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上海半片云環保科技有限公司2025-07-05
確保醫療耗材銷毀過程的可追溯性，是防范二次污染、杜絕非法流轉、滿足監管要求的**環節，需通過全流程記錄、關鍵節點留證、技術手段監控、檔案閉環管理等方式實現。以下是具體操作要點：
一、建立完整的臺賬記錄體系
初始信息登記
委托方與銷毀機構需共同簽署《醫療耗材銷毀委托書》，明確銷毀物品的**信息：
基礎屬性：名稱、規格型號、生產批號、有效期、生產廠家；
來源信息：委托單位名稱、科室、出庫日期、過期原因；
數量信息：包裝數量、重量（精確到千克）、單位（如 “箱”“包”）。
雙方需對登記信息簽字確認，一式兩份留存，作為追溯起點。
流轉環節記錄
運輸環節：記錄運輸車輛車牌號、司機信息、啟運時間、到達時間，運輸過程中需使用 GPS 定位或運輸軌跡記錄，確保路線可查；若為委托方自行送貨，需記錄送貨人、接收人及交接時間。
暫存環節：銷毀機構需將接收的耗材存入**暫存區，記錄暫存位置（如貨架編號）、暫存起止時間、環境條件（如溫度、是否密封），避免與其他廢物混放。
二、關鍵環節留證與技術監控
銷毀過程實時記錄
視頻監控：在銷毀車間（如破碎機、焚燒爐操作區）安裝高清攝像頭，全程錄制銷毀過程，視頻需保存至少 6 個月（部分地區要求 1 年以上），且不可篡改（可采用區塊鏈存證或第三方云存儲）。
參數記錄：根據銷毀工藝，記錄關鍵技術參數（如焚燒的溫度曲線、消毒的時間與濃度、破碎的顆粒尺寸檢測結果），由操作人員和監督員雙簽字確認。
影像與實物留證
對銷毀前后的耗材進行拍照或錄像（如整批貨物外觀、銷毀后殘留物狀態），照片需包含 “時間水印” 和 “***標識”（如帶有委托方名稱的標牌），與臺賬信息關聯存檔。
若涉及高風險耗材（如注射器、手術刀），需記錄 “去功能化” 過程（如針頭剪斷、刀片彎折）的影像證據。
本回答由 上海半片云環保科技有限公司 提供
其余 1 條回答
三、結果確認與憑證閉環 銷毀完成確認 銷毀結束后，委托方與銷毀機構共同簽署《醫療耗材銷毀完成確認書》，明確 “已按約定工藝完成銷毀，無殘留、無外流”，并注明銷毀日期、處理方式、殘留物去向（如合規填埋、無害化處置）。 若有第三方檢測要求（如***性耗材需檢測病原體滅活效果），需附上檢測報告，作為銷毀有效性的證明。 檔案整合與歸檔 銷毀機構需將以下文件整理為完整檔案，交付委托方留存： 初始登記臺賬、委托書、運輸記錄； 暫存記錄、視頻監控片段（或鏈接）、關鍵參數記錄表； 銷毀前后影像資料、第三方檢測報告（若有）； 銷毀完成確認書、殘留物處置憑證（如填埋場接收證明）。 檔案需電子化備份（加密存儲），紙質文件需按年度歸檔，保存期限至少 3 年（部分地區按《醫療廢物管理條例》要求保存 5 年以上）。 四、責任追溯機制 人員責任制 明確每個環節的責任人（如接收員、運輸司機、操作員、監督員），在記錄文件中簽字確認，確保 “誰操作、誰負責”。 定期對操作人員進行追溯流程培訓，避免因記錄疏漏導致追溯斷裂。 監管對接 若監管部門（如生態環境局、衛健委）要求，需配合提供完整檔案供核查；部分地區支持將銷毀數據接入**監管平臺，實現 “實時上傳、在線追溯”。 通過以上措施，可形成 “來源可查、過程可控、結果可溯、責任可追” 的完整鏈條，既滿足法律法規要求，也為委托方規避因銷毀不當導致的法律風險和聲譽損失。
上海半片云環保科技有限公司
聯系人： 李經理
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