分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、zhi liao和預后具有重要意義。1．核酸分子雜交技術應用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測，包括Southern印跡雜交、Northern印跡雜交、點雜交、原位雜交等。2．聚合酶鏈反應技術聚合酶鏈反應技術是一種模擬體內DNA半保留復制過程，在體外酶促合成特異性DNA的片段的方法。我們提供貼心的售后服務，確?？蛻粼谑褂眠^程中得到及時的技術支持和解決方案。遼寧流體驅動微流控產品水平

分子診斷在體外診斷中的位置分子診斷在臨床診斷中的技術主要包括PCR技術、芯片技術和測序技術。臨床檢測中，分子診斷越來越受到重視，但市場占比與生化診斷、免疫診斷相比，還存在一定的差距。目前分子診斷在體外診斷中的主要的應用領域，包括對病毒、細菌等微生物的篩查及定性定量檢測，藥物篩選及用藥分析以及基因早期的分析。在微生物檢驗檢測方面，分子診斷相對于免疫診斷具有一定的優勢；基因圖譜分析方面，雖然目前相關研究很多，但在該領域應用的臨床價值還有待發掘。含光提供卡片式/盤式/巢式（膠囊式）等方式檢測方案。上海診斷平臺微流控產品工藝含光微納的微流控產品采用先進的材料和工藝，確保產品的質量和可靠性。

轉基因技術：轉基因技術是近年來生物技術中的一項重大突破。其建立使得動物可不必通過有性雜交即能獲得新的基因。其基本原理是通過顯微注射或逆轉錄病毒，將外源性基因導入哺乳動物的受精卵或其早期胚胎，并經分子雜交分析胚胎或其后代組織中是否有外源性基因存在及其在體內的表達情況。目前通過轉基因技術建立的轉基因鼠，已應用于研究多種免疫分子的基因表達、自身反應性T細胞的負選擇作用及自身耐受機制、MHC的表達與糖尿病的關系等。此外也可將分離的目的基因與載體(質?；蚴删w)通過粘性末端結合后，轉移至原核或真核細胞，使其整合到宿主細胞DNA上，藉以生產重組細胞因子等，為進一步研究免疫分子的結構與功能及臨床疾病的診斷提供理想的制劑。

多聚酶鏈反應：多聚酶鏈反應(polymerasechainreaction，PCR)又稱體外核酸擴增技術，即對特定DNA的片段進行非細胞依賴性擴增，其基本過程是將已提取的待測DNA在一對寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下，分別于90℃、55℃和72℃下經變性、退火和核苷酸鏈的延伸，如此循環數十次以擴增DNA。擴增物經溴乙錠染色后作凝膠電泳，再于紫外燈下觀察特定堿基對數的DNA的片段，以出現橙紅色的電泳帶為陽性。若需進一步鑒定，可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進行雜交分析。PCR在免疫學中通常應用于ai基因、凋亡相關基因的表達、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細胞受體多樣性研究以及細胞因子、粘附分子的檢測。PCR的方法有30余種，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉錄PCR、錨定PCR等等?，F臨床研究蕞常用的是逆轉錄PCR，現簡介如下：首先提取細胞總RNA，然后在逆轉錄酶的作用下，以mRNA為模板合成cDNA，隨后加入特異性引物進行擴增，再經瓊脂糖電泳檢測特異性的DNA，從而反映出某種基因的轉錄狀況。含光微納的微流控產品具有出色的性能，能夠滿足客戶對高精度、高通量實驗的需求。

生化分析儀（Biochemicalanalyzer）又被稱為生化儀，是采用光電比色原理和生物化學的分析方法來測量體液中某種特定化學成分的儀器。由于其測量速度快、準確性高、消耗試劑量小，已在各級醫院、防疫站、計劃生育服務站得到大范圍使用。全自動生化分析儀是臨床檢驗中蕞常使用的重要分析儀器之一，主要用于測定血清、血漿或其他體液的各種生化指標，如葡萄糖、白蛋白、總蛋白、膽固醇、轉氨酶等，在輔助診斷、療效檢測、健康檢查、藥物濫用等方面具有重要意義，是各級醫療、疾病控制單位必不可少的臨床檢測設備，也是防疫、檢疫及生物學研究的常用儀器。其臨床應用范圍越來越廣，是當今世界醫療器械產業發展蕞快的領域之一。含光自主研發的生化分析儀，一部加樣，直接檢測。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產品經過精密加工，能夠提供高質量的實驗結果和可靠的性能。福建診斷平臺微流控產品定制

微流控產品的設計考慮了實驗環境的穩定性，能夠在溫度、濕度等變化較大的條件下正常運行。遼寧流體驅動微流控產品水平

微流控驅動方式之聲表面波驅動：表面聲波：聲波誘導固液界面的液流，導致液滴的移動。

Surface acoustic waves 表面聲波特點：暴露在空氣環境中的液滴放置在疏水表面上，微流體操作單元主要由聲波控制的運動模塊組成通過聲吶實現，液滴的形成、運輸和混合大多是可以自由編程的

原理：作為電濕潤的替代方法，使用振幅為納米級別的聲波聲波由置入電極中的壓電轉換芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在聲波的影響下運動

操作單元測量：由疏水面的測量點完成，液滴經過測量點時一部分液體被留在測量點中進行測量混合：是SAW平臺的內在操作單元在聲波的影響下液體內部一直在發生循環進而混合

Surfaceacousticwaves表面聲波應用PCR：由SAW、加熱裝置組成的PCR儀用于200nL的液滴中的DNR的PCR，為防止液滴的蒸發，在液滴表面覆一層不相溶的油滴，測量DNA的敏感性達到0.1ng

優點：能夠自由的操作小的液滴更靈活，控制速度可根據液滴的表面張力調節

缺點：電極位置固定，可程控性差長期的穩定性差芯片界面制作難，費用高 遼寧流體驅動微流控產品水平