多巴胺能神經(jīng)元的移植zhiliao，是帕金森病研究的重要方向，而移植細胞的存活率與功能穩(wěn)定性，是zhiliao成功的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN111亞型能為多巴胺能神經(jīng)元的移植研究提供關鍵支持。在LN111上培養(yǎng)的hESC衍生多巴胺前體細胞，純度高達90.4%±0.9%（FOXA2+與LMX1A/B+雙陽性），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍，為移植提供了充足的細胞來源。更重要的是，將300,000個TH+和hNCAM+多巴胺細胞移植到單側6-OHDA損傷的裸鼠體內后，細胞能存活27周并持續(xù)釋放多巴胺，有效改善裸鼠的帕金森病癥狀。此外，LN111成分限定、無異種動物源，避免了移植過程中可能的免疫排斥風險與外源因子干擾，為多巴胺能神經(jīng)元移植zhiliao的臨床前研究提供了安全可靠的細胞培養(yǎng)基質，推動帕金森病細胞zhiliao的臨床轉化。貼壁培養(yǎng)用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，Gibco 官方代理，細胞適應度高，大量現(xiàn)貨。廣東誘導多能干細胞重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

誘導多能干細胞（iPSC）的重編程與后續(xù)分化，是再生醫(yī)學研究的關鍵環(huán)節(jié)，而基質產(chǎn)品的可靠性直接決定了 iPSC 研究的成功率。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是 LN521 亞型，為 iPSC 研究提供了多方位支持。在 iPSC 重編程后，LN521 能支持細胞穩(wěn)定擴增，且多能性標記物（OCT4、NANOG、SSEA-4）表達均一，通過擬胚體形成實驗可證實其多向分化能力。在分化階段，LN521 不僅能單獨支持 iPSC 向心肌細胞、神經(jīng)細胞等定向分化，還能與其他亞型協(xié)同提升分化效率：比如與 LN221 組合分化心肌細胞時，效率達 85%；與 LN111 配合分化多巴胺能神經(jīng)元時，產(chǎn)量提升 43 倍。更重要的是，從科研級 LN521 到臨床級 CT521 的無縫銜接，讓 iPSC 從實驗室研究到臨床應用的轉化過程更順暢，為再生醫(yī)學的臨床落地提供關鍵保障。上海Matrigel重組層粘連蛋白Biolaminin521使用便捷瑞典重組層粘連蛋白 Biolaminin521，用于細胞擴增，參考文獻多，細胞產(chǎn)量提升。

血 - 腦屏障模型的構建，是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關鍵環(huán)節(jié)，而基質的選擇直接影響模型的模擬真實性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用，為血 - 腦屏障模型構建提供理想支持。這些亞型能模擬體內血 - 腦屏障的細胞外基質環(huán)境，促進腦微血管內皮細胞、星形膠質細胞等多種細胞的有序排列與功能成熟：內皮細胞能形成緊密連接，展現(xiàn)出良好的屏障功能（如高跨內皮電阻值），且能模擬藥物在體內的轉運過程。此外，由于產(chǎn)品無異種動物源、成分明確，不同實驗室構建的血 - 腦屏障模型具有良好的重復性，避免了傳統(tǒng)動物源基質導致的模型差異。這為Central Nervous System系統(tǒng)藥物的通透性篩選、毒性評估提供了可靠的體外模型，加速藥物研發(fā)進程。

從細胞分化效率與功能成熟角度考量，Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢明顯。以肝細胞分化為例，Biolaminin 的 LN521 可模擬體內肝臟細胞外基質微環(huán)境，為肝細胞提供精細準確的分化信號，促進其高效分化為功能成熟的肝細胞，分化后的肝細胞白蛋白合成與細胞色素 P450 酶活性等代謝功能與體內狀態(tài)高度一致。而 Matrigel 由于成分復雜，雖含有多種生長因子，但無法精細準確調控肝細胞分化信號，導致分化效率不穩(wěn)定，且分化出的肝細胞功能常出現(xiàn)偏差，難以準確模擬體內肝臟代謝過程，在藥物代謝研究等對細胞功能要求嚴格的應用中，難以提供可靠結果。細胞擴增靠重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 MSC 培養(yǎng)、大量現(xiàn)貨。

在細胞zhi liao的臨床申報階段，基質產(chǎn)品的合規(guī)性與可追溯性，是滿足監(jiān)管要求的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，從科研級到臨床級的全系列產(chǎn)品，均嚴格遵循國際標準。其中臨床級CT521（細胞zhiliao級Biolaminin521），符合USPChapter1043與ISCTAOF二級水平要求，無異種動物源、成分完全限定，且具備完整的可追溯性——可提供動物源聲明、分析證書和安全數(shù)據(jù)表等全套質量文件，完美滿足IND項目臨床階段的監(jiān)管需求。而明星亞型LN521作為科研級基礎產(chǎn)品，其培養(yǎng)體系與CT521高度兼容，能實現(xiàn)“早期研究-臨床前試驗-臨床應用”的無縫過渡，避免因基質更換導致的細胞特性變化，為細胞zhiliao產(chǎn)品順利通過臨床申報、實現(xiàn)商業(yè)化提供合規(guī)保障。高性價比重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 MSC 培養(yǎng)，保質期長，節(jié)省實驗成本。北京iPSC培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

高質量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)細胞分化精選，保質期長，官方代理經(jīng)銷。廣東誘導多能干細胞重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

神經(jīng)退行性疾病的體外模型構建，需要模擬疾病狀態(tài)下神經(jīng)細胞的病理特征，而基質對細胞病理表型的誘導與維持起著關鍵作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為神經(jīng)退行性疾病模型構建提供良好支持。以阿爾茨海默病模型為例，在LN521上培養(yǎng)的iPSC來源神經(jīng)元，可更穩(wěn)定地表達疾病相關突變蛋白（如Aβ前體蛋白），且能形成典型的淀粉樣蛋白斑塊，與疾病體內病理特征一致。同時，LN521培養(yǎng)的神經(jīng)元能維持較長時間的存活，便于觀察疾病病理特征的動態(tài)發(fā)展過程，例如tau蛋白磷酸化水平的漸進性升高。這種能穩(wěn)定誘導和維持疾病病理表型的特性，讓LN521成為神經(jīng)退行性疾病機制研究、藥物篩選的理想基質，助力開發(fā)更有效的疾病zhiliao方案。廣東誘導多能干細胞重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