在多能干細胞的無血清培養體系中，基質的成分明確性是確保體系標準化的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521憑借成分完全限定的特性，完美適配無血清培養需求。LN521是純重組蛋白，不含任何動物源成分、血清殘留或未知雜質，能與無血清培養基協同作用，為多能干細胞構建穩定的無血清培養環境。實驗數據顯示，在無血清條件下，LN521支持的人胚胎干細胞（hESC）和誘導多能干細胞（iPSC），不僅增殖速率與含血清培養相當，還能保持高度的多能性——多能性標志物OCT4、NANOG的表達率達95%以上，且核型正常。這種無血清、成分明確的培養體系，避免了血清批次差異對細胞培養的影響，為多能干細胞的標準化培養、臨床級細胞制備提供了可靠方案。近岸蛋白合作重組層粘連蛋白 Biolaminin521，首寧生物經銷、商業化生產可靠。上海首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

在肝細胞的體外培養與藥物代謝研究中，維持肝細胞的功能活性是關鍵挑戰，而基質的生物相容性直接決定肝細胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是明星亞型 LN521，能為肝細胞培養提供質量好的微環境。LN521 可模擬體內肝臟的細胞外基質環境，促進肝細胞的附著、增殖與功能成熟：培養后的肝細胞能表達白蛋白、細胞色素 P450 等關鍵功能標志物，且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力，與體內肝細胞功能高度一致。相比傳統基質，LN521 成分限定、無異種動物源，避免了批次差異對肝細胞功能的影響，確保藥物代謝實驗結果的重復性。同時，LN521 支持肝細胞的長期培養，為藥物長期毒性測試、肝臟疾病模型構建提供了穩定的細胞模型，加速肝臟相關藥物研發與疾病機制研究進程。陜西進口重組層粘連蛋白Biolaminin521節省成本全球供應重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持細胞擴增，包被基質場景，使用便捷。

神經干細胞的長期擴增與定向分化，是神經再生研究的關鍵基礎，而基質的選擇直接影響神經干細胞的干性維持與分化潛能。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為神經干細胞培養提供良好微環境。LN521可模擬體內神經干細胞的生長環境，支持細胞的長期穩定擴增：連續培養多代后，神經干細胞仍能保持Nestin等干性標志物的表達，且未出現明顯的分化或衰老。在定向分化方面，LN521可與其他亞型協同調控神經干細胞的分化方向——與LN111配合時，可誘導分化為多巴胺能神經元；與LN211結合時，能促進皮質神經元的成熟。此外，LN521成分限定、無異種動物源，避免了外源因子對神經干細胞分化潛能的影響，為神經再生研究、神經疾病細胞zhiliao的基礎研究提供了可靠的細胞來源。

在少突膠質細胞髓鞘形成研究中，Biolaminin 層粘連蛋白的精細準確調控能力優于 Matrigel。BioLamina 的 LN211 與 LN411 亞型，可通過明確的結構域ji huo少突膠質細胞髓鞘形成相關基因，促使細胞分化為具有完整髓鞘形成能力的成熟細胞，與神經軸突共培養時能形成均勻、高質量髓鞘。Matrigel 因成分復雜，對少突膠質細胞髓鞘形成的信號調控不精細準確，導致分化出的少突膠質細胞髓鞘形成能力差，髓鞘結構缺陷多，無法滿足脫髓鞘疾病修復機制研究與細胞zhi liao對高質量少突膠質細胞模型的需求。StemCell 協同的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSCs 分化，科研轉化順暢。

神經退行性疾病研究中，模擬體內神經細胞微環境、減少實驗變異，是確保研究結果可靠的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借精細準確的“基質-細胞配對”方案，為神經細胞培養帶來新突破。以明星亞型LN521為例，它不僅能支持神經干細胞的穩定擴增，還能與其他亞型協同助力特定神經細胞分化：比如與LN111配合時，可高效誘導人多能干細胞分化為多巴胺能神經元，純度達90%以上，且產量較傳統胚狀體分化方案提升43倍。這些多巴胺能神經元移植到受損裸鼠體內后，能存活27周并正常釋放多巴胺。此外，LN521還適用于星形膠質細胞培養，用其構建的星形膠質細胞模型，在ALSzhiliao研究中已展現出安全性與潛在療效，為帕金森病、ALS等神經疾病的機制研究與zhiliao方案開發提供了高質量工具。高性價比重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配貼壁培養，節省成本又便捷。陜西胚胎干細胞重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明

GMP 生產重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細胞產量高、使用便捷。上海首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

少突膠質細胞的髓鞘形成研究中，全長層粘連蛋白的結構完整性是確保研究有效性的關鍵，與片段化產品形成鮮明差異。BioLamina 的全長 LN211 與 LN411 能通過完整結構域ji huo少突膠質細胞髓鞘形成相關基因，促進細胞分化為具備完整髓鞘形成能力的成熟細胞，在與神經軸突共培養時可形成均勻髓鞘；片段化層粘連蛋白因缺失關鍵調控結構域，分化出的少突膠質細胞無法正常包裹軸突，髓鞘結構不完整、厚度不均，無法滿足脫髓鞘疾病修復研究需求。同時，全長層粘連蛋白支持少突膠質細胞長期維持功能，片段化產品則易導致細胞功能喪失，難以開展長期修復機制研究。上海首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在