相對于細菌對非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的發病機制的調節作用，細菌代謝物可能是其驅動力。丁酸鹽是一種短鏈脂肪酸，由腸道內各種細菌分解纖維產生。它增加了腸屏障的完整性，減少了通過腸膜的脂多糖的數量。小鼠實驗中顯示，丁酸鹽的減少和通過腸膜的脂多糖量的增加導致NAFLD和胰島素抵抗[5]。一項人類中的研究也表明，與健康對照組相比，NAFLD患者的腸道通透性增加，且與肝臟中更多的脂肪含量相關[6]。因此，將腸道微生物組納入NAFLD研究，以及其他與之相關的代謝性疾病，如肥胖、糖尿病和心血管疾病等，將有助于為這類疾病開發新的預防策略和精確的靶點。Craven等人進行了一項隨機雙盲對照研究，發現在21名非酒精性脂肪性肝病患者（NAFLD）中，移植健康供體的菌群相對于自體移植患者可改善小腸通透性[7]。我們知道，即使在沒有肝病的情況下，微生物組也在調節情緒和潛在的認知中發揮作用。慢性肝病患者的腦功能改變是腸-肝-腦軸的結果，甚至在肝硬化之前就可以影響病程。上海沃本提供菌群移植全產業鏈服務！腸道細菌菌液

人們可以通過檢測結果，了解自己的健康狀況，及時調整生活習慣，改善飲食習慣，以維護身體健康。同時，菌群檢測也可以幫助科學家和研究人員更深入地研究微生物菌群與人體健康的關聯。例如，通過對比不同地區、不同年齡、不同飲食習慣的人的菌群數據，我們可以發現哪些菌群與特定疾病有關，哪些食物可以促進有益菌的生長。這將有助于我們開發新的藥物和治療方法，以改善人類健康狀況。菌群檢測也可以幫助我們了解如何優化益生菌的使用。浙江糞便菌群移植成功案例關于兒童菌群移植的技術規范共識--上海沃本生物。

高尿酸血癥（HUA）和痛風的發病率不斷增加，已成為一個主要的公共衛生問題。腸道微生物群是人類腸道的定居者，與宿主有互利共生的關系，在宿主的新陳代謝和免疫調節中起著至關重要的作用。腸道微生物群的結構變化或失衡可引起代謝紊亂，參與嘌呤代謝酶的合成和炎癥細胞因子的釋放，這與代謝性免疫疾病HUA和痛風的發展密切相關。腸道菌群作為探討HUA和痛風發病機制的切入點，已成為新的研究熱點。

“腸道菌群紊亂?高尿酸血癥、痛風”惡性循環

菌群移植移植途徑的選擇：CDI患者優先結腸鏡或鼻腸管行FMT，如無條件可考慮口服膠囊或灌腸行FMT（1A）Meta分析顯示，無論經結腸鏡、鼻腸管，還是口服膠囊行單次或多次FMT，對CDI的療效均明顯優于萬古霉素標準診療，其中口服膠囊的效果不劣于結腸鏡；但因糞菌膠囊研究剛剛起步，缺乏指南與參照標準，且患者一次性需吞食較多膠囊，故不作為優先推薦。鼻腸管法效果稍遜于結腸鏡，但考慮到留置鼻腸管便于反復多次輸注菌液，也有利于同時給予腸內營養支持診療，故作為優先推薦。經肛門保留灌腸行單次FMT效果與萬古霉素標準方案相當；明顯低于結腸鏡FMT，但保留灌腸FMT整體療效并未明顯低于結腸鏡FMT整體療效，預示著重復多次菌液輸注可能提高灌腸FMT的療效。故保留灌腸法在無條件行結腸鏡或鼻腸管時可考慮采用。此時，應重復多次菌液輸注，而不應該只給予單次輸注。菌群移植在GVHD中的應用現狀--上海沃本。

說起菌群移植，這項技術由來已久。1700年前東晉時期葛洪《肘后備急方》中記載用人糞清改善食物中毒、腹瀉、發熱并瀕臨死亡的患者；明代李時珍《本草綱目》中也曾記載了二十多種用人糞治病的療方；2013年，美國將菌群移植寫入復發性艱難梭菌的臨床指南；隨后菌群移植逐漸被寫入兒童糞菌移植、艱難梭菌、炎癥性腸病、肝硬化肝性腦病、慢性bianmi、急性移植物抗宿主病等指南共識；2019年《生物醫學新技術臨床應用管理條例》將其評為中低風險生物醫學新技術；目前菌群移植已在廣東、上海、安徽、河南、云南等共計14個省份具有正式的收費編碼。菌群移植前的腸道準備--上海沃本生物。腸道細菌菌液

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目前，越來越多的研究指出，腸道微生物與自閉癥密切相關。許多自閉癥患者通常伴有明顯的腹瀉或其他胃腸道癥狀，而且兒童患者往往存在多種飲食問題，表現為對味道、質地和氣味等感官刺激極端敏感，對吃的東西極其挑剔。腸道菌群失調會影響胃腸道功能和腸道內環境的穩定，腸道炎癥會導致腸道黏膜通透性增加，病毒以及各種有害菌釋放的神經會通過腸道迷走神經傳入系統，從而引起神經系統功能紊亂，導致各種行為表現異常。糞菌移植帶來的有益菌群可以有效地平衡腸道菌群，修復腸道通透性，減少胃腸道和各種神經發育障礙表現。因此，糞菌移植和其它以腸道菌群為靶點的手段將可能為自閉癥患者帶來新的希望。腸道細菌菌液