器官芯片市場受到各種因素的驅動，如對動物試驗替代品的要求、對藥物毒性的早期檢測的需要，以及新產品的推出和技術的進步，這些都是驅動市場的因素。此外，制藥公司投資和調查利用芯片上器guan模型重新調整藥物用途的舉措激增，預計將推動器官芯片市場的增長。醫療行業對器官芯片設備的需求激增，預計將推動全球器官芯片市場的增長。實時成像、生物化學的體外分析以及功能組織中活細胞的遺傳和代謝活動是器官芯片設備在工業中的一些應用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。CN Bio 利用我們灌流器官芯片PhysioMimix 平臺開發了一種創新的NAFLD/NASH 實驗模型。東南大學器官芯片哪個品牌好

現在我要講一下我們的器官芯片，CN-Biophysiomimix。技術誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術競賽。在這期間，開發的技術在20家前列藥企的8家中得以使用，2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯研究，贏得競賽。Physiomix系統在很多年前開發，并且在2年前實現了商業化。我們也和前列的學術機構比如英國皇家學院合作，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密，評估我們的器官芯片在藥物研發以及臨床申報中的應用。CN-Bio在研發第二臺設備，基于從Vanderbilt大學獲得的IP，可用于對藥代動力學和藥物劑量測試的精細體外建模。 關于器官芯片微流控器官芯片研究使科學家能夠專注于藥物靶點、毒性機制，將藥物推向臨床試驗，避免代價高昂的失敗。

鑒于I期試驗中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認可，因此迫切需要更好的臨床成功預測指標。由于藥代動力學和藥效學（PK/PD）的物種差異，體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足，將體外研究的結果轉化為體內情況仍然是一個挑戰。終止通常歸因于動物研究中發現的安全問題，可以通過更準確地預測吸收，分布，代謝和排泄（ADME）譜來很大程度地減少。盡管2D單層細胞培養實驗和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎設施中，但仍然存在明顯的差距，效率低下和不準確之處，因此需要新的替代和補充研究模型。在生物工程和細胞生物學的交叉中，存在著一種新的發現和開發藥物的方法，人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率。微生理系統（MPS），也即器官芯片系統是一類新興的體外模型，有望通過在研發的關鍵階段提供可靠的生理相關數據來加快藥物開發。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

已特別強調模仿腸肝相互作用，這對于預測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6 MPS中已實現一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結果，間接獲得有關藥物分布的數據。 目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向。

器官芯片是先進的體外培養模型，橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境，極盡可能地模擬人體內的生理環境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養，復制自然的組織形態、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統，從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片是一類新的微工程實驗室模型，結合了當前體內和體外模型的若干優點。關于器官芯片微流控

PhysioMimix器官芯片允許研究人員引入原代細胞、干細胞或預先形成的組織來制造組織模擬物。東南大學器官芯片哪個品牌好

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了Organoid，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發中的重要性，已大力致力于開發吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。 東南大學器官芯片哪個品牌好

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