河南復雜基質支原體檢測可比性驗證

來源：發布時間：2025-12-04

湖州申科推出的 MycoSHENTEK^® 支原體驗證菌株，符合全球藥典要求，目前已提供口腔支原體、肺炎支原體、豬鼻支原體三種菌株，后續將逐步擴充其他驗證用菌株。該系列菌株溯源至全球保藏機構并獲得正式授權，經培養法測定 CFU（菌落形成單位）與 dPCR 法測定 GC（基因組拷貝數），實現準確定量標定，濃度涵蓋 10CFU 和 100CFU 兩種規格，每盒含 3 管，完全滿足支原體檢測方法驗證需求。菌株經滅活處理，無風險，使用時只需加入相應體積樣品基質即可開展驗證，操作便捷，同時通過雙重定量檢測確保質量可控，為 NAT 方法驗證提供可靠的標準物質支撐。

EP 新規明確支原體驗證菌株 GC/CFU 比值＜10，需在指數階段收獲以保障活性與分散性。河南復雜基質支原體檢測可比性驗證

全球主流藥典對支原體 NAT 檢測的標準菌株選擇形成了明確共識，中國、歐洲、美國、日本四國藥典一致推薦優先使用豬鼻支原體、口腔支原體、肺炎支原體三種菌株，用于 NAT 方法檢測限的驗證，這一選擇基于支原體的污染發生頻率與進化關系。不同地區法規的驗證范圍略有差異：EP、USP、ChP 要求覆蓋特異性、檢測限、耐受性，WHO 還需包含半定量與定性實驗；部分地區如歐洲藥典額外納入萊氏無膽甾原體、滑液支原體等菌株，針對昆蟲和植物來源物料生產場景則需關注螺原體等特殊菌株。合規的標準菌株是 NAT 檢測方法驗證的前提，其溯源性與授權資質直接影響檢測結果的認可度。

江蘇生物制品支原體檢測使用性驗證高濃度質粒樣品在進行支原體檢測時，需通過濃縮離心預處理，提升支原體檢出率。

支原體 NAT 檢測的準確性與可靠性受多重因素綜合影響，需從人員、方法、設備、試劑耗材、實驗室環境五方面嚴格把控。人員需接受專業培訓，熟練掌握 PCR 技術理論與實操流程，積累足夠經驗并具備責任心，確保操作規范性。方法建立需遵循合理流程并完成充分驗證，避免因方法缺陷導致結果偏差。設備方面，PCR 儀與前處理設備的性能、精度、穩定性及定期校準至關重要，直接影響檢測數據的重復性。試劑耗材需滿足要求：前處理試劑能應對復雜樣本基質、耐受常見干擾，檢測試劑經性能驗證且批間穩定性良好，同時需選用質量合格的耗材。實驗室需合理布局，建立完善的管理規范與污染防控措施，為檢測提供潔凈、可控的環境，避免外部因素干擾。

湖州申科構建了具有完備資質的支原體技術服務平臺，為企業提供多元化支持。平臺擁有 BSL-2/P2 微生物實驗室備案資質，遵循 GMP-like 質量體系，具備支原體培養法、指示細胞法與 qPCR 法的檢測及驗證能力，配備符合藥典要求的支原體標準菌株庫與高靈敏度培養基（含液體、固體、半流體）。企業已通過 ISO13485:2016 質量管理體系認證（證書號 MD 709873），檢測中心獲得 CNAS 認證（注冊號 CNAS L21942），符合 ISO/IEC 17025:2017 標準，具備國際互認資質。平臺可提供多元化技術服務，包括支原體 qPCR 法檢測能力建立、實驗員能力考核、質量體系與流程搭建、實驗室設計方案優化，以及樣品檢測（三種方法）、樣品適用性驗證、方法學驗證、傳統法與 qPCR 法比對、特殊菌株定制生產等，申報階段可配合客戶與監管機構完成現場審計。

支原體檢測過程中，每批次培養基需做靈敏度測試，確保檢測有效。

湖州申科圍繞支原體檢測構建了完整的產品體系，為企業提供一站式解決方案。主要產品包括 AdvSHENTEK 外源因子全自動核酸檢測分析系統（貨號 1603101）、一體化支原體檢測卡盒（貨號 1509100），以及溯源性強的支原體驗證菌株（口腔支原體 1501501、肺炎支原體 1501503、豬鼻支原體 1501505），驗證菌株均配套 DNA 稀釋液，滿足方法驗證需求。整套方案整合了快速、簡單、準確、合規四大優勢，既解決了傳統檢測周期長、污染風險高、操作復雜的痛點，又能滿足生物藥生產全流程的支原體篩查需求。應用中，可幫助企業提升產品放行速度、降低質量風險，同時減少人力與場地投入，為細胞療法、疫苗、抗體藥物等生物制品的質量控制提供安全保障。

支原體檢測取樣需按產品體積設計，10-1000mL 樣品取總體積 1%，保障結果代表性。陜西細胞療法產品支原體檢測使用性驗證

支原體污染會改變細胞生理特性，導致生長緩慢、基因表達異常，需嚴格防控。河南復雜基質支原體檢測可比性驗證

支原體 NAT 檢測的樣本結果需結合 FAM 信號與 VIC 信號的表現綜合判定，同時警惕抑制現象對結果的影響。若 FAM 信號 2 復孔有 1 孔以上 Ct<40 且呈有效 “S” 型擴增，VIC 信號 2 復孔 Ct<40 且呈有效 “S” 型擴增，判定為陽性；若 VIC 信號 2 復孔 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，則為陽性但存在抑制。若 FAM 信號 2 復孔 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，VIC 信號 2 復孔 Ct<40 且呈有效 “S” 型擴增，判定為陰性；若 VIC 信號同樣 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，則陰陽性無法判斷且存在抑制。出現抑制現象需重測，重測仍有抑制時，陽性傾向樣本可適當稀釋，陰性傾向樣本需優化提取條件。

河南復雜基質支原體檢測可比性驗證

標簽：熱原檢測內毒素檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測支原體檢測宿主細胞殘留DNA檢測

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