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豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-10-13

中風(fēng)模型)股動(dòng)脈內(nèi)皮損傷模型頸動(dòng)脈結(jié)扎或部分結(jié)扎術(shù)深靜脈血栓模型下肢缺血模型門腔靜脈分流術(shù)左、右心血流動(dòng)力學(xué)測試左心系統(tǒng)測壓右心系統(tǒng)測壓腹部手術(shù)膽管結(jié)扎術(shù)胃大部切除術(shù)小腸部分切除術(shù)急性腎衰模型單側(cè)腎切除術(shù)3/4腎切除術(shù)5/6腎切除術(shù)脾切除術(shù)腎上腺切除術(shù)腎上腺髓質(zhì)摘除術(shù)骨關(guān)節(jié)炎模型脾神經(jīng)切除術(shù)肝臟迷走神經(jīng)切斷術(shù)胃迷走神經(jīng)切斷術(shù)膈下迷走神經(jīng)切斷術(shù)去勢術(shù)輸精管結(jié)扎術(shù)卵巢切除術(shù)單側(cè)或雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)子宮切除術(shù)輸尿管結(jié)扎術(shù)神經(jīng)系統(tǒng)手術(shù)單側(cè)腦內(nèi)定位插管雙側(cè)腦內(nèi)定位插管側(cè)腦室導(dǎo)管側(cè)腦室微量滲透泵導(dǎo)管第3腦室插管腓腸肌神經(jīng)切除術(shù)軟組織手術(shù)甲狀腺切除術(shù)甲狀旁腺切除術(shù)甲狀腺切除術(shù)伴甲狀旁腺再植入術(shù)胸腺切除術(shù)松果體切除術(shù)垂體切除術(shù)傳感器植入手術(shù)血壓遙測左心室壓遙測門靜脈壓遙測血壓與心電圖遙測血壓與腦電圖遙測胸內(nèi)壓遙測胸內(nèi)壓與心電圖遙測心電圖遙測腦電圖遙測肌電遙測心電圖與腦電圖遙測腦電圖與肌電遙測血糖遙測體溫與活動(dòng)度遙測血管導(dǎo)管手術(shù)頸動(dòng)脈導(dǎo)管顱內(nèi)給藥頸動(dòng)脈導(dǎo)管腹主動(dòng)脈導(dǎo)管股動(dòng)脈導(dǎo)管股靜脈導(dǎo)管單側(cè)頸靜脈導(dǎo)管雙側(cè)頸靜脈導(dǎo)管門靜脈導(dǎo)管下腔靜脈導(dǎo)管非血管導(dǎo)管手術(shù)膽管導(dǎo)管胃導(dǎo)管十二指腸導(dǎo)管空腸導(dǎo)管回腸導(dǎo)管盲腸導(dǎo)管結(jié)腸導(dǎo)管膀。SD大鼠腦缺血模型建立。豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn),動(dòng)物模型

曾為國內(nèi)、外醫(yī)藥企業(yè)做過多個(gè)藥物的臨床前藥理研究,研發(fā)產(chǎn)品已成功上市。在中國工作期間參加完成10項(xiàng)課題,在美國參與完成了NIH(NationalInstitutesofHealth)及AHA(AmericanHeartAssociation)的多個(gè)基金項(xiàng)目。發(fā)表學(xué)術(shù)論文60余篇,曾獲得省部級(jí)一、二等科技獎(jiǎng)7項(xiàng)。在學(xué)術(shù)期刊如Nature,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,JournalofClinicalInvestigation,Circulation,CirculationResearch,Cell,NatureCommunications,NatureMetabolism,ScienceTranslationalMedicine發(fā)表多篇論文。手術(shù)疾病模型精選案例1.心肌梗死模型(左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎術(shù))與缺血再灌注損傷模型2.主動(dòng)脈弓縮窄3.慢性心力衰竭模型賽業(yè)生物可提供的小動(dòng)物手術(shù)疾病模型及相關(guān)服務(wù)心腦血管系統(tǒng)手術(shù)心肌梗死模型(左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎術(shù))心臟缺血再灌注損傷模型主動(dòng)脈弓縮窄術(shù)(TAC)升主動(dòng)脈縮窄術(shù)腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)(模型)心力衰竭模型肺動(dòng)脈高壓模型大腦中動(dòng)脈栓塞。湖北模式動(dòng)物模型技術(shù)通過博來霉素誘導(dǎo)的肺炎樣癥狀及肺纖維化癥狀模型為研究ALL的有效措施提供理想的動(dòng)物模型。

豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn),動(dòng)物模型

本實(shí)用新型屬于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術(shù):高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件,模擬各種高原缺氧環(huán)境,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求達(dá)到預(yù)期的高原反應(yīng)癥狀,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物表現(xiàn)出高原性疾病,為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動(dòng)物,便于研究或預(yù)防高原性疾病的藥物。現(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實(shí)現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境,但模型成功率較低、動(dòng)物死亡率較高、造模動(dòng)物種類單一。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本實(shí)用新型的目的在于:提供一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動(dòng)物死亡率較高、造模動(dòng)物種類單一的問題。本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案如下:一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),包括功能設(shè)備集成底座和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座上的飼養(yǎng)倉,所述飼養(yǎng)倉具有無極調(diào)控微負(fù)壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元,所述飼養(yǎng)倉內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠,飼養(yǎng)倉前后箱體上設(shè)置有觀察窗和若干操作窗。

