SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。在社交互動實驗中，抑郁模型實驗小鼠與同伴的互動時間較正常組減少 60%。實驗小鼠繁育

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。B/T免疫細胞缺失小鼠按需定制常州卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。實驗鼠在醫學領域應用十分多樣，可用于微生物學領域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學領域，研究免疫缺陷機理和相關藥物；可用放射學領域，研究放射線照射劑量和輻射效應；可用于藥物篩選領域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領域，判斷新產品安全性；可用于遺傳學領域，研究遺傳病基因結構和功能，構建人類遺傳病動物模型；可用于老年學領域，探究藥物效果。

由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動物一樣，小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病（舞蹈癥）和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型。現如今，美國的杰克遜實驗室（JacksonLaboratory）已經向全世界分發了2700種實驗鼠，而這些實驗鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。常州卡文斯實驗鼠運輸全程溫控，保障動物健康狀態。

智能化飼養管理系統和遠程監控技術的應用，將提升實驗動物管理的效率與質量控制。此外，替代方法的探索，如器官芯片、三維細胞培養等技術的進步，可能部分減少對實驗鼠的依賴，促使科研倫理和動物福利達到新的平衡。卡文斯依托對實驗鼠行業多年的深入監測與研究，綜合分析了實驗鼠行業的產業鏈、市場規模與需求、價格動態。報告運用定量與定性的科學研究方法，準確揭示了實驗鼠行業現狀，并對市場前景、發展趨勢進行了科學預測。同時對實驗鼠細分市場進行了詳盡剖析。實驗鼠報告為投資者提供了專業的市場洞察與決策支持，助力其精細把握投資機遇，有效規避市場風險。實驗小鼠在新物體識別實驗中，對陌生物體的探索時間占比超過 50%，表明具備識別能力。實驗小鼠繁育

常州卡文斯提供基因編輯實驗鼠定制服務，助力前沿生物醫學研究。實驗小鼠繁育

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型，表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征，但發病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。實驗小鼠繁育