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湖北qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

來源: 發布時間:2025-10-28

宿主細胞殘留DNA的潛在風險中,免疫原性是重要一項。特定濃度下,各類DNA均有可能引發免疫反應,而原核生物的基因組DNA因富含CpG基序與非甲基化序列,免疫原性更強。其中,CpG可作為免疫刺激信號,直接與免疫細胞(如B細胞、巨噬細胞及樹突狀細胞,簡稱DCs細胞)表面的模式識別受體結合,觸發細胞內信號通路,推動這些細胞大量分泌炎癥性細胞因子(如腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6等)。若重組蛋白藥物中存在這類殘留DNA,會持續觸發機體免疫系統,明顯提升藥物在體內引發免疫原性的風險,可能造成藥物療效下降、引發過敏反應等不良情況,進而影響藥物的安全性與有效性。故而在生物制藥生產過程中,嚴格把控宿主細胞殘留DNA的水平極為關鍵。
各國對生物制品宿主細胞殘留 DNA 含量限度控制嚴格。湖北qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

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宿主細胞殘留DNA的潛在風險中,傳播性是其中一項。該風險源于殘留DNA可能攜帶帶有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列,這類序列主要有兩大來源:1)整合到宿主基因組中的DNA病毒序列,或是染色體外的游離病毒DNA(例如部分皰疹病毒);2)整合入宿主基因組的反轉錄病毒前病毒DNA。研究顯示,這類病毒DNA在適宜條件下,無論處于體外培養系統還是體內環境,都能侵入宿主細胞,或觸發后續病毒生命周期環節(包括復制),存在引發病毒相關疾病的潛在威脅(盡管風險概率隨生產工藝控制而明顯降低)。
江蘇Human宿主細胞殘留DNA檢測湖州申科生物全流程宿主細胞殘留核酸檢測平臺,已順利完成各類產品檢測驗證。

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SHENTEK®豬源/牛源殘留DNA檢測試劑盒,可對各類生物材料(如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質等)中的豬源/牛源DNA進行定量檢測。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理,實現對樣品中殘留豬源/牛源DNA的定量分析,具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點,檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套豬源/牛源(Porcine/Bovine)DNA定量參考品,且與SHENTEK®動物源性生物材料殘留DNA提取試劑盒(磁珠法)搭配使用。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,能有效提升對豬源或牛源微量DNA殘留的回收率及定量準確度。

湖州申科 SHENTEK®96S 實時熒光 PCR 檢測系統支持向導式操作,一鍵即可完成實驗;與 rHCDpurify® 前處理系統搭配使用,能實現核酸檢測的自動化操作,減少人為操作誤差,保障檢測的高精密度與重復性。該系統的精密控溫與光學系統,確保了檢測的高靈敏度與準確性,同時具備低噪音、低能耗特點,且試劑與耗材通用性高;搭配 SHENTEK® 各類宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒使用,可穩定完成生物制品質量檢測。此外,系統支持不同用戶組及對應權限管理,配備數據審計追蹤功能,符合 21 CFR Part11 電子記錄管理規范。
不同類型生物制品對宿主細胞殘留 DNA 檢測樣品處理要求不同。

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SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 檢測試劑盒(PCR - 熒光探針法)適用于定量檢測各類生物制品中間品、半成品及成品中 CV-1 宿主細胞的 DNA 殘留。該試劑盒基于熒光探針技術原理,實現對樣品中 CV-1 殘留 DNA 的定量分析,具有檢測快速、專一性突出、性能穩定且結果可靠的特點,檢測限可達到 fg 級別。試劑盒配備 CV-1 DNA 定量參考品,且需與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒聯合使用,以實現對樣品中 CV-1 殘留 DNA 的準確定量。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,有效提升了對 CV-1 細胞微量 DNA 殘留的回收率和定量準確度。
湖州申科生物rHCDpurify前處理系統搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,減少手動操作誤差。安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測

湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內外藥品注冊申報。湖北qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

SHENTEK®釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中釀酒酵母宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理,實現對樣品中釀酒酵母殘留DNA的定量分析,具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點,檢測限可達到fg級別,且內配套釀酒酵母DNA定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,可實現對樣品中殘留微量釀酒酵母細胞DNA的準確定量。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,能有效提升對釀酒酵母細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
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