江蘇畢赤酵母宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒

來源：發布時間：2025-11-04

法規推薦的抗體覆蓋率評估方法主要分為兩類：一類是傳統 2D-WB 法，另一類是基于抗體親和的免疫捕獲類方法。傳統 2D-WB 法存在諸多不足，如需對蛋白進行變性處理、樣品需前處理（會破壞蛋白天然表位）、轉膜效率較低、易出現非特異性反應等，因此難以準確反映真實的覆蓋率水平。湖州申科自主研發了免疫磁珠捕獲分離技術（immunomagnetic beads separation，IMBS），該技術借助免疫磁珠的半液態特性，能在懸浮狀態下與 HCP 樣本充分混勻并結合；整個過程中蛋白無需變性，且結合方式與 ELISA 檢測條件相近，從而可獲得更貼近真實情況的覆蓋率結果。

平臺型試劑盒適用于相近工藝產品線，可適用監測不同產品 HCP 水平。江蘇畢赤酵母宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒

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目前利用 Vero 細胞培養的病毒包括狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒等，種類多樣，生產工藝也各有不同。湖州申科生物的 Vero 細胞裂解型 HCP 殘留檢測試劑盒（一步酶聯免疫吸附法），針對工藝中 Vero 細胞裂解后產生的大量不同類型 HCPs，可定量檢測采用 Vero 細胞系生產且經細胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細胞蛋白殘留，其抗體和校準品可覆蓋近 3000 種蛋白。該試劑盒操作簡便，能提升實驗人員的時間利用效率。抗體覆蓋率分別為 65.1%-85.1%（IMBS-2D）和 76.9%（IMBS-MS，Unique Peptide≥2）。試劑盒嚴格依據 ISO13485 質量體系生產，且按法規要求完成性能驗證，各項性能均滿足 Vero 宿主細胞蛋白檢測需求。

廣東宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測方法對比部分數據表明，定制化HCP檢測試劑盒的檢測準確度比商業化試劑盒高，更能滿足產品質量控制所需。

大腸埃希氏菌（Escherichiacoli，簡稱E.coli，又稱大腸桿菌）作為模式微生物，在生命科學研究領域應用較多。伴隨基因治療產業的快速發展，它還成為質粒DNA（pDNA）生產的主要宿主菌。質粒樣品常規提取工藝中，常使用強堿性溶液進行細胞裂解與蛋白質變性，這種處理使其中的宿主細胞蛋白（HCPs）與傳統物理破碎法得到的HCPs差異明顯，進而導致采用免疫學原理的檢測方法時，殘留檢測結果偏差較大。湖州申科生物的E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒，適用于大腸埃希氏菌（即大腸桿菌）克隆菌株的HCPs檢測，涵蓋DH5α、Top10、JM109等常見菌株。該試劑盒的抗體制備過程中，采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動物，得到專屬抗體，可用于經堿液裂解工藝處理后的宿主細胞蛋白（HCPs）定量檢測。

為何定制化試劑盒會成為宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測的優先選擇？關鍵原因與檢測準確性、藥物安全性緊密關聯。HCP ELISA 檢測屬于多分析物檢測技術，其檢測結果的準確性，高度依賴校準品品質、抗體質量及檢測方法的構建。定制化 HCP ELISA 檢測試劑盒的主要優勢，在于其依托更具代表性的 HCP 抗原對動物進行免疫，由此制備的 HCP 抗體針對性更突出。這類針對性抗體可大幅降低 HCP 漏檢風險，特別是針對生產工藝中特有的高風險 HCP 因子，能呈現更優的檢出成效，為藥物的安全性、有效性及質量可控性提供堅實保障。

不同 HCP 試劑盒檢測結果有差異，企業要評估篩選合適方案。

湖州申科生物專注于提供契合嚴苛法規要求的宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測試劑盒，主要目標是滿足抗體藥、疫苗等生物制品在 IND/BLA 申報階段的監管標準。為實現這一目標，公司搭建了全流程依規開發的質量管控體系 —— 整個開發過程嚴格遵循 ISO 13485 質量標準，同時能充分滿足用戶審計需求，從體系層面保障產品合規性。其開發流程包含三大關鍵階段，前兩大基礎階段聚焦關鍵物料的品質把控：一是 HCP 殘留定量檢測參考品開發，重點是構建可靠的 HCP 抗原參考品，需完成抗原表征、量值溯源與賦值、均一性驗證及穩定性考察等工作，為檢測準確性與樣品代表性奠定基礎；二是高質量大批量抗體制備，通過優化的 HCP 抗原動物免疫策略，搭配嚴謹的抗體質量標準（含標準制定、覆蓋率驗證）與穩定的制備工藝，生產出高特異性、廣覆蓋度的檢測抗體，確保后續檢測的特異性與靈敏度。

湖州申科擁有自主搭建的多克隆抗體庫（CHO\E.coli\293T細胞等），提供對應覆蓋率驗證服務。廣東生物制品宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備

HCP具有異質性，體現在分子本身的多樣性以及和工藝相關的變異性。江蘇畢赤酵母宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒

依據美國藥典 1132 章節規定，HCPs 校準品需具備代表性，能夠覆蓋實際產品生產工藝中的 HCPs。結合 HCP 免疫檢測方法的使用目的與預期風險管理需求，為滿足工藝開發、驗證需求，同時應對下游工藝可能出現的異常失效或工藝變更情況，建議選用上游發酵工藝末端（如澄清處理后的工藝點）的樣本作為 HCPs 來源。實際制備時，可采用空細胞或空載細胞，在模擬實際工藝的預設條件下采集樣本，再通過二維電泳、高分辨率質譜等蛋白質組學技術，對模擬工藝與實際工藝下 HCPs 的代表性開展表征分析。越靠近下游工藝，HCPs 的蛋白種類越少，雖更接近成品（DS）中的 HCPs，但這類樣本可能無法滿足工藝開發與驗證需求，也難以覆蓋工藝潛在風險，因此通常不推薦使用，或只作為上游工藝 HCPs 免疫檢測方法的輔助材料。

江蘇畢赤酵母宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒

標簽：支原體檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測熱原檢測宿主細胞殘留DNA檢測內毒素檢測

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