旋轉蒸發儀優勢：

 對于實驗室中等使用的旋轉蒸發儀，其內部都設置了可以作升降處理的馬達，有這樣的裝置的好處就是可以在斷電的情況下自動的把燒瓶向上提升，尤其是可以上升到加熱鍋之上的位置上。

 在使用旋轉蒸發儀的時候其中的液體樣品以及蒸發瓶之間有一個向心力，還會出現摩擦力，這樣就會在液體樣品的蒸發瓶內出現一層液體的薄膜，這樣蒸發儀的受熱面積就會得到加大。

 樣品在旋轉的過程中，會產生一定的作用力，這樣就可以有效地避免樣品沸騰的狀況的發生。綜合以上使用旋轉蒸發儀的各種特點，我們可以實現較快速的對各種樣品做蒸餾處理，尤其是適合對那些沒有操作經驗基礎的操作者進行使用，再是科學含量降低的情況下，更大的提高了使用的范圍。?

旋轉蒸發儀弊端

 對于旋轉蒸發儀使用時存在的弊端，也是不可忽視的。比如說有些樣品在加熱的過程中，會出現沸騰的狀況，例如加熱的乙醇和水，一旦發生沸騰的狀況，就會造成收集到的樣品流失。對于比較難做蒸餾處理樣品，可以在旋轉蒸發儀上配置一個特殊的裝置，就是冷凝管，可以有效控制沸騰狀況的發生。 實驗室旋轉蒸發儀的結構原理。品質好實驗室旋轉蒸發儀有幾種

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發儀接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 品質好實驗室旋轉蒸發儀有幾種實驗室旋轉蒸發儀升降方式有幾種？

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用于化學、化工、生物醫藥等領域。

結構原理

結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

工作原理

     通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。可以密封減壓至 1.33mbar;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為20-280轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

影響旋轉蒸發儀蒸餾效率的因素有哪些

1、系統的真空值

旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。

2、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。

3、 蒸發瓶的轉速

蒸發瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。

4、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統真空的影響。 實驗室旋轉蒸發儀叫旋轉蒸發器。

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用于化學、化工、生物醫藥等領域。

1.使用方法

（1）高低調節：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降，電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降。

（2）冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好，上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。

（3）開機前先將調速旋鈕左旋到小，按下電源開關指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是標準接口24號，隨機附500 mL，1000 mL兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜。

（4）使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

實驗室旋轉蒸發儀的工作原理是什么？品質好實驗室旋轉蒸發儀有幾種

實驗室旋轉蒸發儀操作完成后注意事項。品質好實驗室旋轉蒸發儀有幾種

旋轉蒸發儀的保養知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

品質好實驗室旋轉蒸發儀有幾種