UNG酶（Uracil-N-Glycosylase）在qRT-PCR中的主要作用是防止PCR產物的污染，提高實驗的特異性和準確性。其工作原理如下：1.**替代dTTP**：在PCR反應中，使用dUTP替代dTTP，這樣擴增產物中的胸腺嘧啶（T）被尿嘧啶（U）取代，形成了含有dU的DNA鏈。2.**降解尿嘧啶**：UNG酶能夠識別并水解DNA中的尿嘧啶堿基，將其從DNA鏈中釋放出來。這一過程在PCR反應前的50℃下進行，UNG酶將反應體系中已有的含U的DNA污染物降解，消除了由于污染DNA產生的擴增可能性。3.**高溫滅活**：在PCR的高溫變性步驟中（通常在95℃），UNG酶被滅活，因此不會影響新合成的含U的PCR產物。4.**消除污染**：UNG酶可以消除高達10^8^的U-DNA產物，有效減少因PCR產物污染導致的假陽性結果，從而保證qRT-PCR結果的特異性和準確性。5.**熱啟動聚合酶的使用**：UNG酶常與熱啟動Taq聚合酶一起使用，以建立含有UNG/dUTP防污染體系的熱啟動PCR反應系統，進一步減少非特異性擴增和污染。通過UNG酶的使用，可以有效地控制qRT-PCR反應中的污染問題，提高實驗結果的可靠性。允許目標蛋白、具有不同亞基結構的多聚體蛋白的多個拷貝，或者表達目標蛋白及其同源結合伙伴。黑龍江漢遜酵母表達HPV技術服務臨床前研究

M-MLVUltraReverseTranscriptase(200U/μL)是一種高效的逆轉錄酶，它基于MoloneyMurineLeukemiaVirus(M-MLV)逆轉錄酶進行基因工程改造，以提高其熱穩定性和合成效率。以下是該產品的一些關鍵特點和應用：1.**高濃度**：提供200U/μL的高濃度，便于進行各種規模的實驗。2.**熱穩定性**：該酶具有較高的熱穩定性，可以在高達55°C的溫度下進行逆轉錄反應，有助于打開RNA的二級結構，提高長鏈cDNA的合成效率。3.**低RNaseH活性**：與野生型M-MLV逆轉錄酶相比，這種酶的RNaseH活性較低，有助于保護RNA模板不被降解，從而提高長鏈cDNA的合成。4.**合成長鏈cDNA的能力**：能夠合成長達5kb甚至更長的cDNA，適合于需要合成全長或長片段cDNA的實驗。5.**適用于多種RNA模板**：可以用于從總RNA或mRNA模板合成cDNA鏈，適用于實時熒光定量RT-PCR、3-和5-RACE等實驗。6.**儲存條件**：建議在-20°C下保存，以保持酶的活性和穩定性。7.**使用方便**：通常，該酶會與5XFirst-StrandBuffer、0.1MDTT等組分一起提供，方便用戶進行逆轉錄反應。8.**產品規格**：提供不同規格的產品，以滿足不同實驗規模的需求。9.**應用廣**：適用于科研、分子診斷、基因表達分析等領域。黑龍江酵母表達高通量篩選技術服務技術服務，DL10000 DNA Marker憑借其高范圍的分子量覆蓋、清晰的條帶和便捷的操作，成為分子生物學實驗中的重要工具。

酵母表達高通量篩選技術在藥物發現中的具體應用主要體現在以下幾個方面：1.蛋白質工程和藥物篩選：酵母表面展示（YSD）技術是生物技術中的重要工具，它通過將基因型與表型聯系起來，用于蛋白質工程和高通量篩選，特別是在生物藥物發現和診斷領域中克服YSD挑戰的創新方法。2.開發新型表達系統：通過合成生物學技術，研究人員設計并開發了新型的酵母表達系統，如華東理工大學蔡孟浩課題組開發的可響應用戶自定義信號的高效畢赤酵母蛋白表達平臺，這一平臺通過簡單地“插拔”已知或篩選得到的低強度啟動子，實現對特定信號的嚴謹調控和高效響應。3.疫苗開發：酵母表達系統被用于病毒樣顆粒（VLPs）疫苗的開發，這些VLPs因其高安全性和免疫原性，成為疫苗開發中的重要平臺。例如，上市的VLPs疫苗Gardasil（佳達修）就是通過在酵母中表達HPV的主要衣殼蛋白L1并自組裝成VLPs。4.藥物遞送系統：VLPs由于其內部空腔，可作為藥物遞送載體，酵母表達系統在這一領域的應用為藥物發現提供了新的策略。

TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩定的核酸電泳選擇TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)是一種廣應用于核酸電泳的高效緩沖液，主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA組成。這種緩沖液以10倍濃縮的形式提供，使用時需用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。產品特點高效分離：TAFE緩沖液在核酸電泳中表現出色，尤其適用于分離小片段核酸，能夠提供清晰的電泳條帶。穩定性高：10倍濃縮的設計使其在儲存和使用過程中更加穩定，適合長期保存。兼容性強：適用于瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用便捷：使用前只需稀釋至1×工作液，操作簡單。使用方法稀釋緩沖液：取適量的10×TAFE緩沖液，加入去離子水稀釋至1×工作液。例如，取10 mL的10×TAFE緩沖液，加入90 mL去離子水。制備凝膠：使用稀釋后的1×TAFE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作：將核酸樣品加入凝膠孔中，使用1×TAFE緩沖液進行電泳。染色與觀察：電泳結束后，使用合適的核酸染料對凝膠進行染色，并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件：TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下，避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限：未開封的產品有效期為12個月。sgRNA質粒丟失了，這時候含有Kan的這一管菌液就可以用于接種制備感受態細胞，進行下一輪編輯。

AdvanceFast1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)Plus是一款快速逆轉錄試劑盒，它基于Hifair®III1stStrandcDNASynthesisKit開發，專為PCR擴增和RT-qPCR實驗設計。以下是該試劑盒的一些特點：1.**快速逆轉錄**：與Hifair®III1stStrandcDNASynthesisKit相比，該試劑盒的反轉錄總時長可以縮短至6分鐘以內，減少實驗時間。2.**去除基因組DNA污染**：包含gDNADigesterMix，能夠有效去除RNA模板中殘留的基因組DNA污染，確保后續實驗結果的可靠性。3.**提供多種引物**：試劑盒提供RandomPrimersN6和Oligo(dT)18兩種cDNA合成引物，用戶可以根據需要選擇使用，以滿足不同的實驗需求。合成的單鏈cDNA產物可以直接用于后續的PCR或qPCR反應。4.**高效率和高產量**：該試劑盒能夠提供穩定的檢出率、特異性和產量保證。5.**適用性廣**：適用于從各種組織中提取的總RNA或mRNA為模板合成cDNA鏈，也適合于實時熒光定量RT-qPCR、3’-和5’-RACE等實驗。6.**操作簡便**：試劑盒為即用型預混液，包含除RNA模板以外的所有組分，極大地方便了實驗人員使用。粘質沙雷氏菌基因組編輯為農業領域的創新帶來新契機，提升作物產量和抗逆能力。天津類人源膠原蛋白技術服務研發

Cre/LoxP系統適用于真核和原核生物，廣泛應用于基因敲除、插入、翻轉和易位等操作。黑龍江漢遜酵母表達HPV技術服務臨床前研究

漢遜酵母在HPVVLPs表達中，優化糖基化修飾以提高蛋白質的活性和穩定性主要可以從以下幾個方面進行：1.選擇合適的表達載體和信號肽序列：使用分泌型表達載體可以促進外源蛋白在漢遜酵母中的分泌表達，同時選擇合適的信號肽序列可以引導蛋白質正確定位和分泌，有助于完成糖基化等翻譯后加工過程。2.優化培養條件：通過調整培養基的碳氮比、溫度、pH值等，可以影響漢遜酵母的生長和外源基因的表達，進而可能影響糖基化修飾的效果。例如，某些維生素和氨基酸的添加可以提高細胞生長和蛋白表達的效率。3.使用酶學方法進行糖基化修飾的調控：通過使用化學或酶學方法對特定糖基化位點進行切割或修飾，可以改善蛋白質的糖基化模式，從而提高其穩定性和活性。4.利用基因編輯技術：通過CRISPR/Cas9等基因編輯技術，對漢遜酵母中參與糖基化的基因進行敲除或敲入，可以改變酵母的糖基化能力，從而優化HPVVLPs的糖基化修飾。5.采用雜合共組裝技術：通過分子生物學技術實現不同型別HPV衣殼蛋白的雜合共組裝，可以形成具有新的糖基化模式和改善的穩定性的VLPs。黑龍江漢遜酵母表達HPV技術服務臨床前研究