Olink Proteomics致力于發現人類蛋白質生物標志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術，為精細蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發***展機制，更能改善疾病檢測，發現更多質量的生物標志物。近日，上海交通大學瑞金醫院呼吸與危重癥學科瞿介明教授、瑞金醫院上海血研所諸江教授，和時任上海公共衛生臨床中心的盧洪洲教授等多個研究團隊合作，在國家轉化醫學中心（上海）陳賽娟院士及印彤研究員團隊的支持下，在國內前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）發表研究論文，***揭示可區分持續無癥狀（persistently asymptomatic）和潛伏期無癥狀（presymptomatic）***者的特異性免疫學特征和蛋白生物標志物。OLINK蛋白質組學動態范圍廣： 跨越10個數量（fg/ml ~ ug/ml）。安徽神經panelOLINK蛋白質組學活動
OLINK精細蛋白質組學服務(臟器損傷 PANEL):OLINK精細蛋白質組學服務(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質生物標志物。在選擇這些蛋白質生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態范圍又同時兼顧與臟器損傷過程的緊密程度。經多個國際生物信息學數據庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質的分類進行歸類匯總，包括如對壓力的反應，細胞增殖的調節，細胞周期和細胞死亡/凋亡等。山東臟器損傷panelOLINK蛋白質組學服務心肌代謝panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。
通過單細胞轉錄組學研究進一步發現，單核細胞特異***和分化發育遲緩，可見于潛伏期***者，如淋巴細胞中CD44升高和PD-1下降；總單核細胞頻率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金醫院轉化醫學國家研究中心（Olink認證合作中心實驗室）研究團隊在對入組人群血樣，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學平臺，對血漿中的180種蛋白標志物進行了多維度免疫炎癥學系統性表征。發現潛伏期***組血漿中STC1表達水平下降，并伴隨單核細胞和淋巴細胞異常。
年齡、心血管危險因素和類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會增加RA患者發生心力衰竭(heart failure，HF)的風險。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發生心血管預后不良的風險。這項研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險因素和蛋白質組生物標志物及其相關的潛在通路進行展開，研究一共納入355例RA患者，通過Olink CVD II panel檢測其血漿中92種細胞因子。結果發現，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標準，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動脈疾病發生率較高。且腎上腺髓質素（ADM）、胎盤生長因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉換酶2（ACE2）與HF*****相關。這些生物標志物的網絡分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統信號傳導和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機制支撐和臨床建議。OLINK蛋白質組學服務(免疫 PANEL)。
隨著蛋白檢測技術和生物信息學與統計學算法的發展，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質組計劃正快速推進。蛋白質生物標志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發現策略和方法的研究已成為一個重要的熱點領域。傳統大隊列樣本的蛋白質篩選主要基于質譜進行檢測，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測技術的出現，彌補了質譜在血液樣本檢測中的缺陷，為血液蛋白質標志物的發展提供了新的檢測方向。OLINK蛋白質組學依托其PEA-鄰位延伸技術，為蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。山東OLINK蛋白質組學活動
OLINK蛋白質組學疾病預測，診斷及預后；病例分層； 基礎研究；BioMarker篩選；新藥靶點。安徽神經panelOLINK蛋白質組學活動
黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質性對***的應答以及對***的耐藥性的發展均有影響。為發現血漿中與***相關的系統性變化，并尋找與***結果相關的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫學院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質譜的全局蛋白組學（高分辨率等電聚焦液相色譜-質譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質組學（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。安徽神經panelOLINK蛋白質組學活動