無塵車間的基本原理是通過調節送風量、回風量和排風量來維持一定的正壓值。在室內外靜壓差的作用下，通過圍護結構不嚴密處向外滲漏的風量與機械進出風量的差額相等。然而，機械送風量與出風量是動態變化的，因此維持壓差的調節措施需要經常進行檢查，并依次對新、送、回、排風通路的閥門做出相應的調整。維持壓差的調節措施包括回風口調節、余壓閥調節、調節回風閥或排風閥以及差壓變送器調節。回風口調節是一種簡單的調節方式，通過回風口上的百葉可調格柵或阻尼層改變其阻力來調整回風量，達到調節室內壓力的目的。格柵調節方便，但格柵不易密閉，且調節幅度不大，同時也會對氣流方向產生影響。一般使用初效泡沫塑料或初效無紡布作為阻尼層，通過改變回風口的阻力來調整回風量，調節無塵車間內外的壓差。隨著阻尼層使用時間增長，其阻力增加，室內正壓有加大的趨向，因此應定期進行清洗，阻尼層可以重復使用。余壓閥通過手動或自動調整余壓閥上的平衡壓塊，改變壓閥的閥門開度，實現室內的壓力調節。余壓閥一般設在無塵車間下風側墻上。采取這種措施時，無塵車間內需有足夠的剩余正壓值，如果排風量發生變化，需重新調整余壓閥。余壓閥安裝簡單，但長期使用后關閉不嚴。潔凈室技術將潔凈室設計建造、潔凈室測試與檢測、潔凈室運行分為三大范疇。專業醫療潔凈室廠家

上海中湖科技作為專業的潔凈室檢測/潔凈室驗證/潔凈室第三方檢測/潔凈車間檢測/潔凈廠房檢測/無塵室檢測/無塵車間檢測檢測機構，具備CMA資質，專業的檢測團隊，采用國外品牌的檢測儀器為國內300余家客戶提供了優良的檢測服務。過濾器完整性檢測又稱檢漏、PAO檢漏、過濾器檢漏、DOP檢漏等。1.過濾器完整性測試方法/過濾器檢漏方法/過濾器DOP檢漏方法操作步驟①對于非層流區域-關閉HVAC的風機。-拆除中效過濾器。-將氣溶膠發生器放置于機組的負壓段。②對于層流單元-發煙位置靠近回風口，風機進風口或專門的氣溶膠發煙口。-找到過濾器前的測試軟管或測試孔，如果沒有測試孔，可在空調機組的壓力表處測試上游濃度。-將光度計內部參數調節至100。過濾器完整性檢測（檢漏）-掃描HEPA的表面及其邊框。-對球型結構，直接將過濾器的軟管或洞與光度計下游通道相連。過濾器完整性檢測（檢漏）測試程序-接通電源，溫度升至400?C。-連接氮氣，檢查氮氣供氣壓力為50psig()。，等幾分鐘后，氣溶膠到達終端過濾器。過濾器完整性檢測上游濃度測試將掃描探頭與上游濃度測試孔相連接。按?或?鍵，使光標停留在“上游濃度檢測”，按“確認”；觀察上游濃度數值。江蘇鋰電潔凈室工程案例生物潔凈室：很多材料要防水、耐腐蝕，且不能為微生物的生長繁殖提供條件。

鋰電池潔凈室是指將鋰電池生產環境空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，不論外在環境條件如何變化，潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。  鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好環境空間中生產、制造、測試，提升產品質量，是鋰電池產品重要的生產保證設施。

鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好環境空間中生產、制造、測試，提升產品質量，是鋰電池產品重要的生產保證設施。鋰電池潔凈室主要性能參數：溫度范圍：25℃。濕度范圍：40%RH（涂布室、電極漿料制作室、物料室）。濕度：-40℃（手套箱室、轉繞疊片室、注液室）。換氣次數：≥15次/小時。新風量：≥30立方/小時/人。靜壓差：≥5Pa(不同潔凈等級區域之間)。靜壓差：≥10Pa(潔凈區域與非潔凈區域之間)。塵粒較多允許數（≥μm）：3500000個。塵粒較多允許數（≥5μm）：20000個。浮游菌數：≤500個/立方米。沉降菌數：≤10個/立方米。檢驗方法：GB50591-2010。完美的外觀、合理的設計。使用的安全及高可靠性。超靜音。可擴展性。而“動態”是指生產設施按預定工藝模式運行并有規定數量的操作人員現場操作的狀態。

航空航天工程潔凈室的概念：航空航天工程潔凈室是應用于航天、航空中的火箭、衛星、飛機、發動機等航天航空產品生產的車間，這些屬于精密儀器的生產，對潔凈室的空氣環境品質提出了很高的要求，對溫濕度、震動、噪聲等也有嚴格的要求，對空氣懸浮粒子計數濃度檢測、送風管風量檢測、壓差檢測、溫度檢測、相對濕度檢測、氣流方向檢測、自凈時間檢測、靜電檢測、噪音檢測、照度檢測、高效過濾器原位掃描撿漏、微振檢測都要必須做出檢測，才能生產出合格的產品潔凈室潔凈度級別：百級>千級>萬級>十萬級>三十萬級也就是說值越小，凈化級別就越高。潔凈度越高造價就越高。千級凈化車間的潔凈度算起來并不算太高，凈化車間工程公司iwuchen平時所做的千級凈化車間就比較多，包括一般的電子，食品飲料，醫療器械，化妝品廠等。凈化車間標準表（8級對應10萬級。潔凈室是對產品接觸環境的潔凈度、溫度、濕度等進行管理，使產品在良好的環境下生產制造。福建醫藥凈化潔凈室

生物潔凈室：微生物、細菌等活的粒子不斷生長繁殖，會誘發二次污染（代謝物、糞便）。專業醫療潔凈室廠家

在微電子工業，精密儀器，LED，液晶等等那些從事精密的生產和科學實驗活動，出于生產的需要得達到一定無塵生產環境，而專門建設無塵廠房、無塵車間或者無塵室的需要而產生的一門技術，它就是潔凈技術。她是為了適應實驗研究與產品加工的精密化、微型化、高純度、高質量和高可靠性等方面要求而誕生的一門新興技術。潔凈室（cleanroom）這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫學，當時的理解于經噴灑消毒后可以控制創部率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環境。現代潔凈室雖然延用了這個名詞，但在定義和內涵上都與原有的概念有根本的不同，現代潔凈室形成一項專門技術，其歷史不過只有半個世紀。氣流分類⑴單向流潔凈室⑵非單向流潔凈室（亂流潔凈室）⑶矢角流潔凈室⑷混合流潔凈室（局部單向流潔凈室）總結：潔凈室不是于“潔凈”，而必須是一個對氣流、空氣塵埃度、冷熱、噪聲、照度、靜電、微振都有相當要求的多功能的綜合體，是集建筑裝飾、凈化空調、純水純氣、電氣控制等多種專業技術于一體的產物。目的是為了有效地控制微粒對產品和設備的污染。專業醫療潔凈室廠家