旋轉蒸發器操作規程

1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

2、先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3、調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5、調正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

6、打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。

7、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

自動升降旋轉蒸發器的操作步驟。浙江自動升降旋轉蒸發器銷售廠家

   自動升降 旋轉蒸發儀的保養知識1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。10、保養前請關閉電源開關，將電源線與電源脫落。11、內部的電控部件和加熱部件維修，必須由專業人員或專業電工操作。12、在清理現場時請勿直接將水潑到產品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質及類似物品，不然會造成觸電等事故發生。 北京自動升降旋轉蒸發器價格信息自動升降旋轉蒸發器介紹說明。

旋轉蒸發器**重要的性能指標是什么？

旋轉蒸發器重要的是儀器的氣密性，這關系到儀器能否正常使用及儀器的使用壽命。氣密性好壞與不同品牌的設計水平、制造水平和采用材料有極大關系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。

浴鍋的功率大小影響蒸發順速度嗎？

浴鍋的功率大小對蒸發速度有很大的影響，尤其是蒸發潛熱大的物質（如“水”），氣化時要吸收大量熱能，快蒸發速度幾乎與比較大加熱功率成正比。

玻璃升降與浴渦升降有何區別？

相對來說浴鍋升降更安全，玻璃不易破損。而且升降結束后不必鎖定，操作比玻璃升降更加方便。

旋轉蒸發儀使用技巧

  旋轉蒸發儀使用經驗，旋轉蒸發儀使用過程中，一定要保持水浴鍋中水，水泵中的水以及整個裝置的清潔、干凈。

  1)、旋轉蒸發使用中，旋轉瓶與旋蒸儀之間是通過高溫硅脂，磨口瓶與主體連接在一起，并配塑料標口夾。連接處不是很牢固，使用中經常出現旋蒸瓶掉水浴鍋里面。

  2)、旋轉蒸發使用中，如果出現停電情況，出現水泵中的水會倒灌進旋蒸系統中。

  3)、旋轉蒸發中，如果溶劑沸點較低，旋蒸過程中，容易出現，旋蒸瓶的中的旋蒸液會沖進冷凝管中，然后，進入到接液瓶中。以上情況總是難免，如果旋蒸保持干凈，那么所形成的油水混合液，或者液固混合液，可以通過過濾，濃縮精制后柱分離等手段，拿到自己的目標產物。

自動升降旋轉蒸發器使用安全事項。

旋轉蒸發儀介紹

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。

旋轉蒸發器原理

旋轉蒸發器的工作原理為：在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸發經過高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中， 提高蒸發效率。特別適合用于高溫容易分解變性的生物物品的濃縮提純。  

旋轉蒸發器應用

旋轉蒸發器主要用于醫藥、化工和生物制藥等行業的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收以及學術上的研究。

旋轉蒸發儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。

自動升降旋轉蒸發器應用行業有哪些？湖北自動升降旋轉蒸發器哪個好

自動升降旋轉蒸發器清洗方式。浙江自動升降旋轉蒸發器銷售廠家

自動升降旋轉蒸發儀的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在*合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發燒瓶處于負壓狀態，減小溶液沸點，加快蒸發速度。真空蒸發器作為一種蒸發方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發速度。蒸發瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

通常旋轉蒸發應用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑，例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。

旋轉蒸發*常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在*小的共蒸發（共沸行為），并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異，小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

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