燦辰微生物配備符合標準的動物實驗中心，關鍵區域為SPF級（無特定病原體）環境，可滿足小鼠、大鼠等實驗動物的標準化飼養及實驗需求。設施采用IVC，確保每籠動物的空氣流通無污染，同時通過智能系統實時監控溫濕度、氣壓等環境參數，嚴格維持實驗環境穩定性；功能上劃分飼養區、操作區、檢測區等模塊，實現實驗流程的分區管理與生物安全管控。中心特色聚焦藥物體內藥效評價，不僅能提供定制化動物模型構建服務（如耐藥模型等），還為合作客戶打造“場地+技術”打包解決方案：由動物實驗團隊全程提供技術指導，從模型設計到數據解讀全流程支持；配套的藥理實驗室可同步開展樣本檢測、藥效分析等關聯實驗，形成“飼養-實驗-檢測”一體化服務。目前，動物房已承接多個1類新藥研發項目，累計完成百余例動物實驗，所有操作嚴格遵循動物倫理規范與實驗質量管理標準，為藥企及科研機構提供安全、合規、高效的動物實驗場地支撐，助力藥物研發項目的順利推進。藥物對侵襲組織的穿透能力可通過模型勻漿檢測；蘇州實驗動物動物模型

南京燦辰的動物模型業務通過構建“產學研”協同體系，打破資源壁壘，釋放出更大的產業價值。在學術合作層面，其與高校、科研院所建立深度聯動，共同開展藥物基礎研究——例如借助耐藥菌模型解析AMPs的作用機制，通過生物膜模型探索新型耐藥基因的傳播規律，為基礎研究提供可靠的實驗載體，推動學術領域的理論突破。在產業轉化層面，針對藥企在創新藥物研發中的個性化需求，提供定制化模型服務：為靶向制劑開發專屬肺部模型，為兒童用藥研發適配兒科模型，通過準確的實驗數據加速候選藥物從實驗室到產業化的進程。在這一協同體系中，動物模型既是基礎研究的“探索工具”，支撐學術問題的實證研究；又是產業轉化的“關鍵橋梁”，銜接實驗室成果與臨床需求。這種協同模式不僅推動了藥物研發從學術突破到臨床應用的高效銜接，更助力構建起“基礎研究-技術開發-產業落地”的微生物藥物研發創新生態，為行業發展注入持續動力。上海小鼠動物模型廠家排行模型的給藥頻率優化是否參考臨床用藥習慣？

燦辰以數據積累賦能動物模型持續進化，構建起 “實驗數據→洞察提煉→模型優化” 的良性循環。通過長期運營，沉淀下海量模型數據，涵蓋不同模型的 PK/PD 參數、耐藥菌株響應特征等關鍵信息。團隊借助機器學習深挖數據關聯，比如探尋 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區間規律，建立 “模型數據 - 臨床療效” 預測方程。基于這些洞察，持續優化模型參數，如調整肺炎模型細菌接種量；同時拓展極端環境模型，像低溫應激下的模型，覆蓋更多臨床場景。這種數據驅動的迭代模式，讓動物模型始終緊跟研發趨勢，為客戶提供具備前瞻性的實驗支持，助力研發高效推進。

流感病毒合并細菌模型通過分階段構建：先對實驗動物（如小鼠）進行滴鼻接種流感病毒，讓病毒在呼吸道復制并破壞黏膜屏障；48小時后再接種肺炎鏈球菌，模擬臨床中“病毒先行損傷呼吸道防御系統，細菌趁機繼發”的侵襲進程，完整還原病毒性肺炎合并細菌的病理鏈條。該模型專門適配病毒性肺炎合并細菌的協同藥物研發需求，為同時具備抗病毒潛力的藥物提供貼合臨床的評價載體。數據指標覆蓋雙重特征：檢測病毒滴度評估抗病毒效果，計數細菌載量判斷其效果，通過肺組織病理評分觀察炎癥與組織損傷修復情況，監測細胞因子風暴（如IL-6、TNF-α）水平評估全身炎癥控制效果，多維度衡量藥物的協同作用。實驗以奧司他韋聯合頭孢曲松為對照方案，通過對比受試藥與對照藥的控制率、癥狀緩解速度及并發癥發生率，既能驗證新藥的協同效力，又可凸顯其優勢（如單藥實現雙重作用、減少聯合用藥副作用）。該模型的構建充分彰顯了藥物創新還原能力，為復雜藥物研發提供可靠實驗支撐。動物模型與臨床數據的關聯方程如何建立？

南京燦辰微生物科技有限公司以動物模型為關鍵載體，構建了覆蓋抗微生物藥物研發全流程的實驗支撐體系。其動物模型并非簡單的實驗工具，而是基于臨床侵襲特征逆向設計的 “病理復刻系統”。這些模型通過標準化操作（如病毒滴鼻 48 小時后接種細菌）確保病理特征與人類疾病高度匹配，同時結合 SPF 級動物房的無菌環境，避免環境干擾對模型穩定性的影響。通過這種 “臨床場景→模型復刻→數據驗證” 的邏輯，燦辰的動物模型為藥物研發提供了從體外篩選到體內驗證的可靠過渡，成為連接實驗室與臨床的關鍵紐帶。免疫低下模型可模擬特殊患者的需求；北京全身模型動物模型潔凈等級

免疫缺陷模型可評估藥物在特殊人群中的療效。蘇州實驗動物動物模型

耐藥菌模型作為評估新型藥物臨床價值的“試金石”，其關鍵價值在于準確模擬臨床耐藥場景，為藥物突破耐藥壁壘提供可靠驗證。以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）模型為例，構建時需從臨床樣本中篩選高耐藥菌株，通過藥敏試驗確認其對β-內酰胺類等常規藥物的耐藥表型，確保模型中病原菌的耐藥特征與臨床實際菌株高度一致。在模型應用中，采用小鼠大腿模型等經典載體，動態觀測藥物的關鍵能力：通過MIC突破試驗評估藥物對耐藥菌的MIC突破潛力；追蹤菌落形成單位（CFU）的動態變化，繪制體內殺菌動力學曲線，直觀反映藥物消除耐藥菌的速度與強度。同時，深入檢測藥物對耐藥基因（如MRSA特有的mecA基因）表達的調控作用，從分子層面解析藥物抗耐藥的作用機制。這種從菌株選擇到分子機制研究的完整體系，為“靶向耐藥機制”的創新藥物提供了從分子水平到整體動物層面的多層次藥效學證據，助力突破耐藥菌研發瓶頸。蘇州實驗動物動物模型