千方百劑醫療器械軟件退貨驗收記錄

自動生成GSP報表在GSP系統設置中，銷售退貨管理采用GSP自動生成報表，并選擇了退貨驗收記錄選項，則在“銷售退貨單”過賬以后，系統自動生成退回驗收記錄。用戶可以進入[銷售管理]/[銷售退回商品驗收記錄]中進行查看，單據可以通過自行選擇商品錄入或通過調單生成。單據配置權限要錄制該單據，超級用戶必須對該操作員進行授權，進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]，選中需要填寫GSP報表的操作者，在“銷后退貨質量驗收記錄”前打勾，此時，系統會自動選中銷售合同對應的五項具體權限，用戶可以根據實際具體情況，取消這五種具體權限中的任何一種，進行其他的分配，具體的操作請參考“超級用戶”的講解

質量驗收記錄”需要經過質檢員簽字以后，才能審核保存，因此在這里，我們需要對簽字人員賦予簽字權限。在GSP簽字權限”，需要超級用戶對操作授予入庫驗收員員簽字權限

在使用“自動生成GSP報表”時，不需要經過以上步驟的授權，只需要在[GSP管理]/[GSP系統設置]/[人員值班]里進行設置就可以了。具體的情況可以參考[GSP管理]/[GSP系統設置]/[人員值班]

注意：商品一旦設置了雙人保管，則驗收時必須兩個質檢員簽字，否則不能審核保存 千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！溫州藥監認可的千方百劑價格

千方百劑醫療器械專業版訂單亮點功能：

1、訂單調用和關聯都支持同時選擇多張訂單明細；2、直接調用訂單：把所選訂單明細一次性調入單據明細表格；關聯訂單調用：建立訂單和單據關聯關系，在單據錄入商品時只能錄入已經關聯的商品。3、兩張訂單調用方式，單據上默認加載的價格都是訂單的原始價格；4、訂單調用后如果需要同商品不同批次，則直接使用單據表格右鍵“商品分批”功能處理。否則單據過賬后不能正常更新訂單完成情況；5、使用直接調用訂單的方式，如果訂單調用后手動刪除單據表格商品，再重新手動添加相同的商品，這種情況會造成訂單不能正確更新完成情況；6、直接調用訂單方式支持調入訂單摘要和原訂單明細備注及附加信息字段；7、如原訂單是贈品，在單據中就算不標記為贈品也會更新原訂單完成情況；8、已經調用且未完成的訂單支持直接修改明細數量及刪除明細； 無錫三類千方百劑培訓視頻千方百劑的整體大概費用是多少？

UDI的實施

醫療器械注冊人/備案人UDI的實施:1、組建項目團隊，確立企業DI的管理模式及主要負責人;2、醫療器械獨一標識UDI相關政策法規及知識培訓;1、DI編碼原則:獨一性、穩定性;3、確定需實施UDI的產品;2、厘清小銷售單元;3、準確描述產品屬性信息。4、注冊商品條碼(GS1)，獲得廠商識別代碼;5、確定產品標識(UDI-DI)一確定DI的編碼結構，編制DI代碼;6、確定生產標識，根據監管和實際應用需求，確定需使用的生產標識一生產日期、失效日期、生產批號、序列號等;7、確定適合的數據載體一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、確定條碼的印制方式;9、驗證印制的條碼質量;10、形成UDI數據庫。

政策帶量采購

促降價

加強高值醫用耗材規范管理，將高價和資源消耗占比相對較高的高值醫用耗材作為重點治理對象。指定醫療器械標識系統規則，建立高值醫用耗材基本醫保準入制度，實行高值醫用耗材目錄管理    按照帶量采購、量價掛鉤、促進市場競爭原則探索高值醫用耗材分類集中采購   取消公立醫療醫用耗材加成

防濫用

嚴格臨床路徑管理，提高臨床診療規范水平。建立高值醫用耗材院內準入機制，嚴禁科室自行采購。明確高值醫用耗材管理科室，崗位責任落實到人，將高值醫用耗材使用情況納入定點醫療機構醫保服務協議，加強對醫保醫生管理

嚴監管

嚴格規范高值醫用耗材上市前注冊審批流程，加強新產品醫保管理與注冊審核的有效銜接。提升高值醫用耗材流通領域規模化、專業和、信息化水平。公立醫療機構要建立高值醫用耗材配送機制，促進市場合理競爭。

促發展

加大財政投入力度，明確辦醫主體責任，落實對符合區域衛生規劃的公立醫療機構基本建設。按照總量控制、結構調整、有升有降、逐步到位的原則，合理調整醫療服務價格，重點提高體現技術那勞務價值的醫療服務價格。加快推進按病種付費、按疾病診斷相關分組付費等支付，建立“結余留用   合理超支分擔”的激勵和風險分擔機制 千方百劑的大概費用是多少？

千方百劑醫療器械軟件盤點機盤點

盤點機接口：在盤點錄入表中除手動錄入盤點數據外，也支持使用盤點機導入的數據，使用‘導入數據’功能就可以把盤點機生成的盤點數據文件導成盤點錄入單的數據。點擊‘導入數據’功能，進入下面界面：第一步，首先要選擇需要導入的倉庫，這里只能選擇已經進入盤點的倉庫。第二步，設置導入文件包括的字段及順序。這步請按照導入數據文件的格式（字段內容及順序）配置。第三步，選擇對應的導入數據文件點擊下一步完成導入工作。說明：程序提供的只是一個盤點機數據導入的接口，該接口支持文件格式為TXT的文本文件。只要需要導入的數據文件包含商品條碼/商品編碼以及數量等信息，并且在導入向導中按照數據文件正確的配置字段內容及順序，就可以很方便的把盤點信息導入到程序中。說明：對于由于條碼重復或者商品批次碼重復的信息，將不能導入盤點表，直接保存到另外一個文件中由用戶自己處理。 千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！南通符合藥監局要求的千方百劑試用

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千方百劑醫療器械軟件首營商品管理

首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批表示意圖如下：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能。

第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。

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