應(yīng)根據(jù)所檢測指標(biāo)的要求,需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外,各種分子檢測甚至是組學(xué)檢測也開始大行其道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來說,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測對(duì)象主要包括:(1)體液中各類因子定性及定量檢測由于此類檢測對(duì)象多為蛋白及各類小分子物質(zhì),因此在取樣過程中應(yīng)注意防止此類物質(zhì)降解,在獲取后,應(yīng)及時(shí)置于溫(≤-80℃)進(jìn)行保存,在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過程中,也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性,避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA),除此之外,可利用生化分析儀及不同檢測方法的試劑盒(比色法、比濁法等)方法對(duì)各類生化指標(biāo)及因子進(jìn)行定性及定量檢測。(2)組織病理、生理變化及免疫組化檢測常用的病理檢測多使用H&E染色對(duì)細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核進(jìn)行染色標(biāo)記,以觀察細(xì)胞變化。除此之外,許多特殊染色也在病理生理變化中得到了應(yīng)用,如利用Masson染色檢測組織纖維化病變,Nissl染色檢測神經(jīng)元損傷,β-半乳糖甘酶染色檢測細(xì)胞衰老等。此外,還可以通過免疫組化技術(shù)對(duì)某些特異性標(biāo)記物進(jìn)行免疫顯色檢測,達(dá)到原位定性或定量檢測的目的。。骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少及骨組織微觀結(jié)構(gòu)為特征的一種全身性骨骼疾病,伴有骨的脆性增加、易于發(fā)生骨折。

豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn),動(dòng)物模型

再向老師、師兄師姐學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù),如果實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的儀器需要提前預(yù)約,建議提前規(guī)劃好使用的時(shí)間。反復(fù)總結(jié)尋找答案在整個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)的過程中可能會(huì)出現(xiàn)很多問題。比如造模效果欠佳、灌胃操作不當(dāng)、腹腔注射操作失誤、物使用不當(dāng)?shù)纫饎?dòng)物死亡。每遇到問題都需要自己想辦法解決,可以從導(dǎo)師、師兄師姐、文獻(xiàn)、貼吧、視頻教程等找到答案。比如筆者曾遇到同樣的物給藥,發(fā)現(xiàn)有的大鼠麻醉得很深,有的大鼠還活蹦亂跳,在反復(fù)嘗試調(diào)整濃度,給藥劑量,更換麻醉方式,后來才發(fā)現(xiàn)是動(dòng)物體重秤的準(zhǔn)度有問題,導(dǎo)致體重秤得不準(zhǔn)。因此,需要自己反復(fù)琢磨到底是實(shí)驗(yàn)過程中哪一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,逐一排除。也要求在每一個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟需要標(biāo)準(zhǔn)化,統(tǒng)一化,盡可能的排除干擾因素,這樣方便在遇到問題快的找到答案。同時(shí),建議每日總結(jié),大到動(dòng)物死亡原因分析,小到灌胃操作耗時(shí)多長時(shí)間。建議反復(fù)總結(jié)出每天實(shí)驗(yàn)的優(yōu)缺點(diǎn)。做任何一個(gè)操作之前,建議提前腦海中反復(fù)模擬,準(zhǔn)備好相關(guān)工具和試劑,避免臨用之際缺少藥的,影響實(shí)驗(yàn)操作節(jié)奏和個(gè)人心情。筆者曾經(jīng)灌胃操作的時(shí)候發(fā)現(xiàn)藥物竟然忘帶了,只好重新回實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備,那真叫一個(gè)郁悶。仔細(xì)記錄每日實(shí)驗(yàn)過程無論是碩士還是博士。可以克服人類某些疾病潛伏期長,病程長和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。江蘇豚鼠動(dòng)物模型手術(shù)

用血管內(nèi)線栓阻斷法制備大鼠 MCAO模型。已被腦血管病研究者接受和采用。豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

把膜先用TBST泡洗兩遍再用5%脫脂奶粉或者BSA室溫封閉1-2小時(shí)。注意一定要讓蛋白面充分接觸封閉液。2、孵一抗脫脂奶粉封閉的話,要用TBST泡洗三遍再轉(zhuǎn)移至一抗溶液中,BSA封閉的可以直接轉(zhuǎn)移至一抗中。如果膜的寬(膜是一個(gè)長方形,這里的寬與長相對(duì)應(yīng))不大于8毫米,我習(xí)慣置于15毫升離心管中孵育,兩條膜"背對(duì)背"式放置于一個(gè)管子里(3毫升液體即可)。如果大于8毫米,就用普通的5格的一抗孵育盒(4毫升即可)。4度過夜,一般是12-18個(gè)小時(shí),注意放置水平,用搖床。內(nèi)參等蛋白豐度很高的如果孵久了可能出現(xiàn)條帶連在一起的情況,這時(shí)可以縮短孵育時(shí)間或者降低一抗的濃度。六、孵二抗顯影1、孵二抗室溫一個(gè)小時(shí)足矣。這步要注意的是建議用5%BSA或者脫脂奶粉稀釋二抗,這樣背景會(huì)干凈許多。也要注意膜的蛋白面要充分接觸二抗溶液,我們一般一條膜一個(gè)槽地孵。2、顯影這一步有個(gè)細(xì)節(jié)可能有些同學(xué)沒注意到,就是ECL發(fā)光液要與HRP反應(yīng)一分鐘后顯影效果才會(huì)更好,還有要注意的是顯影液要均勻覆蓋,一般第二次顯影(加新的顯影液)比一次好看。豚鼠動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

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