在神經(jīng)細胞培養(yǎng)方面，細胞對基質的特異性需求使得 Biolaminin 層粘連蛋白更具優(yōu)勢。BioLamina 提供多種亞型（如 LN111、LN521 等），可精細準確匹配不同神經(jīng)細胞類型的需求。例如，LN111 能高效誘導多能干細胞分化為高純度多巴胺能神經(jīng)元，純度可達 90.4%±0.9%，且產(chǎn)量大幅提升。Matrigel 雖也能支持神經(jīng)細胞生長，但因成分復雜、信號不精細準確，神經(jīng)細胞分化純度低、雜細胞多，難以滿足神經(jīng)疾病機制研究與細胞zhi liao對特定神經(jīng)細胞類型的高純度需求，無法有效模擬體內神經(jīng)微環(huán)境中細胞與基質的精細準確互作。GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 ESCs 培養(yǎng)，可追溯性強，細胞產(chǎn)量高。四川無縫銜接重組層粘連蛋白Biolaminin521臨床項目使用

腦類qi guan的長期培養(yǎng)與成熟，是研究人類大腦發(fā)育與神經(jīng)疾病的重要手段，而基質的選擇直接影響類qi guan的質量與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，與 Biosilk 支架結合，為腦類qi guan培養(yǎng)帶來革新。其中明星亞型 LN111 作為關鍵功能成分，能調控細胞外基質信號，促進腦類qi guan的均質化發(fā)育：傳統(tǒng)類qi guan培養(yǎng) 12 天就會出現(xiàn)明顯的內外差異，而添加 Biosilk-LN111 的類qi guan整體結構更均一，且長期培養(yǎng)（Zui長 6 個月）無中心壞死，這得益于 Biosilk 的多孔結構與 LN111 的生物活性協(xié)同作用，確保營養(yǎng)與氧氣的充分供應。此外，這種組合還能減少類qi guan之間與內部的變異，提升多巴胺能神經(jīng)元等特定細胞的比例，讓腦類qi guan更接近體內大腦組織的生理狀態(tài)，為人類大腦發(fā)育研究、帕金森病等神經(jīng)疾病模型構建提供更優(yōu)工具。北京Laminin重組層粘連蛋白Biolaminin521經(jīng)銷GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保障可追溯性，細胞產(chǎn)量穩(wěn)定高。

對于從事原代細胞培養(yǎng)的科研團隊而言，如何保持原代細胞的體外活性與功能，是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與體內細胞外基質高度一致的特性，成為原代細胞培養(yǎng)的不錯選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細胞，還能支持多種原代細胞的培養(yǎng)：比如原代心肌細胞在LN521構建的環(huán)境中，能保持正常的收縮功能與電生理特征；原代神經(jīng)細胞在LN521的支持下，可維持軸突生長與信號傳遞能力。且LN521成分限定、無異種動物源，能避免傳統(tǒng)基質中雜質對原代細胞的刺激，減少細胞活性下降與功能損傷。同時，“無需weekend換液”的特性降低了原代細胞培養(yǎng)的操作頻率，減少對細胞的干擾，為原代細胞的體外功能研究、藥物敏感性測試等提供穩(wěn)定的培養(yǎng)體系。

少突膠質前體細胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關鍵，而基質的信號調控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質前體細胞分化提供精細準確信號。這兩種亞型通過與少突膠質前體細胞表面的整合素受體結合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關鍵基因的表達，促進細胞向成熟少突膠質細胞分化：分化后的少突膠質細胞能表達MBP等髓鞘特異性標志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結構。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質前體細胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質，且細胞純度高、功能穩(wěn)定。無論是脫髓鞘疾病的機制研究，還是基于少突膠質細胞的細胞zhiliao方案開發(fā)，這兩種亞型都能提供關鍵的基質支持，推動脫髓鞘疾病zhiliao研究進展。包被基質選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 MSC 培養(yǎng)，細胞適應度佳。

在心肌細胞的體外功能評估中，細胞能否展現(xiàn)出與體內一致的收縮特性和電生理功能，是判斷模型有效性的關鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細胞功能評估提供了良好模型基礎。該組合構建的培養(yǎng)環(huán)境，能促進心肌細胞快速成熟：培養(yǎng)至第 9 天，心肌細胞即可展現(xiàn)出初步收縮能力；到第 34 天，細胞收縮頻率穩(wěn)定，且通過電生理檢測可觀察到典型的動作電位，與體內成年心肌細胞的電生理特征高度吻合。更重要的是，這種成熟的心肌細胞在藥物刺激下，能產(chǎn)生與體內一致的功能響應，例如對 β 受體激動劑的收縮增強反應，為心肌細胞功能評估、心血管藥物安全性測試提供了接近生理狀態(tài)的模型，提升了研究結果的臨床參考價值。進口重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無動物源性成分、臨床項目使用。云南臨床使用重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明

StemCell 協(xié)同的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSCs 分化，科研轉化順暢。四川無縫銜接重組層粘連蛋白Biolaminin521臨床項目使用

在心肌細胞的功能成熟研究中，模擬體內心肌微環(huán)境、促進細胞結構與功能的同步成熟，是研究的關鍵目標。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細胞功能成熟提供了優(yōu)化方案。這兩種亞型協(xié)同作用，能構建接近體內的心肌生長微環(huán)境，促進心肌細胞的結構成熟與功能完善：培養(yǎng)第 34 天的心肌細胞，肌鈣蛋白 T（TNNT2）在細胞質中呈現(xiàn)清晰的肌節(jié)條紋，與天然心肌細胞結構一致；同時，細胞具備正常的收縮功能與電生理特征，能產(chǎn)生規(guī)律的動作電位，且收縮頻率與幅度穩(wěn)定。實驗數(shù)據(jù)顯示，與單獨使用 LN521 或傳統(tǒng)基質相比，LN521+LN221 組合培養(yǎng)的心肌細胞，其成熟標志物（如 α- 肌動蛋白）表達量更高，功能更接近體內成年心肌細胞。這為心肌細胞功能成熟機制研究、心臟疾病模型構建提供了高質量的細胞模型。四川無縫銜接重組層粘連蛋白Biolaminin521臨床項目使用