2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機合成。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經過乙酰化保護、硝化反應、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進行產品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經多次實驗后發現，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12C。合肥4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是一種工業中應用普遍的有機染料或有機顏料的中間體，還可合成分散染料，而且也是醫藥中間體，可以合成具有保養性能的藥物。以鄰甲苯胺為原料，用醋酸作酰化劑進行酰化反應，用混酸作硝化劑，用鹽酸(堿)水解得到目標產物。在母液中加入氨水，得到2-甲基-4-硝基苯胺，且2-甲基-4-硝基苯胺也是有機染料。隨著染色技術的不斷改進和發展，對分散染料的要求也會越來越高、越來越多，而且分散染料與其它染料相比其發展史比較短，因此發展空間比較大。將粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純2-甲基-6-硝基苯胺14.3g，產率97.2%，mp95~97℃，純度99.6%。成都2-甲基-6-硝基苯胺價格一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高。

待攪拌液體呈現暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，并同時將其中放置在冷卻環境中，待5~10min左右，繼續在變色的液體中加入冰水，繼續攪拌，待溶液攪拌過程中出現黃色固狀物體時，停止攪拌。采取蒸餾處理的方式，對2-甲基乙酰苯胺化合反應后的產物進行處理，并應用濃度為50%的乙醇溶液進行固體物清洗，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺。為了進一步驗證所產生物品的合格程度，對提取后的2-甲基-6-硝基苯胺進行檢測，其相關值為：熔點為135℃、HNMR（400MHz，CDCl3），苯環上的CH數量為3200、2900，與2-甲基-6-硝基苯胺合成參考數值相比，在其成分合格控制范圍內。

2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項：應輕拿輕放，防止撞擊、摩擦、碰摔、震動。紙板桶包裝下垛時，不可用跳板快速溜放，應在地上，垛旁墊舊輪胎或其他松軟物，緩慢下。標有不可倒置標志的物品切勿倒放。發現包裝破漏，必須移至安全地點整修，或更換包裝。整修時不應使用可能發生火花的工具。2-甲基-6-硝基苯胺撒落在地面、車上時，應及時掃除。在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺時，不得飲酒、吸煙。工作完畢后應及時清洗手、臉、漱口或淋浴。可旋轉化學鍵數量：0，互變異構體數量：無。

2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH20H)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應，在硝化反應中，保持溫度在10~12C時，2-甲基6-硝基苯胺的產率較高，若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統的制備方法中，乙酰化反應后直接將硝酸加人反應體系中，由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行，且這兩個反應都是放熱反應，因此反應溫度很難控制，容易發生危險。以鄰硝基苯胺為原料經乙酰化、甲基化、水解三步版應合成得到了目標產物2-甲基--6-硝基苯胺。2-甲基6-硝基苯胺價格

用125mL乙醇重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。合肥4-甲基-2 6-二硝基苯胺

為什么2-甲基-6-硝基苯胺選擇紙板桶儲存？紙板桶的強度在很大程度上，取決于變形規劃。別的，除與所選用的原材料有關外，還與紙板桶的厚度，及所效果的紙板桶上的軸向力的大小有關，在材料判定及周長相應的情況下，紙板桶的立壓強度應大于8000N，側壓強度大于4000N，拆穿強度大于10N。效果于紙板桶側壓力越大，圓周長大，則紙板桶變形就越大；而紙板桶的彈性模量大、層數及厚度大則變形小。由此得出：要使紙板桶應力小，則應增加紙板桶的層數和紙板的厚度的定論。而紙板桶的剛度系數大，則紙板桶的剛度越大。材料應選用彈性模量高的紙板，紙厚層數多，相對直徑小的結構。紙桶的變形與其紙板桶的剛度有關，即規劃時的剛性系數是否合理。紙板桶的變形的大小是與紙板桶的側壓力及圓周長成正比，而與紙板桶的彈性模量、紙板桶厚度及層數成反比。合肥4-甲基-2 6-二硝基苯胺

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