抗原與抗體的制備

抗體的制備

單克隆抗體和多克隆抗體：單克隆抗體(McAb)用雜交瘤技術制備(詳見第三章)，其特點：特異性好，親和力高，只識別一個表位。多克隆抗體(polyclonal antibodies)存在于免疫動物的血清中，可通過直接分離血清獲得，主要應用于免疫學診斷。也可經中性鹽析和層析法進一步提出單一類別的免疫球蛋白(多為IgG)，使診斷及各種研究在更精確的水平上進行。優點：可識別多個表位，缺點：特異性差，易出現交叉反應，親和力低，通過其他抗原的吸收可獲得針對單個抗原決定簇的單價因子血清。嵌合抗體和噬菌體抗體等基因工程抗體制備詳見第三章。 這些微流控產品是由蘇州含光微納科技有限公司經過精心設計和制造的，確保了高質量和精密加工。廣東品質高微流控產品研發

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di yi節檢測抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應的特點

抗原抗體結合的比例性與結合物的可見性抗原與抗體的結合能否出現肉眼可見的反應，取決于兩者的比例。若比例合適，則可形成大的抗原抗體結合物，出現肉眼可見反應現象；反之，雖能形成結合物，但體積小，肉眼不可見。由于這種分子比例的差異，分別形成了三種區帶現象。等價帶表示抗原與抗體比例蕞合適，形成大而多的結合物，此時在反應體系中測不出或有極少游離的抗原或抗體；抗體過剩帶(前帶)和抗原過剩帶(后帶)皆表示抗原與抗體的比例不合適，所形成的結合物少且小，其反應體系中存在著游離的抗原或抗體。小分子可溶性抗原，因其表面積大，容易導致后帶現象；而細胞等顆粒性抗原，在與抗體反應時則易出現前帶現象。因此在抗原抗體檢測中，為能得到肉眼可見的反應，在了解抗原的物理性狀之后，對抗原或抗體進行稀釋，以調整二者的比例。

抗原抗體反應的階段性抗原抗體反應可分為兩個階段。第一階段是抗原抗體的特異結合階段，此階段jin需幾秒到幾分鐘、尚無可見反應；第二階段為可見反應階段，需數分鐘、數小時乃至數日，受各種因素影響。

分子雜交技術：分子雜交的基本原理是根據雙鏈DNA經高溫解鏈成兩條互補的單鏈，降溫后又可恢復原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據堿基配對的原則，只要它們的堿基序列同源或部分同源，即可全部或部分復性，此稱核酸雜交。用來探測DNA的已知互補片段稱為DNA探針，通常是應用已預先經放射性標記或非放射性標記的DNA單鏈來識別另一核酸分子中與其同源的部分，其特異性和敏感性極高。實驗方法有印跡雜交(southernblot)、斑點雜交和原位雜交。目前分子雜交技術已應用于免疫球蛋白分子、T細胞受體、補體、細胞因子以及MHC分子的基因結構、功能及表達等方面的研究。微流控產品的設計考慮了實驗的可擴展性和可升級性，滿足用戶不斷變化的需求。

含光微流控免疫抗體自驅動解決方案基于特征特征反應，可實現cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項目快速檢測。結果與市場相關系數R≥0.9，批內精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產品干擾，≤10%，準確度誤差不超過15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅動微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項目組合和菜單創新，并且可以實現組件9個項目的聯合檢測，進一步提高了檢測精度和效率，極大地降低了使用成本。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產品經過精密加工，能夠提供精確的流體控制和穩定的實驗環境。安徽生化診斷微流控產品原理

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分子診斷和免疫診斷、生化診斷設備不同的地方，很大程度在于樣品前處理。免疫檢測對象主要是一些游離的大分子，處理相對容易，但分子診斷樣本處在細胞當中，處理過程容易被污染，因此前處理系統相對復雜。分子診斷系統的組成包括樣本前處理系統、檢測處理系統和分析處理系統。樣本前處理系統依據其功能的豐富程度又包括移液操作和核酸提取兩個平臺，依據使用場所不同分為實驗室自動化平臺和現場前處理平臺。目前前處理設備中，全自動的移液工作站是比較成功的設備。它是一種全自動、高精度移液系統，專門用于小體積的PCR、qPCR體系配置，能夠完全替代手工，保證了配置實驗擴增體系的正確性、精密度及重復性。缺點是功能單一，臨床及科研應用尚有一定局限性。廣東品質高微流控產品研發