醫療器械的說明書、標簽應當標明下列事項：（一）通用名稱、型號、規格；（二）生產企業的名稱和住所、生產地址及聯系方式；（三）產品技術要求的編號；（四）生產日期和使用期限或者失效日期；（五）產品性能、主要結構、適用范圍；（六）禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容；（七）安裝和使用說明或者圖示；（八）維護和保養方法，特殊儲存條件、方法；（九）產品技術要求規定應當標明的其他內容。第二類、第三類醫療器械還應當標明醫療器械注冊證編號和醫療器械注冊人的名稱、地址及聯系方式。由消費者個人自行使用的醫療器械還應當具有安全使用的特別說明。第二十八條委托生產醫療器械，由委托方對所委托生產的醫療器械質量負責。受托方應當是符合本條例規定、具備相應生產條件的醫療器械生產企業。委托方應當加強對受托方生產行為的管理，保證其按照法定要求進行生產。具有高風險的植入性醫療器械不得委托生產，具體目錄由***食品藥品監督管理部門制定、調整并公布。[2]第四章醫療器械經營與使用第二十九條從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件。山東醫療器械產品OEM代加工。家用醫療器械新報價

    進口的醫療器械應當有中文說明書、中文標簽。說明書、標簽應當符合本條例規定以及相關強制性標準的要求，并在說明書中載明醫療器械的原產地以及代理人的名稱、地址、聯系方式。沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合本條規定的，不得進口。第四十三條出入境檢驗檢疫機構依法對進口的醫療器械實施檢驗；檢驗不合格的，不得進口。***食品藥品監督管理部門應當及時向國家出入境檢驗檢疫部門通報進口醫療器械的注冊和備案情況。進口口岸所在地出入境檢驗檢疫機構應當及時向所在地設區的市級人民食品藥品監督管理部門通報進口醫療器械的通關情況。第四十四條出口醫療器械的企業應當保證其出口的醫療器械符合進口國（地區）的要求。第四十五條醫療器械廣告應當真實合法，不得含有虛假、夸大、誤導性的內容。醫療器械廣告應當經醫療器械生產企業或者進口醫療器械代理人所在地省、自治區、直轄市人民食品藥品監督管理部門審查批準，并取得醫療器械廣告批準文件。廣告發布者發布醫療器械廣告，應當事先核查廣告的批準文件及其真實性；不得發布未取得批準文件、批準文件的真實性未經核實或者廣告內容與批準文件不一致的醫療器械廣告。家用醫療器械新報價濰坊醫療器械產品質量OEM代加工廠家。

由中國藥品監督管理研究會與社會科學文獻出版社聯合發布的《醫療器械藍皮書》中指出，中國醫療器械市場已成為全球第二大市場，且未來十年仍是中國醫療器械行業快速發展的“黃金時期”。這份名為《醫療器械藍皮書：中國醫療器械行業發展報告(2019)》的報告，概括了中國醫療器械行業2018年總體發展情況。并預測在不久的將來，中國將成為全球比較大醫療器械市場。

藍皮書指出，截至2018年，中國已發展為全球第二大醫療器械市場。據工信部相關資料顯示，2018年1～10月，規模以上醫藥類工業增加值同比增長幅度為10.2%。過去多年醫療器械統計資料顯示，醫療器械工業增加值增長速度明顯高于藥品工業增加值增加速度。

另據行業研究，中國醫療器械行業復合增長率持續保持在15%左右。上一年度，工信部數據顯示行業增長率為14.45%。藍皮書分析認為，2018年中國醫療器械生產企業主營收入約為6380億元，到2021～2022年，醫療器械生產企業主營收入將有望突破萬億元。

    第十六條對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以依照本條例有關第三類醫療器械產品注冊的規定直接申請產品注冊，也可以依據分類規則判斷產品類別并向***食品藥品監督管理部門申請類別確認后依照本條例的規定申請注冊或者進行產品備案。直接申請第三類醫療器械產品注冊的，***食品藥品監督管理部門應當按照風險程度確定類別，對準予注冊的醫療器械及時納入分類目錄。申請類別確認的，***食品藥品監督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內對該醫療器械的類別進行判定并告知申請人。第十七條類醫療器械產品備案，不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當進行臨床試驗；但是，有下列情形之一的，可以免于進行臨床試驗：（一）工作機理明確、設計定型，生產工藝成熟，已上市的同品種醫療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄，不改變常規用途的；（二）通過非臨床評價能夠證明該醫療器械安全、有效的；（三）通過對同品種醫療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數據進行分析評價，能夠證明該醫療器械安全、有效的。免于進行臨床試驗的醫療器械目錄由***食品藥品監督管理部門制定、調整并公布。第十八條開展醫療器械臨床試驗。醫療器械產品選擇技巧，山東高邦醫療告訴您答案。

    三）生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；（四）生命的支持或者維持；（五）妊娠控制；（六）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。醫療器械使用單位，是指使用醫療器械為他人提供醫療等技術服務的機構，包括取得醫療機構執業許可證的醫療機構，取得計劃生育技術服務機構執業許可證的計劃生育技術服務機構，以及依法不需要取得醫療機構執業許可證的血站、單**漿站、康復輔助器具適配機構等。第七十七條醫療器械產品注冊可以收取費用。具體收費項目、標準分別由***財政、價格主管部門按照國家有關規定制定。第七十八條非營利的避孕醫療器械管理辦法以及醫療衛生機構為應對突發公共衛生事件而研制的醫療器械的管理辦法，由***食品藥品監督管理部門會同***衛生計生主管部門制定。中醫醫療器械的管理辦法，由***食品藥品監督管理部門會同***中醫藥管理部門依據本條例的規定制定；康復輔助器具類醫療器械的范圍及其管理辦法，由***食品藥品監督管理部門會同***民政部門依據本條例的規定制定。第七十九條**醫療器械使用的監督管理，由**衛生主管部門依據本條例和**有關規定組織實施。山東醫療器械產品質量OEM代加工廠家。家用醫療器械新報價

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    第八十條本條例自2014年6月1日起施行。[2]醫療器械專項整治編輯2014年3月17日，國家食品藥品監督管理總局召開的新聞發布會，從即日起，國家食藥監總局將在全國集中開展為期5個月的醫療器械“五整治”專項行動，重點整治醫療器械虛假注冊申報、違規生產、非法經營、擴大宣傳、使用無證產品五種行為。專項行動以重點產品、重點企業、重點案件線索為突破口，通過暗訪調查、集中排查、突擊檢查相結合的方式，嚴厲打擊違法違規行為，進一步規范市場秩序。國家食藥監總局要求，專項行動中，發現違法違規行為的，一律從快、從嚴、從重處理，并按照法律法規規定的上限予以處罰；情節嚴重的，一律吊銷生產經營者和產品的許可證件；涉嫌犯罪的，一律移送公安機關依法追究刑事責任；對存在安全的產品，一律停止銷售和使用，責令企業召回并監督銷毀。腋拐防滑設計(12張)[4]腋拐防滑(10張)百度百科內容由網友共同編輯，如您發現自己的詞條內容不準確或不完善，歡迎使用本人詞條編輯服務（**）參與修正。立即前往>>詞條圖冊更多圖冊解讀詞條背后的知識查看全部君臨成長股投資服務平臺中國醫療器械版圖中國流的科技公司，超過一半聚集在深圳。那就是醫療器械。2015年。家用醫療器械新報價

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