深圳市易和包裝制品有限公司2025-11-27
易和包裝的包裝盒完全適配醫(yī)藥產(chǎn)品(如藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材等),嚴格符合 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)藥品包裝要求,確保醫(yī)藥產(chǎn)品運輸與存儲的安全合規(guī)。合規(guī)與適配保障包括:一是材質(zhì)合規(guī),選用食品級、無菌級卡紙或復合材質(zhì),無熒光劑、重金屬、甲醛等有害物質(zhì),經(jīng)過環(huán)氧乙烷滅菌處理,微生物限度≤10CFU/g,符合 GB 15980-1995《一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標準》;二是結構設計,采用密封式結構,搭配防水、防潮、防污染工藝,避免醫(yī)藥產(chǎn)品受潮、污染或氧化,同時預留透氣孔調(diào)節(jié)濕度,針對易碎醫(yī)療器械(如注射器、玻璃試劑瓶),定制防震內(nèi)襯(珍珠棉、EVA),確保運輸安全;三是標識規(guī)范,按 GMP 要求印刷藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等信息,字體清晰可辨,無錯印、漏印,同時支持印刷藥品追溯碼、防偽標識,符合藥品監(jiān)管要求;四是生產(chǎn)環(huán)境,醫(yī)藥包裝生產(chǎn)車間為十萬級潔凈車間,生產(chǎn)過程全程無菌操作,避免交叉污染,所有工序均有記錄可追溯。我們的醫(yī)藥包裝盒已通過 ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證,為多家藥企、醫(yī)療器械公司提供包裝解決方案,無一例因包裝不合規(guī)導致的產(chǎn)品問題,完全滿足醫(yī)藥行業(yè)的嚴苛要求。
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