收藏查看我的收藏0有用+1已投票0細胞培養編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。細胞培養（cellculture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。[1]中文名細胞培養外文名cellculture別名細胞克隆術語細胞培養技術地位生物技術中基礎的技術常用培養基無鈣、鎂、離子溶液目錄1分類2環境及條件?環境因素?營養條件3設施器材4一般過程5具體步驟6注意事項細胞培養分類編輯動物細胞培養高速冷凍離心機在所有的細胞離體培養中，困難的是動物細胞培養。心臟中，心肌成纖維細胞約占正常心肌組織細胞總數的60%-70%。云南大鼠原代細胞實驗

限位槽410用于承載限位彈簧420，限位彈簧420用于承載固定桿430，固定桿430用于固定培養皿本體；請再次參閱圖1，一號培養板200和二號培養板300的前表面左側設置有縱向標尺500，一號培養板200和二號培養板300的前表面左側設置有橫向標尺510，一號培養板200和二號培養板300的頂部設置有防護蓋520，具體的，一號培養板200和二號培養板300的前表面左側粘接有縱向標尺500，一號培養板200和二號培養板300的前表面左側粘接有橫向標尺510，防護蓋520卡接在一號培養板200和二號培養板300的頂部，橫向標尺510用于橫向標記，縱向標尺500用于縱向標記，防護蓋520用于無菌保護。工作原理：在可以分離的細胞培養板使用的過程中，通過底座100、一號培養板200、梯形卡槽210、二號培養板300、梯形卡塊310和固定螺絲220的配合，實現了方便拆卸，且連接更加穩定，通過橫向標尺510和縱向標尺500的配合，方便標號對比，提高了效率。雖然在上文中已經參考實施方式對本實用新型進行了描述，然而在不脫離本實用新型的范圍的情況下，可以對其進行各種改進并且可以用等效物替換其中的部件。尤其是，只要不存在結構，本實用新型所披露的實施方式中的各項特征均可通過任意方式相互結合起來使用。組織原代細胞技術SD大鼠主動脈血管平滑肌細胞，Rat Aortic vascular smooth muscle cells 貨號：PC-R-18302。

原標題：原代細胞培養難？有這一篇就夠了！導語原代細胞培養也叫初代培養，是建立細胞系的，其步驟包括取材→分離→培養和維持，給大家帶來原代細胞培養的一些技巧，希望大家能有所收獲！原代細胞培養原代細胞培養的應用1、為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段；2、為傳代培養創造條件；3、服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。原代細胞培養之取材取材作為原代細胞培養過程中的至關重要，以下幾種取材技術，你都用過哪些方法呢？兔髓核原代細胞培養之分離注意事項1、組織塊培養法1）組織塊接種后，在觀察和移動的過程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經常翻動和振動，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起。2）加入的培養液不宜過多，避免浸泡的組織塊受輕微的波動而脫落下來。3）當細胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細胞，它們產生的有毒物質會影響原代細胞的生長。4）為促進組織塊盡快粘貼在培養瓶皿上，可以在種植前先將膠原薄層涂在培養瓶底壁上。2、貼壁型原代細胞1)原代培養的分離細胞在初次接觸體外環境時，它們之間會互相影響，在這些細胞之間能產生一些促生長的活性物質，使細胞彼此互相促進存活和生長。

經過長時間、連續的傳代培養后，細胞系隨著代數的增加，細胞的基因型和表型都有可能發生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群，除非細胞經過了遺傳改造。2、倍增和代數有什么區別？倍增是培養物中細胞總數的翻倍，通常是指細胞指數或對數生長期。代數是指細胞群從培養瓶中移出，傳代培養過程的次數，傳代培養的目的，是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。3、接收到的凍存細胞該如何處理？收到包裝箱后，立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快，以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃，這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。4、凍存的細胞該如何開始培養？(1)將一管細胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉，直到管內物體完全融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉入無菌環境。(4)用70％的酒精沖洗凍存管，然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子，注意手指不要碰到里面的螺紋（注意，由于凍存管有負壓，開蓋時可能會有少量溢出，這是正常現象）。(6)用多聚賴氨酸（或參照說明書）包被培養瓶。多數細胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個細胞。。2~4h后輕輕翻轉培養皿,補足培液使肌小粒浸浴于培養液中，3d換液一次,待細胞長滿即可傳代。

在下面的描述中闡述了很多具體細節以便于充分理解本實用新型，但是本實用新型還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本實用新型內涵的情況下做類似推廣，因此本實用新型不受下面公開的具體實施方式的限制。其次，本實用新型結合示意圖進行詳細描述，在詳述本實用新型實施方式時，為便于說明，表示器件結構的剖面圖會不依一般比例作局部放大，而且所述示意圖只是示例，其在此不應限制本實用新型保護的范圍。此外，在實際制作中應包含長度、寬度及深度的三維空間尺寸。為使本實用新型的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合附圖對本實用新型的實施方式作進一步地詳細描述。本實用新型提供如下技術方案：一種可以分離的細胞培養板，在使用的過程，拆卸簡單且連接更加溫度，且方便標號對比，請參閱圖1，包括底座100、一號培養板200、二號培養板300、培養皿槽400和縱向標尺500；請再次參閱圖1，底座100底部固定安裝有支撐腳架110，具體的，支撐腳架110焊接在底座100的底部，底座100用于承載一號培養板200和二號培養板300，支撐腳架110用于支撐底座100；請再次參閱圖1，底座100頂部固定安裝有一號培養板200。胞形態：細胞貼壁生長，呈現鋪路石狀鑲嵌排列，細胞為扁平多角形。湖南實驗原代細胞構建

傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。云南大鼠原代細胞實驗

充分去除組織表面的血漬和其它異物。2、將組織轉入另一無菌的培養皿，切去多余組織如脂肪或壞死組織，用無菌刀將組織切成1mm3小塊。3、用無菌彎頭鑷將組織塊轉入50ml的無菌離心管中，讓組織塊沉淀，吸去多余液體，加入10mlbuffera，充分混勻，300g離心5分鐘，棄上清，如此重復操作3次。4、用10mlbufferb重懸組織塊，將組織塊懸液轉移至25cm2無菌培養瓶中，放置co2培養箱中，37℃培養24小時。5用強力吹打使組織分散，將懸液移入15ml無菌離心管，500g離心5分鐘，棄上清。6、取10mlbufferc懸浮組織塊，置于37℃水浴中30分鐘，每10分鐘搖動一次，讓組織塊沉淀。7、取上清放入50ml離心管中，加入1mlbufferd,終止反應。8、重復步驟6、7兩次。9、將吸出全部上清進行離心，500g離心5分鐘，棄上清。10、取2mlbuffere懸浮細胞，用血球計數板或電子記數儀計數細胞，并檢測細胞活性。11、懸浮細胞用相應的原代細胞培養基稀釋，使每毫升培養基中含有1×106個細胞，接種培養瓶中，大約每平方厘米2×105個細胞。12、每隔2-4天更換一次培養基（以ph變化為標準），觀察細胞生長情況。獲取更多公司信息及技術文章請關注我們的微信公眾號原代細胞。云南大鼠原代細胞實驗