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Recombinant Human LRRC15/LIB Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-10

SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又稱(chēng)TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受體,通過(guò)阻斷MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β過(guò)度信號(hào),在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵剎車(chē)作用。本品采用CHO-K1真核表達(dá),完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體,經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠體內(nèi)干預(yù)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證:SPR測(cè)定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬細(xì)胞模型中,100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導(dǎo)的NF-κB報(bào)告基因活性下降70%,并減少I(mǎi)L-6分泌至基線水平。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量檢測(cè)炎癥患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量篩選激動(dòng)型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機(jī)制、開(kāi)發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。去泛素化酶可以去除泛素化標(biāo)記,這一步驟是泛素化過(guò)程的逆轉(zhuǎn)過(guò)程,它允許細(xì)胞對(duì)泛素化事件進(jìn)行精細(xì)調(diào)控。Recombinant Human LRRC15/LIB Protein,hFc Tag

Recombinant Human LRRC15/LIB Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。XhoI來(lái)源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來(lái)源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。

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Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類(lèi)膜結(jié)合信號(hào)素,既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá),完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時(shí)降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開(kāi)發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”,這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn),使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AvrII 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AvrII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvrII 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。這種切割方式非常獨(dú)特,它會(huì)產(chǎn)生黏性末端,即切割后的片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。

Recombinant Human LRRC15/LIB Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

PfuDNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌Pyrococcusfuriosus中提取的高保真DNA聚合酶,因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。PfuDNA聚合酶具有5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性,這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,從而提高擴(kuò)增的保真性。與TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)(如基因克隆、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備)的理想選擇。此外,PfuDNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。PfuDNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測(cè)序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯(lián)合使用,以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)。總之,PfuDNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場(chǎng)景,已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C。在這個(gè)溫度下,酶的活性高,能夠有效地進(jìn)行DNA的切割和連接。Recombinant Mouse c-MPL/Thrombopoietin R Protein,His Tag

CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,通過(guò)CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機(jī)會(huì)。Recombinant Human LRRC15/LIB Protein,hFc Tag

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱(chēng)為T(mén)WEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機(jī)制TNFRSF12A通過(guò)其胞外區(qū)與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結(jié)合,啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子,能夠通過(guò)TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類(lèi)型的功能。TNFRSF12A的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴(lài)于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外,TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。Recombinant Human LRRC15/LIB Protein,hFc Tag

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