福建Human宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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發布時間：2025-10-27
宿主細胞殘留DNA（rDNA）的風險研究，主要涵蓋傳染性、致病性、免疫原性等方面，各國藥典均對其殘留量設定了嚴格限度要求：美國食品藥品監督管理局（FDA）在指導原則中明確，生物制品的宿主細胞DNA殘留限度需≤100pg/劑；針對單克隆抗體等大劑量生物制品，可依據殘留DNA來源及給藥途徑，將限度放寬至10ng/劑。《歐洲藥典》通則中，多數生物制品的殘留DNA限度規定為不超過10ng/劑。2025版《中國藥典》三部則規定，采用細胞基質生產的生物制劑，其DNA殘留量不得超過100pg/劑。編輯分享中國藥典對宿主細胞殘留DNA（rDNA）的限度要求是如何規定的？請給出一段關于宿主細胞殘留DNA風險研究的簡介。宿主細胞殘留DNA的檢測方法有哪些？
湖州申科生物全流程宿主細胞殘留核酸檢測平臺，已順利完成各類產品檢測驗證。福建Human宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中殘留的 CHO 宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針原理實現對樣品中 CHO 殘留 DNA 的定量，不僅檢測高效快速、專一性突出、性能穩定可靠，檢測限還能達到 fg 級別。試劑盒配套提供 CHO DNA 定量參考品，且該參考品已通過嚴格溯源至國家標準品，能有效保障檢測結果的準確性與可追溯性。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，能夠準確定量樣品中殘留的微量 CHO 細胞 DNA。
福建Human宿主細胞殘留DNA檢測常用知識各國對生物制品宿主細胞殘留 DNA 含量限度控制嚴格。
SHENTEK® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品中間品、半成品及成品中的大腸桿菌（E.coli）宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒依托熒光探針原理，實現對樣品中 E.coli 殘留 DNA 的定量檢測，不僅檢測速度快、專一性突出、性能穩定可靠，檢測限還可達到 fg 級別。試劑盒配套提供 E.coli DNA 定量參考品，且參考品已嚴格溯源至國家標準品，能保障檢測結果的準確性與可追溯性。該試劑盒與 SHENTEK 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，能夠準確定量樣品中的 E.coli 殘留 DNA。
SHENTEK®NS0&SP2/0殘留DNA檢測試劑盒，可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中NS0或SP2/0宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理，實現對樣品中NS0或SP2/0殘留DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套SP2/0&NS0DNA定量參考品，且與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，可準確定量樣品中殘留的微量NS0或SP2/0細胞DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對NS0&SP2/0細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
SHENTEK? 宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒抗干擾性好、可防污染，性能穩定可靠，滿足藥典標準。
SHENTEK® Vero 殘留 DNA 檢測試劑盒，可定量檢測各類生物制品中間品、半成品及成品中的 Vero 宿主細胞 DNA。該試劑盒基于熒光探針原理實現對樣品中 Vero 殘留 DNA 的定量檢測，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達 fg 級別，且試劑盒內配套 Vero DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對 Vero 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
宿主細胞殘留DNA檢測通過樣品前處理和 qPCR 檢測方法，實現高通量、高靈敏度、高效率和高準確性。qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常用知識針對基因治療產品質量控制，為避免致瘤性等風險，需檢測 HEK293 細胞等宿主細胞殘留 DNA 及質粒 DNA。福建Human宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
湖州申科生物 rHCDpurify® 前處理系統，是宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本前處理的實用工具，擁有多項優勢。在操作便捷性上，其支持自動掃碼功能，輸入過程準確且簡便高效，同時配備超大屏幕，便于操作人員使用；溫控表現突出，具備準確控溫能力，有助于提升裂解與洗脫效率，降低因溫控不當引發的系統誤差，為后續檢測打下良好基礎。從提取性能來看，該系統符合系統性能驗證及挑戰性實驗標準，能可靠完成樣本前處理工作，保障檢測的準確性與可靠性；試劑配套方面，它與 SHENTEK® 各類前處理試劑盒適配，可有效規避手動操作帶來的誤差，保障實驗結果的穩定性。此外，該系統擁有多種程序模式，可實現磁珠法試劑盒與樣本前處理的自動化提取操作，不僅提升了工作效率，還減少了人工干預可能引發的誤差，為宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本前處理提供了穩定、高效、準確的解決方案。
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