那怎么辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證呢？1、注冊(cè)公司，核準(zhǔn)企業(yè)名稱并獲得名稱核準(zhǔn)證明；2、向工商行政部門申請(qǐng)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3、填寫真實(shí)準(zhǔn)確的信息，提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書；4、準(zhǔn)備好所需資料并提交；5、等待資料審核結(jié)果（審核時(shí)長(zhǎng)通常為10天）；6、審核通過后有關(guān)部門將進(jìn)行審批，審批時(shí)間為4天；7、審批通過！耐心等待醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的到來吧！個(gè)人辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要面對(duì)的問題有許多，其中難的就是專業(yè)性很高的資料準(zhǔn)備及整理，還有審核階段的人際關(guān)系處理，所以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證確實(shí)不是一件輕松的事，有需要醫(yī)療器械致電浙江杏林堂生物科技有限公司。醫(yī)療器械多少錢？咨詢杏林堂。上海一類醫(yī)療器械分類

醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)行什么樣的管理制度?從事一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門備案，批準(zhǔn)后發(fā)給一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)。批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)行什么樣的管理制度?按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。浙江康復(fù)醫(yī)療器械廠家醫(yī)療器械批發(fā)廠家，咨詢杏林堂。

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)行什么樣的管理制度?一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。境內(nèi)一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。香港、中國(guó)澳門、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。

醫(yī)療器械到底有沒有先發(fā)優(yōu)勢(shì)市場(chǎng)印象深的就是冠脈支架的國(guó)產(chǎn)三足鼎立，但這可能是歷史積累下來的變化。近些年能看到一些案例，有后發(fā)追趕型，即首張批文獲批好幾年，但銷售額被后獲批產(chǎn)品追趕上的！譬如左心耳封堵器行業(yè)，后獲批的普實(shí)，銷售額差不多3億多了！但也有先發(fā)優(yōu)勢(shì)很強(qiáng)的領(lǐng)域，譬如TAVR，這個(gè)行業(yè)基本就是TOP3在玩了，后續(xù)一些企業(yè)趕上港股大跌，上市融資都有成問題，差距就更大。歸根結(jié)底，除了拿批文能力，批文優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化成市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，也非常考驗(yàn)企業(yè)的商業(yè)化能力。醫(yī)療器械大概多少錢？咨詢杏林堂。

申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，對(duì)場(chǎng)地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營(yíng)要求。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、***管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)整潔、衛(wèi)生。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所建筑面積應(yīng)不小于50平方米。倉(cāng)庫(kù)建筑面積不小于50平方米（含驗(yàn)配類批發(fā)企業(yè)）；經(jīng)營(yíng)一次性耗材類產(chǎn)品倉(cāng)庫(kù)建筑面積不下于100平方米。冷庫(kù)面積60平米以上。醫(yī)療器械型號(hào)，咨詢杏林堂。溫州常規(guī)醫(yī)療器械出廠價(jià)

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申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，對(duì)人員和場(chǎng)地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。經(jīng)營(yíng)植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)其他類別超過10個(gè)類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，其余可設(shè)專職質(zhì)量管理員。企業(yè)負(fù)責(zé)人大專以上學(xué)歷。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)等崗位人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者初級(jí)以上技術(shù)職稱。上海一類醫(yī)療器械分類

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