在多能干細胞培養領域，成分明確性對維持細胞遺傳穩定性至關重要。BioLamina 的 Biolaminin 層粘連蛋白產品，如 LN521，是重組合成的人全長層粘連蛋白，成分完全限定且無異種動物源。這一特性確保了每批次產品高度一致，能精細準確調控細胞信號通路，維持多能干細胞的遺傳穩定性，支持長期、穩定的單細胞傳代，無需添加 ROCKi 抑制劑。相比之下，Matrigel 作為從小鼠 Englebreth-Holm-Swarm 肉瘤提取的基底膜制劑，成分復雜，包含多種小鼠蛋白及生長因子，雖能支持干細胞生長，但成分批次差異難以避免，易導致細胞培養過程中遺傳變異風險增加，無法為干細胞長期培養與遺傳研究提供穩定環境。包被基質用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細胞擴增穩、參考文獻多。北京細胞擴增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

神經類qi guan的細胞類型多樣性和結構復雜性，是模擬體內大腦組織的關鍵，而基質對類qi guan的細胞組成調控起著重要作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，與Biosilk支架結合的體系，能明顯提升神經類qi guan的細胞多樣性。該體系中的LN111亞型可引導多能干細胞向多種神經細胞類型分化，培養后的腹側中腦類qi guan中，不僅包含多巴胺能神經元，還存在星形膠質細胞、小膠質細胞等輔助細胞類型，細胞組成更接近體內大腦組織。同時，單細胞測序結果顯示，Biosilk-LN111類qi guan中各細胞類型的比例一致性強，減少了類qi guan之間的細胞組成差異，為研究大腦組織中不同細胞類型的相互作用、神經疾病的細胞病理機制提供了更貼近生理狀態的模型。北京Matrigel重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞適應Gibco 代理重組層粘連蛋白 Biolaminin521，StemCell 協同、臨床使用無縫銜接。

血 - 腦屏障模型的構建，是Central Nervous System系統藥物研發的關鍵環節，而基質的選擇直接影響模型的模擬真實性與穩定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協同作用，為血 - 腦屏障模型構建提供理想支持。這些亞型能模擬體內血 - 腦屏障的細胞外基質環境，促進腦微血管內皮細胞、星形膠質細胞等多種細胞的有序排列與功能成熟：內皮細胞能形成緊密連接，展現出良好的屏障功能（如高跨內皮電阻值），且能模擬藥物在體內的轉運過程。此外，由于產品無異種動物源、成分明確，不同實驗室構建的血 - 腦屏障模型具有良好的重復性，避免了傳統動物源基質導致的模型差異。這為Central Nervous System系統藥物的通透性篩選、毒性評估提供了可靠的體外模型，加速藥物研發進程。

在干細胞的定向分化研究中，明確基質對分化過程的調控機制，是優化分化方案的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是明星亞型LN521，為解析基質調控機制提供了理想工具。LN521作為天然全長層粘連蛋白，能與干細胞表面的多種受體結合，ji huo特定信號通路，進而調控細胞的分化方向：比如在心肌分化中，LN521可協同LN221 ji huo心肌發育相關基因，促進細胞向心肌細胞定向分化；在神經分化中，LN521能與LN111配合，調控多巴胺能神經元特異性基因的表達，提升分化效率。此外，LN521成分完全限定，可通過控制單一變量來研究基質對分化的影響，避免傳統復雜基質導致的機制解析困難。這為干細胞分化的分子機制研究提供了清晰的實驗體系，助力科研人員優化分化方案，提升分化效率與細胞質量。胚胎干細胞培養，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經分化支持強，單細胞傳代穩。

在肝細胞藥物代謝研究中，全長層粘連蛋白對細胞功能的維持能力是片段化產品無法企及的。BioLamina的全長LN521能為肝細胞構建接近體內的生長微環境，支持細胞長期培養（28天）仍保持白蛋白合成與細胞色素P450酶活性，準確模擬體內藥物代謝過程；片段化層粘連蛋白因無法提供完整的功能信號，肝細胞在培養中易出現功能退化，藥物代謝酶活性快速下降，導致藥物篩選結果偏差大。此外，全長LN521培養的肝細胞對藥物刺激反應穩定，能可靠評估藥物毒性；片段化產品則因細胞功能不穩定，難以準確判斷藥物安全性，增加藥物研發風險。StemCell 協同重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSC 培養，包被基質場景，使用方便。北京ESCs培養重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明

無動物源性成分重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配臨床項目，可追溯性高，值得信賴。北京細胞擴增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

少突膠質細胞的髓鞘形成研究中，全長層粘連蛋白的結構完整性是確保研究有效性的關鍵，與片段化產品形成鮮明差異。BioLamina 的全長 LN211 與 LN411 能通過完整結構域ji huo少突膠質細胞髓鞘形成相關基因，促進細胞分化為具備完整髓鞘形成能力的成熟細胞，在與神經軸突共培養時可形成均勻髓鞘；片段化層粘連蛋白因缺失關鍵調控結構域，分化出的少突膠質細胞無法正常包裹軸突，髓鞘結構不完整、厚度不均，無法滿足脫髓鞘疾病修復研究需求。同時，全長層粘連蛋白支持少突膠質細胞長期維持功能，片段化產品則易導致細胞功能喪失，難以開展長期修復機制研究。北京細胞擴增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法