上海溪長生物提供從抗原設計到抗體表達與純化的一站式服務，讓您在抗體發(fā)現(xiàn)過程中省心省力。我們的專業(yè)團隊將全程參與您的項目，提供技術支持和咨詢服務，確保項目的順利進行。選擇溪長生物，就是選擇了一個能夠為您提供多方位、一站式服務的合作伙伴。海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術服務和豐富的經(jīng)驗，贏得了客戶的認可和信賴。我們期待與您攜手合作，共同推動抗體發(fā)現(xiàn)領域的發(fā)展，共創(chuàng)輝煌未來。選擇溪長生物，就是選擇了一個能夠與您并肩作戰(zhàn)、共同成長的合作伙伴。上海溪長生物技術的全人源 VHH 合成文庫，覆蓋廣，為科研添動力。新疆全人源單重鏈合成文庫全周期方案

文庫構建運用了先進的分子生物學技術，實現(xiàn)了CDR區(qū)域的高度多樣化，能夠生成針對各種抗原的特異性抗體，有效提高了篩選到理想抗體的概率。VHH抗體的小分子量特點賦予了它出色的組織穿透能力，能夠深入實體瘤組織內(nèi)部，實現(xiàn)對腫瘤細胞的有效打擊，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療帶來新的希望。上海溪長生物還為該文庫提供了完善的技術服務體系，從樣本采集、處理到抗體庫構建、篩選，再到抗體優(yōu)化與交付，全程為客戶提供專業(yè)支持，助力客戶快速獲得高質(zhì)量的VHH抗體。新疆全人源單重鏈合成文庫全周期方案上海溪長全人源VHH合成文庫，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。

面對進口抗體試劑的市場壟斷，溪長生物全人源VHH合成文庫以自主知識產(chǎn)權技術打破技術封鎖。文庫采用全合成策略，避免動物免疫依賴，提升抗體開發(fā)效率與成功率。平臺支持診斷試劑、生物試劑關鍵原料開發(fā)，已實現(xiàn)多款產(chǎn)品的國產(chǎn)替代，助力生物醫(yī)藥行業(yè)降本增效，推動產(chǎn)業(yè)鏈自主可控。溪長生物打造的全人源VHH合成文庫，庫容突破千億級，覆蓋多樣化表位空間，可準確匹配GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點。通過噬菌體展示與核糖體展示技術融合，實現(xiàn)單輪篩選效率提升3倍，陽性克隆率高達90%以上。文庫支持多表位、多價性納米抗體開發(fā)，滿足雙抗、ADC等新型藥物研發(fā)需求，為全球藥企提供"一站式"抗體發(fā)現(xiàn)解決方案。科研轉化遇阻？上海溪長全人源VHH合成文庫，直接對接下游成藥性優(yōu)化，加速管線推進！

面對抗體研發(fā)周期長、成本高的挑戰(zhàn)，上海溪長生物全人源VHH合成文庫以其高效的篩選能力脫穎而出。通過噬菌體展示技術，文庫能夠快速從龐大的抗體序列中篩選出高親和力的候選抗體，有效縮短研發(fā)周期，提高研發(fā)成功率。溪長生物的專業(yè)技術團隊，將全程參與您的抗體研發(fā)項目，提供從抗原設計到抗體表達與純化的一站式服務，確保項目的順利進行。我們擁有專業(yè)的技術團隊和豐富的成功案例。我們致力于為客戶提供高效的抗體發(fā)現(xiàn)服務，助力科研創(chuàng)新和發(fā)展。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，透明化服務流程，每一步都清晰可查！中國臺灣全人源單重鏈合成文庫服務方案

科研攻堅利器，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，解鎖抗體新可能。新疆全人源單重鏈合成文庫全周期方案

產(chǎn)學研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復旦大學等科研機構，構建"基礎研究-技術開發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體，合作開發(fā)不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。新疆全人源單重鏈合成文庫全周期方案