在心肌細(xì)胞的功能成熟研究中，模擬體內(nèi)心肌微環(huán)境、促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的同步成熟，是研究的關(guān)鍵目標(biāo)。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細(xì)胞功能成熟提供了優(yōu)化方案。這兩種亞型協(xié)同作用，能構(gòu)建接近體內(nèi)的心肌生長(zhǎng)微環(huán)境，促進(jìn)心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成熟與功能完善：培養(yǎng)第 34 天的心肌細(xì)胞，肌鈣蛋白 T（TNNT2）在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)清晰的肌節(jié)條紋，與天然心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)一致；同時(shí)，細(xì)胞具備正常的收縮功能與電生理特征，能產(chǎn)生規(guī)律的動(dòng)作電位，且收縮頻率與幅度穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與單獨(dú)使用 LN521 或傳統(tǒng)基質(zhì)相比，LN521+LN221 組合培養(yǎng)的心肌細(xì)胞，其成熟標(biāo)志物（如 α- 肌動(dòng)蛋白）表達(dá)量更高，功能更接近體內(nèi)成年心肌細(xì)胞。這為心肌細(xì)胞功能成熟機(jī)制研究、心臟疾病模型構(gòu)建提供了高質(zhì)量的細(xì)胞模型。高質(zhì)量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持 iPSC 培養(yǎng)、單細(xì)胞傳代。天津MSC培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521中國(guó)區(qū)代理商

對(duì)于高通量藥物篩選等對(duì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化與重復(fù)性要求極高的應(yīng)用，Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢(shì)明顯。其成分明確、批次間一致性強(qiáng)，在 96 孔板等高通量培養(yǎng)體系中，能確保各孔細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)均一，多能性標(biāo)記物表達(dá)一致，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性高。Matrigel 因成分批次差異，易造成孔間細(xì)胞生長(zhǎng)差異大，導(dǎo)致藥物篩選數(shù)據(jù)偏差，難以滿足高通量藥物篩選對(duì)精細(xì)準(zhǔn)確、可靠實(shí)驗(yàn)結(jié)果的需求，增加藥物研發(fā)過(guò)程中的數(shù)據(jù)誤差與不確定性。在細(xì)胞培養(yǎng)的自動(dòng)化與智能化發(fā)展趨勢(shì)下，Biolaminin 層粘連蛋白更適配相關(guān)技術(shù)需求。其穩(wěn)定的成分與性能，可完美融入自動(dòng)化培養(yǎng)流程，支持自動(dòng)化成像、加樣等操作，確保細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程穩(wěn)定可控。Matrigel 由于成分復(fù)雜、性質(zhì)不穩(wěn)定，在自動(dòng)化操作中易出現(xiàn)沉淀、堵塞管道等問(wèn)題，影響自動(dòng)化設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定性，且難以通過(guò)自動(dòng)化手段精細(xì)準(zhǔn)確控制其對(duì)細(xì)胞的作用，阻礙細(xì)胞培養(yǎng)自動(dòng)化技術(shù)的高效應(yīng)用。江蘇BioLamina重組層粘連蛋白Biolaminin521細(xì)胞產(chǎn)量高StemCell 協(xié)同重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSC 培養(yǎng)，包被基質(zhì)場(chǎng)景，使用方便。

在多能干細(xì)胞的基因編輯研究中，確保基因編輯效率與編輯后細(xì)胞的存活、功能穩(wěn)定，是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細(xì)胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細(xì)胞提供適宜的修復(fù)與生長(zhǎng)環(huán)境，減少基因編輯過(guò)程對(duì)細(xì)胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養(yǎng)的人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC），基因編輯后細(xì)胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì)，且近100%的克隆能保留多能性標(biāo)記物，避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細(xì)胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對(duì)基因編輯效率的干擾，確保編輯結(jié)果的可靠性。無(wú)論是CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除、敲入研究，還是基于基因編輯的疾病模型構(gòu)建，LN521都能提供穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，提升基因編輯研究的成功率。

對(duì)于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言，如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能，是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性，成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯(cuò)選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞，還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng)：比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中，能保持正常的收縮功能與電生理特征；原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下，可維持軸突生長(zhǎng)與信號(hào)傳遞能力。且LN521成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對(duì)原代細(xì)胞的刺激，減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時(shí)，“無(wú)需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)的操作頻率，減少對(duì)細(xì)胞的干擾，為原代細(xì)胞的體外功能研究、藥物敏感性測(cè)試等提供穩(wěn)定的培養(yǎng)體系。細(xì)胞擴(kuò)增用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，Gibco 官方代理，大量現(xiàn)貨速發(fā)。

少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)與研究，對(duì)多發(fā)性硬化癥等脫髓鞘疾病的zhiliao開(kāi)發(fā)至關(guān)重要，而合適的基質(zhì)能明顯提升少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，針對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)需求，提供了精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)方案——LN211與LN411亞型。這兩種亞型能為少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞提供適宜的生長(zhǎng)信號(hào)，支持其穩(wěn)定增殖與定向分化：在培養(yǎng)過(guò)程中，前體細(xì)胞能逐步成熟為具備髓鞘形成能力的少突膠質(zhì)細(xì)胞，且細(xì)胞功能穩(wěn)定、純度高。同時(shí)，由于產(chǎn)品成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的雜質(zhì)干擾，確保少突膠質(zhì)細(xì)胞的研究結(jié)果可靠。無(wú)論是基礎(chǔ)的少突膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育機(jī)制研究，還是針對(duì)脫髓鞘疾病的細(xì)胞zhiliao方案開(kāi)發(fā)，LN211與LN411都能提供高質(zhì)量的基質(zhì)支持，助力相關(guān)領(lǐng)域研究突破。胚胎干細(xì)胞（ESCs）培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 助力，神經(jīng)分化高效。陜西神經(jīng)分化重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

心肌細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 助力，單細(xì)胞傳代，無(wú)需 Rock 抑制劑。天津MSC培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521中國(guó)區(qū)代理商

對(duì)藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域而言，擁有可標(biāo)準(zhǔn)化、高重復(fù)性的細(xì)胞模型，是提升藥物篩選效率的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是LN521亞型，憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì)成為藥物開(kāi)發(fā)的理想搭檔。LN521成分完全限定、無(wú)異種動(dòng)物源，能有效避免傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)（如鼠源基質(zhì)膠）的批次差異，確保細(xì)胞模型的穩(wěn)定性——在96孔板或384孔板中培養(yǎng)的多能干細(xì)胞克隆，近100%保留多能性標(biāo)記物，且集落形態(tài)均一，完美適配自動(dòng)化成像與高通量藥物篩選流程。同時(shí)，從科研級(jí)LN521到臨床級(jí)CT521的無(wú)縫銜接，讓藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中“早期研究-臨床前試驗(yàn)-臨床應(yīng)用”的細(xì)胞模型保持一致性，減少因基質(zhì)更換導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)偏差，加速藥物從研發(fā)到上市的進(jìn)程。天津MSC培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521中國(guó)區(qū)代理商