河北重組藥物支原體檢測核酸擴增法

來源：發布時間：2025-12-03

質控結果是支原體 NAT 檢測可靠性的前提，需嚴格遵循判定標準，且需結合實驗室實際條件驗證適配的標準閾值。質控樣品的判定規則明確：NTC（無模板對照）的 FAM 信號需 2 復孔 Ct≥40 或無明顯擴增曲線，VIC 信號需 2 復孔 Ct<35 且呈有效 “S” 型擴增；NCS（陰性對照）判定標準與 NTC 一致；PC（陽性質控）的 FAM 信號需 2 復孔 Ct<35 且呈有效 “S” 型擴增，PCS（陽性對照底物）判定標準與 PC 一致。只有質控結果全部滿足要求，才能進一步分析樣本結果，若質控不達標，需排查設備、試劑、操作等環節的問題并重新檢測。

支原體檢測需驗證專屬性，避免與革蘭氏陽性菌交叉反應，確保結果準確。河北重組藥物支原體檢測核酸擴增法

選擇合適的商業化支原體試劑盒需綜合五大主要維度，確保檢測合規、穩定與高效。一是監管認可度，需關注試劑盒驗證的全面性與室間驗證情況，菌株選擇是否合規，以及廠家是否有豐富的客戶申報案例；二是廠家資質，確認廠家是否接受供應商審計，能否提供 “產品 + 服務” 的全流程解決方案；三是產品設計，重點考察試劑盒方法學驗證的嚴謹性、對復雜樣品基質的耐用性與抗干擾能力，以及是否具備避免假陰 / 假陽性的質控設計，是否符合藥典要求；四是技術支持，評估廠家的技術響應速度、問題解決能力，能否提供專業的驗證指導；五是質量保障，關注試劑盒供應的穩定性與質量均一性，避免因產品批次差異影響檢測結果，確保長期質控需求的穩定滿足。

湖北重組藥物支原體檢測培養法rHCDpurify 前處理系統可自動化提取支原體 DNA，減少人為誤差提升批間穩定性。

支原體檢測 NAT 方法驗證需滿足全球藥典對檢測限、專屬性、耐用性、可比性等關鍵指標的要求，且 EP、USP 新草案提出更嚴格標準。檢測限（LOD）方面，EP 要求針對每種支原體確定臨界值，需 3 次單獨 10 倍梯度稀釋、共 24 個檢測數據，95% 檢出濃度達標；USP 要求標準菌株濃度≤10 CFU/mL 或 100 GC/mL，≥24 次檢測數據支持統計分析；ChP 未明確支原體專屬要求，但需滿足 “微生物檢出下限數量” 設定標準。專屬性上，EP 建議測試革蘭氏陽性菌交叉污染，USP 要求生信分析與實際樣品驗證結合，ChP 強調外來成分不干擾試驗。耐用性方面，EP 需驗證試劑濃度、提取與反應程序變化，USP 涵蓋設備、反應體系等參數波動。可比性上，EP 要求 NAT 法與藥典法 LOD 及特異性對比，替代培養法需達 10 CFU/mL，替代指示細胞法需達 100 CFU/mL，USP 則視樣品基質情況要求可比性研究。

MycoSHENTEK^® 支原體 DNA 校準品作為 NAT 檢測的關鍵輔助試劑，采用質粒 DNA 制備，從根源上消除了污染風險，使用更安全。該校準品主要用于驗證支原體 NAT 檢測的靈敏度，以及校準品濃度對數與 Ct 值的線性關系，為檢測方法的定量準確性提供保障。產品采用 DNA 稀釋液進行系列梯度稀釋，操作簡便高效，無需復雜預處理；同時具備極強的專屬性，不受其他種屬 DNA 干擾，耐用性突出，可在不同實驗條件下保持性能穩定。其標準化的特性使其成為生物制品企業開展支原體檢測方法驗證、日常質量控制校準的理想選擇，助力檢測結果的準確可靠。

支原體檢測試劑盒批間穩定性至關重要，需通過多批次驗證確保質量均一。

針對不同類型的樣品基質，需采用定制化的支原體檢測前處理方案，以消除干擾、提升檢測效果。細胞懸液需經熱處理、樣品處理液作用、細胞碎片去除、濃縮離心，再 55℃消化；上清或高濃度質粒樣品需先濃縮離心，再用樣品處理液作用后 55℃消化；5% 人血白蛋白樣品則采用濃縮離心 + 樣品處理液作用 + 25℃消化的流程。常見干擾基質包括凍存保護劑、高濃度細胞、代謝產物等，優化前處理可遵循三大原則：提取前通過離心取上清或去除抑制劑預處理樣品；高濃度蛋白樣本提取時增加蛋白酶 K 用量，增強蛋白降解效果；細胞類樣品適當降低細胞數或先裂解細胞，減少細胞基質對檢測的干擾。

耐用性驗證需確認方法參數微小變動時，支原體檢測結果不受影響。遼寧細胞療法產品支原體檢測快速檢測

細胞庫（MCB/WCB）需每 2-4 周監測支原體，保障生產起始環節安全。河北重組藥物支原體檢測核酸擴增法

AdvSHENTEK外源因子全自動核酸檢測分析系統憑借優越性能，為支原體檢測提供堅實技術支撐。硬件方面，系統溫度運行精度≤0.5℃，溫度波動控制在 ±0.5℃以內，熒光強度 CV≤3%，確保檢測結果的重復性與準確性；4 通道單獨運行且支持同步檢測，通道可疊加延展，兼顧檢測效率與靈活性。軟件方面，系統具備三級權限管理、日志審計追蹤功能，完全符合 21CFR Part11 法規要求，支持 LIMS 系統連接、USB 數據導出及打印機直接打印，滿足企業合規追溯需求。此外，系統運輸與儲存便捷，儀器可常規運輸，檢測試劑盒在 2-8℃環境下即可穩定保存，無需特殊冷鏈條件，進一步提升了產品的實用性與適配性。

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標簽：內毒素檢測宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測熱原檢測支原體檢測

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