一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷，本研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產物，然后將其加人事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。熔點適宜，也可作為混合的組分。河南2-甲基-6-硝基苯胺的生產廠家

鄰甲苯胺在加熱的條件下與冰醋酸進行反應，得到的產品以1，2-二氯乙烷為溶劑，濃硫酸和濃硝酸，在水浴的條件下反應，得到的產品在酸性(鹽酸)條件下水解，用水分離出2-甲基-6-硝基苯胺；用氨水調節溶液pH在8-9之間，得到2-甲基-4-硝基苯胺。在250ml的單口燒瓶中，加入一定量的鄰甲苯胺，冰醋酸和少量的Zn粉，并加1~2粒沸石，安裝分餾裝置。電熱套加熱，小火加熱，持續微沸30min后，逐漸升溫進行蒸餾，溫度控制在100C~110°C之間，此時蒸出的液體為水和少量的冰醋酸，反應至溫度下降為止，此時反應結束。6-硝基-2-甲基苯胺哪家好可旋轉化學鍵數量：0，互變異構體數量：無。

2-甲基-6-硝基苯胺存于密閉容器內，置于涼爽、通風處運輸：無特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃，攪拌下加入三乙胺，反應15min。升至室溫，繼續攪拌反應3h。過濾，濾液在室溫減壓至2.67kPa，蒸出低沸物，然后減壓蒸餾，收集58-60℃（0.266kPa）餾分，得2-甲基-6-硝基苯胺，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺純品為油狀液體，溶于苯等有機溶劑。通常2-甲基-6-硝基苯胺儲存于陰涼、通風的易燃氣體專門的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。

2-甲基-6-硝基苯胺的存儲：1、購買、儲存、運輸、使用2-甲基-6-硝基苯胺應嚴格遵照相關的法律《化學品安全管理條例》、法規和行業規定，嚴格按照規定程序辦理相關手續。2、2-甲基-6-硝基苯胺的管理使用嚴格遵守專人專管的原則，實驗室授權2人保管化學2-甲基-6-硝基苯胺，落實專人對2-甲基-6-硝基苯胺進行帳目、使用和存放管理。3、化學2-甲基-6-硝基苯胺應貯存于專門的安全柜中，所有存儲柜必須雙人雙鎖，并符合2-甲基-6-硝基苯胺的保管要求。制定安全防范措施和應急處置預案。4、庫房應有危化品出入庫及存留記錄，專業組應有危化品的領取、使用記錄。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。

2-甲基-6-硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體，主要用于有機合成，是油漆、印染等重要的原材料，也是混合炸包的重要成分之一。國內外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報道，祁磊等人采用鄰甲基苯胺為原料，改進乙酰化和硝化反應合成2-甲基-6-硝基苯胺，產率只為59.4%，純度99.68%；同樣也采用鄰甲基苯胺為原料，經冰乙酸酰化、硝化等步驟合成2-甲基-4(6)-硝基苯胺，總產率只為72.0%。但目前工業化生產中常用用鄰甲基乙酰苯胺經硝化，得到硝基鄰甲基乙酰苯胺，再與濃鹽酸一起加熱至沸騰，去乙酰化，蒸餾得到2-甲基-6-硝基苯胺。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。2-甲基6-硝基苯胺用途

加畢繼續反應約0.5h，直至溫度不再上升為止。河南2-甲基-6-硝基苯胺的生產廠家

2-甲基-6-_硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體，主要用于有機合成，是油漆、制藥、印染等重要的原材料，也是混合的重要成分之-一1-3]。國內外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報道，采用鄰甲基苯胺為原料，改進乙酰化和硝化反應合成2-甲基-6-硝基苯胺，產率為59.4%，純度99.68%；王雅珍同樣也采用鄰甲基苯胺為原料，經冰乙酸酰化、硝化等步驟合成2-甲基4(6)-硝基苯胺，總產率為72.0%5]。但目前工業化生產中常用用鄰甲基乙酰苯胺經硝化6，得到硝基鄰甲基乙酰苯胺，再與濃鹽酸一起加熱至沸騰，去乙酰化，蒸餾得到2-甲基-6-硝基苯胺。河南2-甲基-6-硝基苯胺的生產廠家

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