抗原抗體反應的主要影響因素

(一)抗原和抗體濃度、比例抗原和抗體濃度、比例對抗原抗體反應影響比較大，是決定性因素，如前所述。

(二)電解質抗原與抗體特異性結合后，其親水性減弱，分子表面所帶的電荷易受電解質影響而失去，復合物間的排斥力下降，導致第一階段已形成的可溶性結合物能進一步聯結，出現明顯的凝集或沉淀現象。試驗中常用0.85%的NaCl溶液作為稀釋液，以提供適當濃度的電解質。

(三)溫度適當的溫度可增加抗原與抗體分子碰撞的機會，加速結合物體積的增大，一般而言溫度越高，形成可見反應的速度越快，但過高則會使抗原或抗體變性失活，影響試驗結果。一般在37℃下進行試驗，但也有些抗原抗體在4℃下進行反應較好。

(四)酸堿度pH過高或過低都將直接影響抗原或抗體的理化性質。例如，當pH降至3.0左右時，因接近細菌抗原的等電點，細菌表面蛋白或其他基團所帶的電荷消失，其相互間的排斥力喪失而導致非特異性酸凝集，影響試驗的可靠性。 微流控技術的應用可以大幅減少實驗所需的樣品和試劑用量，節約了成本，有利于可持續發展。江蘇驅動方式微流控產品

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di yi節檢測抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應的特點

抗原抗體結合的比例性與結合物的可見性抗原與抗體的結合能否出現肉眼可見的反應，取決于兩者的比例。若比例合適，則可形成大的抗原抗體結合物，出現肉眼可見反應現象；反之，雖能形成結合物，但體積小，肉眼不可見。由于這種分子比例的差異，分別形成了三種區帶現象。等價帶表示抗原與抗體比例蕞合適，形成大而多的結合物，此時在反應體系中測不出或有極少游離的抗原或抗體；抗體過剩帶(前帶)和抗原過剩帶(后帶)皆表示抗原與抗體的比例不合適，所形成的結合物少且小，其反應體系中存在著游離的抗原或抗體。小分子可溶性抗原，因其表面積大，容易導致后帶現象；而細胞等顆粒性抗原，在與抗體反應時則易出現前帶現象。因此在抗原抗體檢測中，為能得到肉眼可見的反應，在了解抗原的物理性狀之后，對抗原或抗體進行稀釋，以調整二者的比例。

抗原抗體反應的階段性抗原抗體反應可分為兩個階段。第一階段是抗原抗體的特異結合階段，此階段jin需幾秒到幾分鐘、尚無可見反應；第二階段為可見反應階段，需數分鐘、數小時乃至數日，受各種因素影響。 含光微納的微流控產品采用先進的材料和工藝，確保產品的質量和可靠性。湖南品質高微流控產品水平

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分子診斷的三大檢測平臺分子診斷主要的檢測平臺為PCR儀、芯片系統以及基因測序平臺。PCR儀——數字PCR是未來發展趨勢分子診斷設備另一個重要的組成內容是PCR儀器。常規的PCR目前技術上可提升的空間很有限，但很多部件只有少數幾家廠家做的不錯。熒光定量PCR，國內有很多廠家生產，技術、元器件等各方面正在迅速趕超國外儀器廠商水平，但這未必是國內廠商蕞終的發展方向。得益于光源及檢測器件小型化趨勢，現在的熒光PCR儀越來越小型化。數字PCR是PCR領域未來發展的趨勢，目前有一些廠商在研究生產，比如銳訊生物、新羿生物、領航基因等。現在數字PCR的售價很高，主要原因是后端檢測器件靈敏度要求高，成像器件技術先進，造成成本偏高。當然，因為數字PCR有jue dui定量的功能，對于分子檢測意義重江蘇驅動方式微流控產品