針對(duì)黑莖病(*Phytophthoranicotianae*)引起的莖基部褐變壞死,噴施富含愈合素(如創(chuàng)傷茉莉酸JA)、細(xì)胞分裂素(CTK)及促進(jìn)木質(zhì)素合成前體(苯丙氨酸)的藥劑,可強(qiáng)力刺激病斑健康組織啟動(dòng)再生程序:1)**形成層活化**:CTK和JA協(xié)同維管形成層細(xì)胞分裂,加速產(chǎn)生新的木質(zhì)部和韌皮部組織;2)**愈傷組織增殖與分化**:壞死區(qū)周圍薄壁細(xì)胞脫分化形成愈傷組織,并在營(yíng)養(yǎng)支持下快速再分化為健康的皮層和表皮細(xì)胞;3)**木質(zhì)化加固**:苯丙氨酸促進(jìn)酚類物質(zhì)和木質(zhì)素在新生組織沉積,增強(qiáng)抗侵染能力。新生組織從壞死區(qū)邊緣向中心快速推進(jìn),形成色澤正常、結(jié)構(gòu)致密的“健康覆蓋層”,有效封閉病灶,阻隔病原菌進(jìn)一步向深層組織擴(kuò)展,恢復(fù)莖稈的支撐與疏導(dǎo)功能。栢盛新材與中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院共建的病毒資源庫(kù)已保存毒株200余種。果樹(shù)花葉病毒肥料配方表

當(dāng)煙株感知到青枯病菌(*Ralstoniasolanacearum*)侵染或其激發(fā)子時(shí),會(huì)迅速其的防御代謝途徑——苯丙烷代謝途徑。這一途徑的涉及一系列關(guān)鍵酶(如PAL,C4H,4CL)活性的快速上調(diào)。代謝流通過(guò)此途徑被導(dǎo)向合成多種具有直接活性的次生代謝產(chǎn)物,即植保素(Phytoalexins)。在中,關(guān)鍵的植保素包括萜類化合物(如辣椒醇)和酚類化合物(如綠原酸、類黃酮衍生物)。這些植保素在病菌侵染點(diǎn)及其周圍組織中大量積累。它們的作用機(jī)制多樣:可直接插入或破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜,導(dǎo)致膜通透性增加、內(nèi)容物外泄;可干擾細(xì)菌的酶活性或能量代謝;可作為還原劑產(chǎn)生活性氧殺傷細(xì)菌;或干擾細(xì)菌的群體感應(yīng)(QuorumSensing)信號(hào)系統(tǒng),抑制其毒力因子的表達(dá)。植保素在侵染位點(diǎn)形成高濃度的微環(huán)境,對(duì)試圖定殖和增殖的青枯病菌產(chǎn)生強(qiáng)烈的抑制甚至殺滅作用,有效限制了病原菌種群在維管束及其周圍組織中的擴(kuò)張,是植物對(duì)抗土傳細(xì)菌害的關(guān)鍵化學(xué)武器。小麥花葉病毒病寄主栢盛新材在甘肅馬鈴薯基地建立的花葉病毒觀測(cè)站已運(yùn)行5年。

曲葉病(如由煙粉虱傳播的雙生病毒引起)導(dǎo)致主莖嚴(yán)重矮化、節(jié)間縮短、葉片卷曲畸形,基本喪失經(jīng)濟(jì)價(jià)值。此時(shí),**側(cè)芽萌發(fā)活力增強(qiáng)**成為植株尋求生存和補(bǔ)償產(chǎn)量的關(guān)鍵途徑。通過(guò)栽培管理(如適度打頂延遲、加強(qiáng)水肥供應(yīng))或外源施用促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(如低濃度細(xì)胞分裂素CTK),可以刺激染病煙株中下部原本受抑制的腋芽萌發(fā)和生長(zhǎng)。其生理基礎(chǔ)在于:病毒侵染雖然抑制了主莖頂端分生組織活性,但可能相對(duì)減輕了對(duì)側(cè)芽的直接抑制或改變了植株內(nèi)源衡(如降低生長(zhǎng)素IAA水,相對(duì)提高CTK水)。人為干預(yù)則進(jìn)一步強(qiáng)化了這一趨勢(shì):外源CTK直接促進(jìn)側(cè)芽細(xì)胞分裂;充足的水肥(尤其是氮鉀)為側(cè)枝生長(zhǎng)提供物質(zhì)和能量保障;適度延遲打頂避免了對(duì)側(cè)芽的機(jī)械損傷和頂端優(yōu)勢(shì)的過(guò)早解除。因此,即使主莖嚴(yán)重受損,植株中下部能抽生出更多、更健壯的側(cè)枝(煙杈)。這些新生的側(cè)枝通常受病毒影響較小(病毒可能未系統(tǒng)性侵染或濃度較低),能夠進(jìn)行相對(duì)正常的生長(zhǎng)和葉片展開(kāi)。
當(dāng)煙株葉片遭受黑腐病菌(如*Alternariaalternata*)侵染形成病斑后,植物體并非被動(dòng)受害,而是在病健交界處(病斑邊緣)積極啟動(dòng)防御隔離機(jī)制。受侵染細(xì)胞釋放的損傷相關(guān)分子模式(DAMPs)和病原菌相關(guān)分子模式(PAMPs)會(huì)周圍健康細(xì)胞的防御反應(yīng)。這些細(xì)胞迅速合成并分泌大量的酚類物質(zhì)(如木質(zhì)素單體)、胼胝質(zhì)(β-1,3-葡聚糖)以及富含羥脯氨酸的糖蛋白(HRGP)等物質(zhì)。這些物質(zhì)在病斑邊緣的健康組織一側(cè),特別是維管束周圍和細(xì)胞間隙中,進(jìn)行快速而密集的沉積和交聯(lián)。這個(gè)過(guò)程形成了一道物理和化學(xué)的致密屏障,稱為愈傷隔離層(CorkBarrier或NecroticBarrier)。此層結(jié)構(gòu)具有高度的疏水性和抗降解性:物理上,它像一堵“墻”一樣阻擋了病原菌絲或向鄰近健康細(xì)胞的直接蔓延;化學(xué)上,沉積的酚類物質(zhì)等具有抑菌或殺菌活性,能殺死或抑制試圖突破的菌絲。同時(shí),隔離層的形成常伴隨著其內(nèi)側(cè)(靠近病斑側(cè))幾層細(xì)胞的快速程序性死亡(超敏反應(yīng)),進(jìn)一步割裂了病區(qū)與健康組織的聯(lián)系。通過(guò)這種有效的空間隔離,病原菌被局限在已有的壞死斑內(nèi),無(wú)法向四周和縱深擴(kuò)展,保護(hù)了大部分健康葉片組織。栢盛新材生產(chǎn)的病毒抑制劑在2024年全國(guó)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣會(huì)上獲金獎(jiǎng)。

