HE染色伊紅溶液中加入少量的冰醋酸(一般小于10%就行)，可改變組織等電點，促進伊紅與胞漿蛋白質結合，其本身不參與染色的反應。當蘇木素染色效能極高，很短時間就導致核漿共染時，可適當地添加冰醋酸(一般不超過2%)，抑制蘇木素染色效能，方便控制染色時間，同時也能提高蘇木素染色的清晰度。現在有商用的HE染色液賣，但是質量參差不齊。如果課題組較大，完全可以自己配制，效果也挺好。配制為乙酸濃度5%-7.5%和鹽酸濃度為0.5%-1%的蘇木素溶液放置一周，即可完全成熟，染色效果好，氧化膜和結晶都很少(一般蘇木素中酸度越低越容易產生氧化膜和結晶，這也是提示更換蘇木素的標志之一)。比較基礎的病理染色HE染色。內蒙古專業的HE染色服務

HE染色觀察肝臟HE染色切片，首先要在顯微鏡下找到肝臟的標志性結構——肝小葉。顯微鏡首先調4倍物鏡，調準焦螺旋至視野清晰，可以看到肝小葉結構。人的肝小葉之間結締組織少，小葉分隔不明顯，但動物如豬或小鼠，其肝小葉分界非常明顯。肝小葉**有**靜脈，在橫切片上顯示為空洞。肝小葉之間為將物鏡調制10倍或20倍，就可以清楚地看到肝小葉結構。肝細胞以**靜脈為中心向周圍放射狀排列，稱為肝板。一般在20倍物鏡下可以清晰看到肝細胞。20倍物鏡下，肝細胞內染色為藍色的是細胞核，細胞核大而圓，居中，異染色質少而著色淺，能清晰看到核仁。肝細胞胞質豐富，多成嗜酸性，當蛋白質合成旺盛時，胞質內出現散在的嗜堿性物質。肝細胞內有豐富的細胞器比如溶酶體、高爾基體、內質網，等等，但是在光鏡下是無法看到的，需要在電鏡下才能觀察到。當然，肝小葉內除了肝細胞，還有膽小管、肝血竇、肝巨噬細胞等組織形態，但是在HE染色時并不容易觀察到。做肝臟HE染色切片主要目的一般都是為了觀察肝細胞形態是否完整、胞核有無增大、肝小葉形態是否完整，以檢測藥物等刺激因素對肝臟的損傷作用。青海比較好的HE染色價格HE染色結果如何分析和讀片？

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時組織太厚，固定過久，導致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時就會出現染色不均勻。應該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者有刀痕，或組織與玻片間存在氣泡。同一張切片厚薄不一，一般都是在制片時，刀片固定不佳或刀片鈍或刀片與組織角度不佳（一般比較好角度為5°）（3）脫蠟前未烘烤，脫蠟時間過短或脫蠟液使用過久，導致脫蠟不徹底。（4）染色液過少，著色不均勻；或染色時部分組織干涸而另一部分濕潤，這樣會導致組織吸附染料的能力不一。（5）分化不當。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。

HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。去氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中稱藍色，所以細胞核被染成藍色。伊紅Y是一種化學合成的酸性染料，在水中離解成帶負電荷的陰離子，與蛋白質的氨基正電荷的陽離子結合使胞漿染色，細胞漿、紅細胞、肌肉、結締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍色的細胞核形成鮮明對比。伊紅是細胞漿的良好染料。由于組織或細胞的不同成分對蘇木精的親和力不同及染色性質不一樣。經蘇木精染色后，細胞核及鈣鹽粘液等呈藍色，可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍，如處理適宜，可使細胞核著清楚的深藍色，胞漿等其它成分脫色。再利用胞漿染料伊紅染胞漿，使胞漿的各種不同成分又呈現出深淺不同的粉紅色。故各種組織或細胞成分與病變的一般形態結構特點均可顯示出來。HE染色過程中常見的問題以及應對方法。

HE染色常見問題：Q3：細胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個3-5min即可，接著重新染色。可以適當地組織的嗜堿性以增強核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h，自來水沖洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h，自來水沖洗10min染色。Q4：細胞核染色過深，胞漿著藍色答：切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。HE染色取材和樣本保存方式。湖南專業的HE染色服務

HE染色的基本原理和結果分析。內蒙古專業的HE染色服務

HE染色常見問題：Q5：細胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍不足導致。應該立即更換蘇木素染色液。或在流動自來水(一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當浸泡，這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的反藍效果。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5)；或反藍液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對策：檢查伊紅染色液PH，可采用乙酸調至4.6-5.0。根據以上提示，調整實驗步驟。內蒙古專業的HE染色服務