服務(wù)。

為何定制化試劑盒是宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測的優(yōu)先選擇？特定工藝來源的抗原與校準品更具代表性，是重要原因之一。不同生物制品的上游生產(chǎn)工藝存在差異，比如培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件、收獲時機等不同，都會使產(chǎn)生的 HCP 在蛋白種類、豐度及翻譯修飾上出現(xiàn)區(qū)別，進而導(dǎo)致進入下游純化工藝的 HCP 類型相應(yīng)改變 —— 尤其是與藥物主成分共同純化的 HCP，會以優(yōu)勢蛋白的形式存在于藥物原液或制劑中。HCP 定制化 ELISA 檢測試劑盒通常選用實際生產(chǎn)工藝中上游發(fā)酵后的樣品制備抗原與校準品，這樣制得的校準品能較充分地體現(xiàn)實際工藝中的 HCP，有效降低因抗原或校準品種類不足引發(fā)的漏檢風(fēng)險，同時減少定量不準確的問題。

憑借凍干保存技術(shù)，湖州申科 HCP 試劑盒校準品穩(wěn)定性超 10 年，筑牢長期供應(yīng)基礎(chǔ)。HEK293宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測方法開發(fā)

不同培養(yǎng)工藝和產(chǎn)物表達影響 HCP 的數(shù)量和生化復(fù)雜性。江蘇單抗藥物用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測橋接驗證

HCP 是宿主細胞（多為哺乳動物細胞或微生物）所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，這類蛋白質(zhì)存在潛在風(fēng)險，可能對藥物的安全性與有效性產(chǎn)生影響。因此，宿主細胞蛋白（HCP ）殘留量成為生物藥物的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，需在藥物開發(fā)與生產(chǎn)階段，對 HCP 的存在進行嚴格監(jiān)控、管理并做好記錄。隨著生產(chǎn)流程推進，生物制品純度逐步提升，但 HCP 的總量與種類也在不斷減少，這無疑增加了 HCP 分析與監(jiān)測工作的難度。在此背景下，開發(fā)高效的 HCP 富集材料及技術(shù)便顯得尤為重要。低豐度宿主殘留蛋白富集試劑盒，專為富集生物制品（如單抗、融合蛋白等）中的 HCP 并去除高豐度蛋白而設(shè)計，其通過磁珠法構(gòu)建多樣化且復(fù)雜的親和配體庫，以實現(xiàn)對目標蛋白的高效識別與結(jié)合。該試劑盒的設(shè)計不僅覆蓋傳統(tǒng)單一蛋白，還可適配融合蛋白、單克隆抗體等多種生物樣本類型，體現(xiàn)出較強的適用性與靈活性。江蘇單抗藥物用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測橋接驗證

標簽：熱原檢測支原體檢測宿主細胞殘留DNA檢測內(nèi)毒素檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

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