植株遭受病害(尤其是葉部病害)侵襲后,受損葉片的光合能力和生理功能下降,需要及時(shí)萌發(fā)健康新葉來(lái)彌補(bǔ)損失,維持生長(zhǎng)和產(chǎn)量。**營(yíng)養(yǎng)液優(yōu)化內(nèi)源衡**是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵。這并非簡(jiǎn)單增施大量元素,而是通過(guò)科學(xué)配比營(yíng)養(yǎng)液中的礦質(zhì)元素(如適度提高氮鉀比、補(bǔ)充鋅錳等微量元素)和添加特定生理活性物質(zhì)(如低濃度的細(xì)胞分裂素CTK、蕓苔素內(nèi)酯BR、或特定氨基酸),調(diào)控植株內(nèi)部衡和代謝流向。其作用機(jī)制在于:**打破頂端優(yōu)勢(shì)/促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā):**優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)(如高鉀)結(jié)合外源CTK或BR,能有效拮抗生長(zhǎng)素(IAA)的作用,刺激受病害抑制或處于休眠狀態(tài)的腋芽萌發(fā)。**提供新葉構(gòu)建原料:**均衡且易吸收的營(yíng)養(yǎng)(特別是氮、磷、鉀及參與葉綠素合成的鎂、鐵等)為新葉的快速分化和細(xì)胞擴(kuò)張?zhí)峁┝顺渥愕奈镔|(zhì)基礎(chǔ)。栢盛新材與荷蘭安莎種子公司合作開(kāi)發(fā)抗病毒蔬菜品種。劍蘭花葉病毒
栢盛新材抗病毒技術(shù)解決方案已在全國(guó)200多個(gè)農(nóng)業(yè)合作社落地應(yīng)用。果樹(shù)花葉病毒肥料配方表
在花葉病毒(TMV/CMV)的煙株上,通過(guò)噴施富含鎂(葉綠素元素)、鐵(參與葉綠素合成)、錳(光合放氧復(fù)合體組分)、鋅(多種酶輔因子)等微量元素以及抗物質(zhì)(如抗壞血酸VC、谷胱甘肽前體、類黃酮)和穩(wěn)定膜系統(tǒng)的物質(zhì)(如甜菜堿、鈣)的復(fù)合營(yíng)養(yǎng)液,可**增強(qiáng)葉片綠色素(葉綠素)的穩(wěn)定性**,從而**明顯抑制花葉斑駁癥狀的擴(kuò)展**。其機(jī)制在于:1)**保護(hù)與修復(fù)葉綠體:**足量的Mg、Fe、Mn、Zn保障了葉綠素生物合成與光系統(tǒng)蛋白復(fù)合體的穩(wěn)定組裝;抗物質(zhì)有效病毒復(fù)制和脅迫產(chǎn)生的過(guò)量活性氧(ROS),減輕ROS對(duì)葉綠體膜和光合色素分子的損傷;鈣和甜菜堿穩(wěn)定類囊體膜結(jié)構(gòu)。2)**維持碳氮代謝衡:**優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)支持基礎(chǔ)代謝,減少因能量和底物匱乏導(dǎo)致的葉綠素降解。3)**延緩病葉衰老:**處理降低了乙烯等促衰老的效應(yīng),延長(zhǎng)了葉綠體功能期。因此,即使在病毒存在的情況下,葉片內(nèi)葉綠素a/b的降解速度被延緩,其含量維持在相對(duì)較高的水。反映在癥狀上:1)新出現(xiàn)的花葉斑駁區(qū)域,其褪綠黃化程度明顯減輕,黃綠對(duì)比不那么鮮明。果樹(shù)花葉病毒肥料配方表