IP-Mass（免疫沉淀-質譜）技術是一種結合了免疫沉淀和質譜分析的方法，用于研究蛋白質相互作用和差異蛋白質分析。該技術首先利用特異性抗體與目標蛋白結合，形成抗原-抗體復合物。然后，這些復合物被吸附到固相載體上，經過洗滌步驟去除非特異性結合的雜質。接下來，蛋白質復合物從載體上洗脫下來，并通過質譜分析進行鑒定和檢測。質譜分析是IP-Mass技術的重要部分，它可以提供關于蛋白質的質量、荷質比和豐度等信息。通過對質譜數據的分析，可以鑒定出與目標蛋白相互作用的蛋白質，以及蛋白質之間的相互作用強度和特異性。IP-Mass技術在生物學和醫學研究中具有廣泛的應用價值。它不僅可以用于研究蛋白質相互作用，還可以用于差異蛋白質分析，例如在疾病發生和發展過程中蛋白質表達譜的變化。CoIP實驗內源檢測與外源檢測的優缺點。河北免疫沉淀CoIP-MS

免過疫共沉淀技術是一種研究兩種蛋白在體內是否存在相互作用的有效方法，通過抗體和已知蛋白結合，從而捕獲整個已知蛋白復合物，進而研究復合物中與已知蛋白存在相互作用的蛋白。

Co-IP免疫共沉淀技術有什么優缺點？

優點:

1.在Co-IP分析中，誘餌蛋白和獵物蛋白是天然構象的。

2.誘餌蛋白與獵物蛋白的相互作用發生在體內，受外界影響小。

3.不需要克降和異源表達，如果有抗體，該分析很快。

缺點:

1.低親和力或蛋白質間短暫的相互作用可能不會被檢測到。

2.由于不能排除其他蛋白參與的可能，Co-IP的結果不能確定相互作用是直接的還是間接的。

3.該方法非通用，需要有特定的抗體。 河北互作機制CoIP-mass spectrometryCo-IP技術是研究蛋白質互作的重要工具，結果可靠，但需注意實驗條件和操作細節！

Co-IP（免疫共沉淀）和ChIP（染色質免疫沉淀）是兩種常用于研究蛋白質與DNA或蛋白質與蛋白質相互作用的實驗方法。實驗原理方面的區別：Co-IP利用抗體與抗原之間的特異性結合，將目標蛋白及其與之相互作用的蛋白一起拉下來，進而研究它們之間的相互作用。而ChIP則是在活細胞狀態下固定蛋白質-DNA復合物，并通過超聲或酶處理將其隨機切斷為一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過抗原抗體的特異性識別反應沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段。

Co-IP實驗的外源檢測是一種通過引入外源表達的蛋白來驗證蛋白質間相互作用的方法。與外源檢測相對的是內源檢測，即檢測細胞內自然狀態下蛋白質間的相互作用。在外源檢測中，研究者通常會在細胞中轉染含有特定基因的質粒，使該基因在細胞內過量表達，從而產生大量的外源蛋白。然后，利用特異性抗體對這些外源蛋白進行免疫共沉淀（Co-IP），并通過Western Blot等技術檢測與其相互作用的蛋白是否也被沉淀下來。這種方法有助于驗證蛋白質間的相互作用，并確定相互作用的具體條件或影響因素。同時，由于外源蛋白的表達量較高，因此外源檢測通常比內源檢測更為敏感，更容易檢測到較弱的相互作用。然而，需要注意的是，外源檢測的結果可能受到多種因素的影響，如外源蛋白的表達水平、轉染效率、細胞狀態等。因此，在進行外源檢測時，需要嚴格控制實驗條件，確保實驗結果的準確性和可靠性。同時，為了更好地了解蛋白質間的相互作用，通常需要結合內源檢測和外源檢測的結果進行綜合分析。Co-IP技術揭示蛋白互作，助力藥物研發與疾病機制探索！

CoIP-Mass是一種檢測細胞內蛋白互作組的套餐技術。該技術通過聯合免疫共沉淀技術和質譜檢測技術，對目的蛋白在特定細胞/組織內的互作蛋白，進行系統的檢測和分析。該技術適用于目的蛋白在特定細胞/組織中的蛋白互作組數據檢測，或用于不同遺傳背景/實驗條件下的互作組差異研究。因此，該技術是研究細胞內蛋白互作調控網絡的常規前置技術。CoIP-WB是一種檢測細胞內蛋白互作的驗證技術。該技術通過聯合免疫共沉淀技術和WesternBlot蛋白檢測技術，對目的蛋白在特定細胞/組織內的互作關系進行探究，明確蛋白直接的相互作用關系。該技術適用于目的蛋白在特定細胞/組織中的蛋白互作檢測驗證，或用于不同遺傳背景/實驗條件下的互作差異研究。因此，該技術是研究細胞內蛋白互作調控網絡的常規檢測技術。

CoIP-Mass互作組驗證，即在互作組分析篩選的基礎上，進一步利用CoIP-WB技術對感興趣分子進行靶向檢測，更加精細，也是互作組驗證的必由之路。驗證成功上岸的基礎是理想的互作組數據庫和豐富的分析經驗，方能事半功倍。廣州基云生物，在IP互作組檢測和關鍵機制分子篩選驗證領域，具有豐富的經驗，您的互作機制研究。 IP-WB實驗常用于驗證蛋白質之間的相互作用。新疆CoIP-MS檢測

如何快速開展Co-IP實驗。河北免疫沉淀CoIP-MS

CoIP實驗免疫沉淀方法如下：

將25μL(0.25mg)的Pierce蛋白A/G的磁珠加入1.5mL離心管中。

向磁珠中加入175μL免疫沉淀裂解/漂洗緩沖液，輕微渦旋混勻。

將離心管放入磁力架中收集磁珠到離心管的一邊。去除上清。

向離心管中加入1mL免疫沉淀裂解/漂洗緩沖液。顛倒離心管數次或輕微渦旋混勻1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。

將抗原樣品/抗體混合物加入盛有磁珠的離心管中，保持混勻室溫下孵育1h。

用磁力架收集磁珠，除去未結合的樣品，保存以備分析。

向離心管中加入500μL免疫沉淀裂解/漂洗緩沖液，輕柔混勻。收集磁珠，棄上清。再重復洗兩次。

向管中加入500μL超純水，輕柔混勻。用磁力架收集磁珠，棄上清。

低pH洗脫：向離心管中加入100μL洗脫液。保持混勻在室溫下孵育離心管10min。通過磁力分離磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100μL洗出液中加入10μL中和液來中和低pH。備選洗脫方法：向離心管中加入100μL1X電泳上樣緩沖液，將樣品置于加熱器中，96-100℃加熱10min。通過磁力架分離磁珠，保留含有目的抗原的上清。

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