盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發的效率。確保MPS發展符合行業的需求，這些機會已經得到了深入的考慮。器官芯片技術創新者的目標是提高新藥和現有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預測性。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發，減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！和傳統的靜態2D細胞培養的方式相比，器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內的環境。Emulate CN-bio器官芯片非酒精性脂肪肝炎

器官芯片技術也叫做微生理系統，是一種細胞培養與微流控技術的結合，能夠精確控制細胞培養所需的環境，如流體剪切力、分子濃度梯度及多器guan相互作用等，能夠在體外真實模擬人體組織的復雜結構、組織微環境以及各項生理功能。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管器官芯片模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。肺臟類器官芯片產業鏈器官芯片是一種微流控細胞培養設備，包含連續灌注室.

作為微流控芯片中的重要分支--器官芯片在2016年被世界經濟論壇--達沃斯論壇評為shida新興技術之一，與無人駕駛汽車及石墨烯等二維材料并列。器官芯片是繼細胞芯片和組織芯片之后一種更接近仿生體系的模式。它的基本設計是一種結構、可包含人體細胞、組織、血液、脈管、組織-組織界面、器guan以及器guan的微環境。這里，器guan微環境指的是器guan周邊的其他細胞，各種介質，以及不同的物理力。微流控器官芯片有望部分替代小鼠等動物模型，用于驗證候選藥物，開展藥物毒理學和藥理作用研究。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多CN-BIO微流控器官芯片相關信息，歡迎咨詢上海曼博生物！

英國CNBio的器官芯片系統，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發展，應用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養基中培養，該培養基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內脂肪負載，白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。更多器官芯片相關問題，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片為組織（如肺，腸，肝，心臟和其他）中的血液和氣流開發了一條狹窄的通道。

在進入全球研究環境后，單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強大藥物發現和開發工具。為了提高臨床成功的機會，制藥行業目前正在評估和采用這些技術，同時技術開發人員繼續追求將MPS應用于藥物開發的追求。CNBio的器官芯片系統，包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速、且具有預測性的、基于人體組織的研究，在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人體研究之間的鴻溝，朝著模擬人體生物學環境的方向前進，以支持加速開發包括傳染病，新陳代謝和炎癥在內的應用領域的新療法。阻礙全球器官芯片市場的主要因素是由于復雜制造技術的制造成本高，設備成本高。腸類器官芯片技術

器官芯片主要用于體外模擬更加接近體內的細胞生長微環境。Emulate CN-bio器官芯片非酒精性脂肪肝炎

MPS（微生理系統），也即器官芯片系統，包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環境結合使用）來模仿器g功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體，Organoid，器官芯片，多器官芯片，靜態微圖案技術和非物理芯片模型。在這些平臺中，活細胞和微流體技術與某種形式的藥物輸送，刺激和/或傳感工具結合使用。器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統或模擬器g相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關性的設計特征，例如1）生物聚合物或組織衍生基質中的3D微環境；2）模擬體內發現的機械提示，例如拉伸和灌注，以提供剪切應力；3）多種細胞類型；4）引入濃度梯度的能力。更多器官芯片相關產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！Emulate CN-bio器官芯片非酒精性脂肪肝炎