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上海CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

來源: 發布時間:2025-11-07

SHENTEK®E1A殘留DNA檢測試劑盒,可定量檢測生物制品中特定宿主細胞(如HEK293、293T細胞)來源的E1A殘留DNA。該試劑盒基于熒光探針原理,通過qPCR方法定量分析樣品中的E1A殘留DNA,具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點。試劑盒內配套E1A線性化定量參考品與非線性化定量參考品,供客戶根據自身需求選擇使用。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,能準確定量樣品中殘留的微量E1A DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,有效提升對E1A相關微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
宿主細胞殘留 DNA 檢測應結合樣品基質特性,選適配提取方法(如磁珠法),去除雜質與抑制物。上海CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

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宿主細胞殘留DNA(rDNA)的風險研究,主要涵蓋傳染性、致病性、免疫原性等方面,各國藥典均對其殘留量設定了嚴格限度要求:美國食品藥品監督管理局(FDA)在指導原則中明確,生物制品的宿主細胞DNA殘留限度需≤100pg/劑;針對單克隆抗體等大劑量生物制品,可依據殘留DNA來源及給藥途徑,將限度放寬至10ng/劑。《歐洲藥典》通則中,多數生物制品的殘留DNA限度規定為不超過10ng/劑。2025版《中國藥典》三部則規定,采用細胞基質生產的生物制劑,其DNA殘留量不得超過100pg/劑。編輯分享中國藥典對宿主細胞殘留DNA(rDNA)的限度要求是如何規定的?請給出一段關于宿主細胞殘留DNA風險研究的簡介。宿主細胞殘留DNA的檢測方法有哪些?
上海CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題SHENTEK? 系列宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒,與 SHENTEK-96S 等常用 PCR 設備適配。

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SHENTEK®CV-1殘留DNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中CV-1宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理,實現對樣品中CV-1殘留DNA的定量分析,具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點,檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套有CV-1 DNA定量參考品,且與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,可準確定量樣品中的CV-1殘留DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,能有效提升對CV-1細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。

宿主細胞殘留 DNA 檢測的樣品處理環節,是決定檢測準確性的重要步驟,技術難點貫穿核酸釋放、純化及干擾物去除的全過程。生物制品基質復雜多樣,疫苗、單抗、干細胞、免疫細胞類等不同樣品,對處理方法的要求有較大差異:①疫苗樣品常含甲醛等高濃度滅活劑與鋁鹽等佐劑,易造成 DNA 吸附或降解;②單抗樣品中 10-100 mg/mL 的高蛋白濃度,會競爭性結合磁珠,使提取效率下降;③干細胞與免疫細胞類產品可能殘留二甲基亞砜(DMSO),會直接抑制 PCR 反應。
凍融 5 次的情況下,SHENTEK?系列宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒性能不受影響。

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宿主細胞殘留 DNA 檢測過程中存在多種常見問題。首先,擴增異常主要體現為擴增曲線異常、擴增效率不達標,且檢測數值同樣存在異常;第二,回收異常指 DNA 回收環節出現問題,具體表現為回收率過高或過低;第三,污染問題主要表現為無模板對照(NTC)、陰性對照(NCS)出現檢測數值,對檢測結果產生干擾;第四,設備使用異常源于前處理設備、PCR 設備的操作不當,進而導致檢測結果異常。這些問題覆蓋擴增、回收、污染及設備操作等多個環節,均會影響檢測準確性,需在實驗過程中針對性排查并解決,以保障宿主細胞殘留 DNA 檢測結果的可靠性。
生物制品中宿主細胞殘留 DNA 的含量限度,在各國均受嚴格管控。甘肅E.coli宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

生物藥純化過程中的關鍵環節之一是去除宿主細胞雜質。上海CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

若宿主細胞殘留 DNA 檢測擴增效率未達標,建議分階排查。第一步查數據:調取標曲擴增圖,核對是否呈標準 S 型、整體熒光值是否過低、復孔信號是否重疊、通道選擇是否恰當、是否存在離群孔及程序參數是否準確。第二步查耗材設備:驗證 EP 管是否無菌低吸附,移液器與 PCR 儀是否在校驗期內,儀器與耗材規格是否匹配。第三步查人員試劑:對比是否只有個別操作者結果異常,確認試劑儲存溫度及凍融次數是否合規,并定位異常是否自某時點集中爆發。完成三輪篩查后,細審操作:梯度稀釋是否充分渦旋且時長足夠,吸液前是否預潤吸頭,移液速度是否一致,MIX 是否適度顛倒或短時渦旋,上機前是否再次離心混勻,分析時基線區間與閾值設定是否得當,ROX 修正步驟是否執行到位。上海CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

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