器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。阻礙全球器官芯片市場的主要因素是由于復雜制造技術的制造成本高，設備成本高。Emulate器官芯片肝臟模型

許多器官芯片研究只能通過基于服務的產品提供，或者需要大型、復雜的設備安裝，伴隨著設備供應商提供深入的培訓和持續的zhuan jia協助才能實現。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現成的解決方案，使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結果。具備標準的實驗室技能即可進行設備的安裝，培養模仿人體組織結構和功能的微組織，并進行分析和實驗。PhysioMimix器官芯片可實現連續生氧并自動控制微流體，提供全天候細胞培養。液體流量可以編程，使可進行長時辰的實驗設計，模擬動態生物學過程以及藥代動力學控制，只需一鍵啟動即可實現，將用戶干預極大減少，科學家無需加班或輪班。東南大學器官芯片生產商國際前20制藥巨頭對器官芯片領域的發展前景也大力看好。

器官芯片（OoC）系統是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個組織的微觀結構、功能和物理化學環境。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預計它將為無數應用帶來突破性的好處，使更多與人類相關的候選藥物療效和毒性研究成為可能，并為人類疾病的機制提供更深入的見解。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。傳統上，環境毒物對人類健康的不良影響是通過體外試驗進行檢測的。器官芯片（OOC）是一個新的平臺，可以在體外分析（或3D細胞培養）和動物試驗之間架起橋梁。微環境、物理和生化刺激以及適當的傳感和生物傳感系統可以集成到OOC設備中，以更好地再現體內組織和器guan的行為和代謝。雖然OOC已被研究用于藥物毒性篩選，但其在環境毒理學分析中的應用卻很少。

鑒于I期試驗中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認可，因此迫切需要更好的臨床成功預測指標。由于藥代動力學和藥效學（PK/PD）的物種差異，體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足，將體外研究的結果轉化為體內情況仍然是一個挑戰。終止通常歸因于動物研究中發現的安全問題，可以通過更準確地預測吸收，分布，代謝和排泄（ADME）譜來很大程度地減少。盡管2D單層細胞培養實驗和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎設施中，但仍然存在明顯的差距，效率低下和不準確之處，因此需要新的替代和補充研究模型。在生物工程和細胞生物學的交叉中，存在著一種新的發現和開發藥物的方法，人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率。微生理系統（MPS），也即器官芯片系統是一類新興的體外模型，有望通過在研發的關鍵階段提供可靠的生理相關數據來加快藥物開發。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片能夠為體外藥物測試提供更好的檢測方式和試驗效果，從而減低開發成本，縮短藥物研發時間。

微物理系統（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養，在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關的人體數據，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環境結合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態微圖案技術和非物理芯片模型。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！CNBio利用我們灌流器官芯片PhysioMimix平臺開發了一種創新的NAFLD，NASH實驗模型。國產類器官芯片微流控

器官芯片它提供了多種應用，如疾病建模、患者分層和表型篩查。Emulate器官芯片肝臟模型

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設備控制，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細胞和杯狀細胞的混合物，形成屏障。在給藥實驗期間，肝功能標志物CYP3A4、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端，在那里它通過屏障滲透，主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響，以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6中培養單個和多個器guan的組織模型，我們可以評估肝臟、腸道和聯合培養時對代謝產物產生的貢獻。值得注意的是，在共培養的腸-肝MPS中產生的代謝物水平較高，大于單個器guan器官芯片的總和，表明器guan-器guan串擾促進組織功能。Emulate器官芯片肝臟模型