某些腸道細(xì)菌被認(rèn)為是CAV疾病進(jìn)展的新因素。研究發(fā)現(xiàn)，中國CAV患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些CAV患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時，有些微生物也可以降低CAV斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)丁酸鹽的細(xì)菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對減少與CAV病變的發(fā)展呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。據(jù)推測，這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。菌群檢測作為近年來發(fā)展迅速的一種生物技術(shù)，已經(jīng)在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出其巨大優(yōu)勢。浙江自閉癥患者菌群檢測報告內(nèi)容

科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)向我們揭示了腸道菌群與減重的關(guān)系。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Ley對12名肥胖患者進(jìn)行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過腸道菌群檢測發(fā)現(xiàn)，他們腸道內(nèi)的厚壁菌門數(shù)量下降，擬桿菌門數(shù)量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過影響多糖的降解，導(dǎo)致肥胖。這說明了飲食調(diào)整可改變腸道菌群，進(jìn)而改變肥胖情況。美國科學(xué)家Turnbaugh發(fā)現(xiàn)，將瘦小鼠的腸道菌群轉(zhuǎn)移到胖小鼠體內(nèi)，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應(yīng)和評估人體胖瘦的程度。上海亞健康人群菌群檢測科研助力腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義；

業(yè)界有名的“慢性病腸源性學(xué)說”里，通過對幾百個肥胖志愿者的檢測，發(fā)現(xiàn)腸道菌群結(jié)構(gòu)均出現(xiàn)紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導(dǎo)致肥胖”、“調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發(fā)生”等觀點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內(nèi)“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調(diào)節(jié)代謝影響能量物質(zhì)的吸收，另一方面能直接調(diào)控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內(nèi)的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內(nèi)細(xì)菌的差異。

2015年9月24日，萬眾矚目的“引文桂冠獎”由湯森路透出版集團(tuán)正式發(fā)布。這個獎項(xiàng)之所以如此出名，是因?yàn)楂@此殊榮的科學(xué)家，有很大機(jī)會摘得諾貝爾獎的王冠。今年的“引文桂冠獎”授予了18位科學(xué)家，他們都是諾貝爾獎的有力競爭者，其中醫(yī)學(xué)組高居早期的是美國圣路易斯華盛頓大學(xué)的JeffreyI.Gordon教授。他和他的團(tuán)隊，通過對腸道菌群的長期和細(xì)致研究，揭示了人與腸道微生物間的復(fù)雜關(guān)系，發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)與營養(yǎng)不良、肥胖癥、糖尿病等疾病息息相關(guān)。Gordon教授的研究成果，為我們理解腸道菌群與人體健康之間的微妙關(guān)系，提供了全新的視野。如何確定腸道菌群失調(diào)呢？

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）高危個體中，表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào)，提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生，而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的直系親屬（FDR對照）及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽性），分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu)；②與FDR對照相比，處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化；③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集，提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào)，并可能促進(jìn)RA的發(fā)展。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測選擇；云南腸道菌群檢測臨床應(yīng)用

我們?yōu)槭裁葱枰c道菌群檢測？浙江自閉癥患者菌群檢測報告內(nèi)容

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān)，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。浙江自閉癥患者菌群檢測報告內(nèi)容