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湖北模式動物模型技術

來源: 發布時間:2025-08-30

其也是可以作為視網膜色素變性疾病模型的。以上所述為本發明的實施例而已,并不用于限制本發明,對于本領域的技術人員來說,本發明可以有各種更改和變化。凡在本發明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。sequencelisting四川省人民醫院利用gm20541基因構建視網膜色素變性疾病模型的方法和應用111406dna人工序列1gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttact60ggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcac120tgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaag180acatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtga240taaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaa300actctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaataca360taaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgc420atgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatg480tagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactca540cagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcg600tcttctagaacataaaaggacacatactgga。APOE-/-鼠左頸動脈結扎糖尿病模型。湖北模式動物模型技術

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堿燒傷致角膜損傷大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱:堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環境:SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2020堿燒傷致角膜損傷大鼠模型1周詢價1、實驗方法:氫氧化鈉致大鼠角膜化學性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去結膜囊多余液體,將統一規格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液,將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜90s后移去,立即用滅菌水沖洗結膜囊及角膜2min。2、檢測標準:肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實驗。上海皮下成瘤動物模型服務好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態,為的研究提供可能。

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所述高原光照環境模擬裝置15包括可見暖光系統和照明亮度無極控制系統,所述可見暖光系統設置飼養倉2頂部。本實施例的工作原理:本系統集成了可見暖光系統(可模擬高原紅外線和紫外線)與照明亮度無極控制系統,需要燈光時,可通過燈光系統開啟紫外燈以及照明燈,并可根據所需實現亮度調節,通過日光燈加紫外線燈來實現高原高紫外線光照環境。實施例5在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統,所述高原溫度環境模擬裝置16包括降溫系統、升溫系統、溫控系統和溫度采集顯示系統。本實施例的工作原理:本系統配置降溫系統、升溫系統、溫控系統與溫度采集顯示系統使系統內溫度可無極調控,以保障海拔(3000m~7000m)高原溫度環境進行模擬,溫度調節通過冷暖風機來實現,就是和空調一樣的原理。實施例6在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統,所述高原濕度環境模擬裝置17包括加濕系統、除濕系統、濕度控制系統和濕度采集顯示系統。本實施例的工作原理:本系統配置加濕系統、除濕系統、濕度控制系統與濕度采集顯示系統使系統內濕度可無極調控,以保障海拔(3000m~7000m)高原濕度環境進行模擬。

擴增產物為。其中a2,3,6,9,10,b1為陽性。擴增3’端長臂使用引物:neof:5’-cgccttcttgacgagttcttctga-3’;gm3’lrr:5’-ggtgcttgagtagtgttgaatctcagtggacca-3’結果見圖3中b,擴增產物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽性雜合子,+/+為野生型對照。5將步驟4得到的雜合子小鼠動物與轉基因鼠flper鼠交配繁育,得到gm20541基因條件性敲除雜合子小鼠;6將步驟5得到的gm20541基因條件性敲除雜合子小鼠相互交配繁育,得到gm20541基因條件性敲除純合子小鼠;7將步驟6得到的gm20541基因條件性敲除純合子動物與轉six3-cre基因動物交配,得到視網膜前體細胞gm20541基因敲除小鼠。轉基因鼠flper鼠購自美國捷克森實驗室(品系名稱:(rosa)26sortm1(flp1)dym/rainj)。six3-cre轉基因小鼠(mgi:3574771)由美國德克薩斯大學安德森中心贈送。six3是一個前腦腹側和視網膜前體細胞的標志性轉錄因子,其特異性驅動cre基因在視網膜前體細胞表達,cre蛋白可以進入細胞核,識別基因組上loxp位點,實現基因敲除。基因敲除小鼠鑒定步驟:對上述視網膜前體細胞敲除gm20541基因的小鼠的基因型鑒定,操作如下:(1)剪小鼠尾梢少許組織樣本,置于干凈的;(2)在離心管中加入100μl裂解液。高脂飼料致高脂血癥大鼠模型。

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相較于施用所述候選藥物前,所述視網膜色素變性疾病模型的視力提高;(2)施用所述候選藥物后,相較于施用所述候選藥物前,所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外核層變厚;(3)施用所述候選藥物后,相較于施用所述候選藥物前,所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外節增長。第四方面,本發明實施例提供了一種視網膜色素變性疾病模型的繁育方法,其包括:將由如上所述的方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交。在由方面所述的構建方法得到了視網膜色素變性疾病模型的基礎上,為了獲得更多的視網膜色素變性疾病模型,本領域技術人員容易想到直接將上述的構建方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交以繁育或培育出更多數量的視網膜色素變性疾病模型,這也是屬于本發明的保護范圍。附圖說明為了更楚地說明本發明實施例的技術方案,下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹,應當理解,以下附圖示出了本發明的某些實施例,因此不應被看作是對范圍的限定,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。圖1:檢測gm20541基因在不同組織中的表達;圖中:a:rt-pcr檢測gm20541基因在不同組織的表達結果。大鼠面癱模型的建立。江蘇外包動物模型培養

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曾為國內、外醫藥企業做過多個藥物的臨床前藥理研究,研發產品已成功上市。在中國工作期間參加完成10項課題,在美國參與完成了NIH(NationalInstitutesofHealth)及AHA(AmericanHeartAssociation)的多個基金項目。發表學術論文60余篇,曾獲得省部級一、二等科技獎7項。在學術期刊如Nature,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,JournalofClinicalInvestigation,Circulation,CirculationResearch,Cell,NatureCommunications,NatureMetabolism,ScienceTranslationalMedicine發表多篇論文。手術疾病模型精選案例1.心肌梗死模型(左冠狀動脈結扎術)與缺血再灌注損傷模型2.主動脈弓縮窄3.慢性心力衰竭模型賽業生物可提供的小動物手術疾病模型及相關服務心腦血管系統手術心肌梗死模型(左冠狀動脈結扎術)心臟缺血再灌注損傷模型主動脈弓縮窄術(TAC)升主動脈縮窄術腹主動脈縮窄術(模型)心力衰竭模型肺動脈高壓模型大腦中動脈栓塞。湖北模式動物模型技術

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