3D 生物打印技術(shù)在組織工程中的應(yīng)用，對基質(zhì)材料的生物相容性與功能性提出了更高要求。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，以明星亞型 LN521 為榜樣，成為 3D 生物打印的選擇。LN521 具備良好的生物相容性，能與水凝膠等打印材料協(xié)同作用，為打印后的細胞提供適宜的生長微環(huán)境。在心肌組織 3D 打印研究中，LN521 功能化的水凝膠能支持心肌細胞逐步成熟：培養(yǎng)第 5 天心肌細胞肌節(jié)長度約 0.95μm，到第 30 天可增長至 1.99μm，且具備正常的收縮功能與電生理特征。此外，LN521 還能用于腦類qi guan的 3D 培養(yǎng)，與 Biosilk 支架結(jié)合后，可避免類qi guan中心壞死，減少內(nèi)部與外部變異，讓 3D 打印的組織模型更接近體內(nèi)生理狀態(tài)，為組織工程、疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域提供先進的基質(zhì)解決方案。商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 iMatrix511 體系，臨床無縫銜接。上海包被基質(zhì)重組層粘連蛋白Biolaminin521

干細胞規(guī)模化擴增是細胞zhiliao商業(yè)化的關(guān)鍵挑戰(zhàn)之一，而基質(zhì)產(chǎn)品的兼容性與擴增效率，直接決定了規(guī)?；a(chǎn)的可行性。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，以明星亞型LN521為榜樣，展現(xiàn)出杰出的規(guī)?；瘧?yīng)用能力。在中空纖維擴增系統(tǒng)中，包被LN521的多孔中空纖維能明顯提升誘導(dǎo)多能干細胞的擴增效率：相比使用玻連蛋白，細胞數(shù)量與群體倍增數(shù)均大幅增加，且擴增后的細胞仍保持多能性與正常核型，可順利向三個胚層分化。在微載體培養(yǎng)場景中，LN521包被的微載體無需額外正電荷修飾，就能支持人類胚胎干細胞在攪拌條件下高效附著與鋪展，鋪展效率達83%-88%。這種兼容多種規(guī)?；O(shè)備、且能保持細胞質(zhì)量的特性，為細胞zhiliao的大規(guī)模生產(chǎn)提供了穩(wěn)定可靠的基質(zhì)解決方案。廣東包被基質(zhì)重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞產(chǎn)量高進口重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無動物源性成分、臨床項目使用。

從細胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)化角度看，全長層粘連蛋白的可靠性是片段化產(chǎn)品無法比擬的。BioLamina 的臨床級全長 CT521 符合 USP Chapter 1043 與 ISCT AOF 二級水平要求，完整的蛋白結(jié)構(gòu)確保了批次間一致性，且具備全程可追溯的質(zhì)量體系，能支持干細胞從科研到臨床的無縫過渡；片段化層粘連蛋白因生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生結(jié)構(gòu)差異，批次間穩(wěn)定性極差，常導(dǎo)致細胞培養(yǎng)結(jié)果波動，無法滿足臨床級細胞制備的標(biāo)準化要求。此外，全長 CT521 無異種動物源，能避免免疫排斥風(fēng)險；片段化產(chǎn)品則可能因生產(chǎn)工藝殘留外源雜質(zhì)，增加臨床應(yīng)用安全隱患，難以通過監(jiān)管審批。

從倫理角度出發(fā)，Biolaminin層粘連蛋白產(chǎn)品完全擺脫動物源成分，避免了動物倫理爭議。在追求綠色、可持續(xù)科研的大背景下，其研發(fā)與應(yīng)用符合現(xiàn)代科研倫理理念。Matrigel作為動物源提取物，生產(chǎn)過程涉及動物使用，存在動物福利與倫理問題，隨著科研倫理標(biāo)準不斷提高，其應(yīng)用可能面臨更多限制，而Biolaminin層粘連蛋白為科研人員提供了更符合倫理規(guī)范的細胞培養(yǎng)基質(zhì)選擇。BioLamina的主要產(chǎn)品是人類重組層粘連蛋白（Biolaminin），特別是LN521亞型，這是一種在天然干細胞環(huán)境中表達的關(guān)鍵蛋白，用于人類多能干細胞的干性維持及定向分化，臨床級產(chǎn)品MX521及CT521，已正式發(fā)行，可用于干細胞臨床研究。BioLamina多款產(chǎn)品適用于胚胎干細胞ESC、誘導(dǎo)多能干細胞iPSC和其他原代細胞等多種細胞類型，提供從科研級別（RUO）到細胞zhi liao級別（CTG）等不同等級產(chǎn)品，以滿足科學(xué)家對基礎(chǔ)科學(xué)研究、推進細胞療法以及藥物開發(fā)制造模型等多樣需求。Biolaminin基質(zhì)的力量已經(jīng)在許多出版物中得到了展示，并將持續(xù)為干細胞領(lǐng)域——從科學(xué)概念到臨床研究的發(fā)展提供重要的支持。BioLamina 重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力誘導(dǎo)多能干細胞培養(yǎng)，資質(zhì)齊全可靠。

在多能干細胞的基因編輯研究中，確?；蚓庉嬓逝c編輯后細胞的存活、功能穩(wěn)定，是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細胞提供適宜的修復(fù)與生長環(huán)境，減少基因編輯過程對細胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養(yǎng)的人類誘導(dǎo)多能干細胞（hiPSC），基因編輯后細胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì)，且近100%的克隆能保留多能性標(biāo)記物，避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對基因編輯效率的干擾，確保編輯結(jié)果的可靠性。無論是CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除、敲入研究，還是基于基因編輯的疾病模型構(gòu)建，LN521都能提供穩(wěn)定的細胞培養(yǎng)環(huán)境，提升基因編輯研究的成功率。全球布局的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 ESCs 培養(yǎng)，胚胎干細胞適用。北京神經(jīng)分化重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

神經(jīng)細胞分化研究，選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保質(zhì)期長、官方代理 。上海包被基質(zhì)重組層粘連蛋白Biolaminin521

在少突膠質(zhì)細胞髓鞘形成研究中，Biolaminin 層粘連蛋白的精細準確調(diào)控能力優(yōu)于 Matrigel。BioLamina 的 LN211 與 LN411 亞型，可通過明確的結(jié)構(gòu)域ji huo少突膠質(zhì)細胞髓鞘形成相關(guān)基因，促使細胞分化為具有完整髓鞘形成能力的成熟細胞，與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時能形成均勻、高質(zhì)量髓鞘。Matrigel 因成分復(fù)雜，對少突膠質(zhì)細胞髓鞘形成的信號調(diào)控不精細準確，導(dǎo)致分化出的少突膠質(zhì)細胞髓鞘形成能力差，髓鞘結(jié)構(gòu)缺陷多，無法滿足脫髓鞘疾病修復(fù)機制研究與細胞zhi liao對高質(zhì)量少突膠質(zhì)細胞模型的需求。上海包被基質(zhì)重組層粘連蛋白Biolaminin521