米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)強化事件數(shù)據(jù)的“合規(guī)性映射”功能，將醫(yī)院內(nèi)部制定的醫(yī)療安全管理制度（如“用藥核對必須執(zhí)行雙人確認”“手術部位標記需患者參與”）、行業(yè)標準（如《患者安全目標（2024版）》）及國家法規(guī)（如《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》）轉化為系統(tǒng)內(nèi)的規(guī)則庫；當用戶上報事件時，系統(tǒng)自動比對事件描述與規(guī)則條款（如“未執(zhí)行雙人核對的用藥錯誤事件”映射至“違反雙人核對制度”），并在事件分級與處置建議中關聯(lián)對應的合規(guī)要求（如“此類事件需重點整改核對流程，并納入科室合規(guī)培訓”）；幫助醫(yī)院將抽象的制度要求轉化為具體的事件管理動作，推動安全管理從“經(jīng)驗驅動”向“制度驅動”轉型。米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)可關聯(lián)電子病歷系統(tǒng)，自動調(diào)取患者信息輔助分析。合肥醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)軟件定制

針對輸血反應類不良事件，米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)實現(xiàn)了從血液制品發(fā)放到不良反應處置的全鏈條追蹤。上報界面要求錄入血型復核過程（雙人核對簽字記錄）、輸注速率（ml/min）、開始/結束時間節(jié)點及具體不良反應癥狀（如皮疹/寒戰(zhàn)/血壓下降數(shù)值）。系統(tǒng)自動關聯(lián)LIS系統(tǒng)中的交叉配血報告、血液中心提供的血液溯源信息（包括獻血者編號/日期/儲存條件），支持不良反應分級評估（輕度/中度/重度）。通過統(tǒng)計常見反應類型與血液制品品種的關聯(lián)性（如血小板輸注相關發(fā)熱反應占比），輔助輸血科優(yōu)化預溫流程與成分血選擇策略。揭陽二甲醫(yī)院醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)軟件定制米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)提供數(shù)據(jù)可視化圖表，直觀展示安全趨勢變化。

米軟科技系統(tǒng)為深靜脈血栓（DVT）形成相關不良事件建立了風險因素動態(tài)追蹤模塊，上報內(nèi)容要求記錄患者制動狀態(tài)（臥床時間≥3天）、基礎疾病（/術后恢復期）、預防措施落實情況（間歇充氣加壓裝置使用記錄）。系統(tǒng)自動關聯(lián)凝血功能檢測報告（D-二聚體數(shù)值）、下肢血管超聲檢查時間節(jié)點，生成個體化預防方案評估表（如低分子肝素使用時機）。通過分析DVT發(fā)生率與VTE風險評估量表（Caprini評分）執(zhí)行的關聯(lián)性，輔助臨床科室完善術前篩查流程。

米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)拓展「多院區(qū)協(xié)同管理」功能，針對集團化醫(yī)院或多院區(qū)運營模式，支持按院區(qū)/分院配置事件分類標準、分級規(guī)則與處置流程（如總院與社區(qū)分院的用藥錯誤上報字段差異），同時實現(xiàn)全院區(qū)數(shù)據(jù)的集中匯總與對比分析（如「總院手術室器械清點錯誤率 vs 社區(qū)分院」「兒科用藥錯誤在各院區(qū)的分布特征」）。系統(tǒng)內(nèi)置院區(qū)間事件經(jīng)驗共享平臺，允許各院區(qū)上傳特色管理案例（如某分院「通過增加床欄降低跌倒率」的實踐），并支持跨院區(qū)在線會診復雜事件（如多院區(qū)轉運患者的用藥銜接問題），推動安全管理資源的跨院區(qū)流動與協(xié)同提升。米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)支持多院區(qū)數(shù)據(jù)統(tǒng)一管理，集中分析風險。

為應對監(jiān)管審查需求，米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)提供合規(guī)性審計追蹤功能，自動記錄所有與醫(yī)療安全事件相關的關鍵操作（包括事件創(chuàng)建/修改/刪除、分級調(diào)整、處置方案變更、數(shù)據(jù)導出），每條記錄包含操作人賬號、操作時間（精確到毫秒）、操作前/后數(shù)據(jù)對比截圖（敏感信息顯示）、操作原因備注（強制填寫）；支持按時間段（如近半年）、操作類型（如“刪除Ⅰ級事件記錄”）、操作人角色生成專項審計報告，供醫(yī)院內(nèi)部質控科或外部衛(wèi)生監(jiān)督部門核查，確保所有數(shù)據(jù)變更均有跡可循、有據(jù)可查，符合JCI國際認證及國內(nèi)醫(yī)療質量安全關鍵制度中對“過程可追溯”的嚴格要求。米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)提供年度對比分析，評估安全管理成效。揭陽二甲醫(yī)院醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)軟件定制

米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)提供匿名反饋渠道，鼓勵真實問題暴露。合肥醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)軟件定制

深圳市米軟科技有限公司成立于2015年，是專注于軟件研發(fā)及服務的整體解決方案提供商。作為雙軟認證企業(yè)，米軟科技已獲得發(fā)明專利及自主知識產(chǎn)權證書50余項，已通過ISO9001及27001認證，現(xiàn)已服務全國多家二三級醫(yī)院。米軟科技醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)對藥物外滲/滲出事件強化了血管通路管理關聯(lián)分析功能，上報界面需詳細記錄穿刺部位（手背靜脈/中心靜脈導管）、藥物性質（發(fā)泡劑/高滲溶液標注）、外滲范圍評估（腫脹直徑cm）。系統(tǒng)自動關聯(lián)靜脈護理記錄（導管維護日志）、藥物說明書中的外滲處理指南，支持分級處置方案推送（如冷敷/封閉時機）。通過統(tǒng)計高頻發(fā)生科室（如科化療患者占比），輔助制定血管通路選擇規(guī)范（如優(yōu)先使用PICC導管）。合肥醫(yī)療安全不良事件上報系統(tǒng)軟件定制

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