MRC-5宿主細胞殘留DNA檢測
來源:
發布時間:2025-11-28
宿主細胞殘留 DNA 檢測的樣品處理環節,是決定檢測準確性的重要步驟,技術難點貫穿核酸釋放、純化及干擾物去除的全過程。生物制品基質復雜多樣,疫苗、單抗、干細胞、免疫細胞類等不同樣品,對處理方法的要求有較大差異:①疫苗樣品常含甲醛等高濃度滅活劑與鋁鹽等佐劑,易造成 DNA 吸附或降解;②單抗樣品中 10-100 mg/mL 的高蛋白濃度,會競爭性結合磁珠,使提取效率下降;③干細胞與免疫細胞類產品可能殘留二甲基亞砜(DMSO),會直接抑制 PCR 反應。
作為生物制品安全性控制的關鍵,宿主細胞殘留 DNA 檢測不可或缺。MRC-5宿主細胞殘留DNA檢測
SHENTEK® Vero 殘留 DNA 檢測試劑盒,可定量檢測各類生物制品中間品、半成品及成品中的 Vero 宿主細胞 DNA。該試劑盒基于熒光探針原理實現對樣品中 Vero 殘留 DNA 的定量檢測,具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點,檢測限可達 fg 級別,且試劑盒內配套 Vero DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用,整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,能明顯提升對 Vero 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產企業生物制品生產需全程控質,宿主細胞殘留 DNA 是過程安全指標,結合產品與方法可穩工藝及質量。
湖州申科生物的宿主細胞殘留 DNA 檢測技術服務,涵蓋樣品適用性驗證服務:針對具體樣品開展適用性驗證,搭配試劑盒的全面性能驗證報告,包含精密度(重復性、中間精密度)與樣品回收率(準確性)驗證,確保檢測結果準確可信;提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗證服務:針對客戶樣品開展線性范圍、準確性等項目驗證,結果符合藥典要求,并出具完整報告;此外還提供樣品檢測服務:通過磁珠法自動化提取滿足高通量需求與提取效率,可檢測多種細胞及病毒的殘留 DNA,同時提供 DNA 殘留量與回收率數據。
SHENTEK®宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,配備抗干擾熱啟動酶與預混型反應體系,操作簡便高效且能耐受干擾;同時搭載dUTP/UNG防污染系統,不僅性能可靠、特異性強、靈敏度高,定量限還可達到fg級別。該試劑盒已完成全面性能驗證,涵蓋線性范圍、準確度、精密度、定量限及專屬性等維度,性能指標符合藥典標準。此外,用戶可選購內部陽性質控IPC(報告基團為VIC)搭配使用。產品依據ISO13485體系標準化生產,可提供性能驗證報告,目前已成功應用于國內外藥品注冊申報工作。
SHENTEK? 宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒抗干擾性好、可防污染,性能穩定可靠,滿足藥典標準。
宿主細胞殘留DNA的潛在風險中,傳播性是其中一項。該風險源于殘留DNA可能攜帶帶有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列,這類序列主要有兩大來源:1)整合到宿主基因組中的DNA病毒序列,或是染色體外的游離病毒DNA(例如部分皰疹病毒);2)整合入宿主基因組的反轉錄病毒前病毒DNA。研究顯示,這類病毒DNA在適宜條件下,無論處于體外培養系統還是體內環境,都能侵入宿主細胞,或觸發后續病毒生命周期環節(包括復制),存在引發病毒相關疾病的潛在威脅(盡管風險概率隨生產工藝控制而明顯降低)。
湖州申科生物為宿主細胞殘留 DNA 檢測提供一站式方案,涵蓋試劑設備及定制化服務。MRC-5宿主細胞殘留DNA檢測
通過 SHENTEK-96SPCR 儀與湖州申科前處理提取系統的配合,能高效檢測宿主細胞殘留 DNA。MRC-5宿主細胞殘留DNA檢測
SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 定量檢測試劑盒基于實時熒光探針 PCR 技術,可針對生物制藥工藝流程中的中間品、半成品及成品,實現 CV-1 宿主細胞 DNA 的準確、快速定量分析。該試劑盒通過高特異性的引物-探針體系,能夠在復雜基質中識別 CV-1 DNA,檢測下限可達 fg 級,線性范圍寬,結果重現性優異。試劑盒內附帶經溯源校準的 CV-1 DNA 定量參考品,可直接建立標準曲線,簡化實驗流程。同時,本品與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,通過對裂解、吸附、洗滌及洗脫步驟的系統優化,明顯提高了微量 CV-1 DNA 的回收效率,降低基質干擾,確保定量結果的高準確度與高靈敏度。整體方案操作便捷,為生物制品的安全性評價提供可靠支撐。MRC-5宿主細胞殘留DNA檢測