小鼠特性體型小，發育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來，基因工程技術不斷實現突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用，使實驗鼠大規模生產成為可能，快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發展早期，隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富，市場國產化率正在提升。常州卡文斯嚴格執行實驗動物倫理審查，確保科研合規性。小鼠周齡

輔助生殖憑借體外受精+胚胎移植技術手段，可以挽救因小鼠年齡較大、微生物染上、生殖局部身體畸形或發育異常、肥胖導致交配困難等因素引起的不孕不育品系。小鼠業務詳情目前主要的凍存方式是，胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下：冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遺傳物質數凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎，每管凍存30-40枚胚胎技術特點精子復蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復蘇后無需經過IVF操作，即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質進行復蘇移植服務CD45.1鼠常州卡文斯實驗鼠的飼料營養均衡，嚴格符合國際實驗動物飼養標準。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型，表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征，但發病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復練習,熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或實驗臺向后拉，在其向前爬行時，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整，確保科研可追溯性。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。卡文斯實驗鼠的標準化飼養環境減少實驗變量干擾。實驗鼠周齡

常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱，保障動物福利。小鼠周齡

轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。小鼠周齡